N掺杂TiO2纳米膜吸附胆红素分子的石英晶体微天平研究

以柠檬酸催化溶胶-凝胶法合成了晶粒尺寸为16.9 nm的锐钛矿型N掺杂TiO2(N-TiO2)纳米颗粒,并用旋转涂膜法制备了N-TiO2纳米薄膜.采用石英晶体微天平(QCM)技术研究了胆红素在纳米N-TiO2膜表面的吸附动力学行为,考察了缓冲溶液pH、硅烷亲脂试剂三甲基氯硅烷及金属离子修饰纳米N-TiO2膜对胆红素吸附...     

纳米La203合成过程热力学及试验研究

本文对溶胶-凝胶法合成La2O3合成过程进行研究,计算了La(NO3)3和La(OH)3的热力学数据.在此基础上,对氧化镧的合成过程进行热力学进行了分析,确定了合成工艺条件,并采用溶胶-凝胶法制备出了纳米氧化镧粉末.     

合成方法对纳米Ce-Zr-Al高温稳定性及储氧性能的影响

采用柠檬酸溶胶凝胶、溶胶辅助共沉淀和溶胶共沉淀3种方法合成了不同Al掺杂的纳米CexZr1-xO2与Al2O3的复合体Ce-Zr-Al.用XRD、BET和H2-TPR表征了纳米Ce-Zr-Al复合体的抗烧结性与储氧性能,与未掺杂的铈锆固溶体相比,Al掺杂的纳米铈锆复合体的抗烧结性与储氧性能均有显著改善,柠檬酸溶胶凝胶法的最佳掺杂量为5倍Al(Al与CexZr1-xO2摩尔比),溶胶辅助共沉淀法最佳掺杂量为10倍Al,溶胶共沉淀法最佳掺杂量为5倍Al,其中,柠檬酸溶胶凝胶法合成的Ce-Zr-Al纳米复合物储氧量最高,为717.5 μmol/g-CeO2,占理论储氧量(即储氧效率)的49.3％.     

BaCe0.5Zr0.4Y0.1O3-δ粉体的溶胶-凝胶法和高温固相法制备及性能表征

分别通过溶胶-凝胶法和高温固相反应法制备了BaCe0.5Zr0.4Y0.1O3-δ粉体.采用热重-差热分析(TG-DTA),粉末X射线衍射(XRD),扫描电子显微镜(SEM),傅立叶红外衍射(FT-IR),N2吸附-脱附等方法对所制备的粉体进行了表征.结果表明:用溶胶-凝胶法在1200 ℃×10 h可以合成纯的BaCe0.5Zr0.4Y0.1O3-δ粉体,合成温度比传统的高温固相反应法降低400 ℃左右;溶胶-凝胶法合成粉体具有多孔结构特征,与固相法合成粉体相比具有较高的比表面积.但致密化试验表明:溶胶-凝胶法合成粉体与固相法合成粉体相比具有较低的烧结活性.溶胶-凝胶法合成粉体颗粒表面残余的有机基团和颗粒内部的大量微孔将在致密化过程中产生空间位阻,从而影响高温下原子的迁移,阻碍材料的致密化过程.     

利用改进的本体溶胶-凝胶过程制备单组分二氧化硅单块

溶胶 -凝胶方法具有较低的反应温度 ,可在材料处理的最初阶段即纳米尺度上对材料的结构进行控制 ,所制备材料具有较高均一性和高纯度等优点 ,长期以来引起了众多科学家的关注[1～ 4 ] .然而 ,传统的溶胶 -凝胶工艺存在凝胶时间过长、体积收缩大、形状和尺寸无法控制、严重的龟裂、成本高以及环境污染等缺点 ,限制了其应用 .针对上述问题 ,我们改进了传统的溶胶 -凝胶过程 ,提出本体溶胶 -凝胶技术和复合本体溶胶 -凝胶技术 [1,2 ] .本体溶胶 -凝胶技术由于加入的凝胶促进剂碳酸盐与 Si O2 相容性差 ,存在块体成功率相对较低、表面不光滑和…     

纳米钛酸钡生成的热分解机理

钛酸钡作为重要的铁电材料 ,多年来一直被研究者们所关注．传统方法制备钛酸钡大多采用固相法或草酸盐法得到微米级基料．随着纳米材料研究与应用的发展 ,溶胶 凝胶技术成为制备各种金属氧化物纳米材料的较普遍方法．溶胶 凝胶法制备纳米钛酸钡就是其中之一．该法一般采用钛的有机醇盐与钡盐反应生成溶胶 ,然后形成凝胶 ,再以凝胶为先体进行热处理制得纳米钛酸钡．虽然已有人对溶胶 凝胶技术制备纳米钛酸钡进行了研究 ,并对所得产物进行了表征［１,２］,但尚无人对该方法中凝胶的热分解过程作详细的研究．因凝胶的热分解过程对钛酸钡纳…     

银/聚合物纳米复合材料

银/聚合物纳米复合材料是一种典型的聚合物基复合材料, 其结构和性能依赖于合成方法,因此开发材料的优异性能必须以深入研究纳米材料的先进合成技术为前提。本文综述了纳米银粒子及其与聚合物形成的纳米复合材料的最新合成进展, 重点介绍了基于液相化学还原方法合成纳米银粒子的新方法, 如溶胶-凝胶法、沉淀法、微乳液法和离子液体法, 以及纳米银粒子的分散技术和原位法合成银/聚合物纳米复合材料的新技术, 并介绍了纳米银复合材料的电绝缘性、表面增强拉曼散射性能、抗菌性及其在生物医学等领域中的应用。     

溶胶凝胶模板法制备SiO2:Sm3+纳米阵列材料

采用溶胶凝胶模板法制备了不同Sm3+掺量的SiO2:Sm3+纳米阵列材料,通过SEM、EDS、FTIR等对材料的形貌和结构进行测试表征.FTIR分析表明Sm3+进入SiO2网络结构形成了Si-O-Sm键.SEM、EDS分析显示Sm3+掺量的增大促使阵列由纳米管向纳米线的转变.此外,腐蚀清洗等后处理工艺对保持纳米阵列的形貌至关重要.最后,讨论了溶胶凝胶模板法制备SiO2;Sm3+纳米阵列的机理.     

纳米钛酸钡及其烧结物的制备

溶胶 凝胶技术已为制备各种金属氧化物纳米材料的较普遍方法[1],其优点是产物具有超细颗粒尺寸 ,高纯度和化学均匀性 .溶胶 凝胶法制备纳米钛酸钡时一般将钛的有机醇盐与钡盐反应生成溶胶 ,然后形成凝胶 ,再进行热处理制得纳米钛酸钡[2 ,3].本文以钛酸丁酯和氢氧化钡为原料 ,采用溶胶 凝胶工艺制备出纳米钛酸钡晶体粉末 .用ＴＧ ＤＴＡ和ＦＴＩＲ技术考查了纳米晶钛酸钡凝胶先体热分解反应过程 ,用ＳＥＭ和ＸＲＤ对粉体形貌和晶型进行分析 ;并用上述粉体制成了微观组织结构仍保持纳米尺寸的陶瓷材料 .粉体制备 :称 15 7ｇ氢氧化钡 (Ｂａ(…     

尖晶石型铁酸盐纳米晶制备技术的研究进展

综述了尖晶石型铁酸盐纳米晶制备技术的研究进展,介绍了高能球磨法、聚合物热解法、自蔓延燃烧合成法、共沉淀法、水热法、溶胶-凝胶法、微乳液法等典型制备技术的作用原理和技术特点,并对尖晶石型铁酸盐纳米晶制备技术的发展趋势进行了展望。     

Fabrication of NiO coated SiO2 and SiO2 coated NiO for the removal of Pb2＋ ions

We have prepared silica,SiO2coated NiO and NiO coated SiO2by sol-gel method.The physicochemical properties of the desired materials were investigated by surface charge properties,scanning electron microscopy（SEM）,energy dispersive X-ray（EDX） spectroscopy,surface area measurements and X-ray diffraction（XRD） analyses.The point of zero charge（PZC） of the solid was determined by the salt addition method.In coated materials,two PZC values were noted representing the surface charge of their counterparts.The SEM image of SiO2coated NiO displays a uniform coating of silica on the surface of NiO whereas in case of NiO coated SiO2,a honeycomb like appearance was observed with highly porous structures.In the diffractograms of NiO,the characteristic peaks were suppressed in NiO coated silica however,no diffraction peak could be seen in SiO2coated NiO.Batch adsorption technique was applied for the removal of Pb2＋ions from aqueous solution.The sorption trend for Pb2＋ions was observed in the order of NiO coated SiO2〉 SiO2coated NiO 〉 NiO 〉 SiO2.This trend confirms that the coated materials have more sorption capacities than their parent counterparts.     

双通氧化铝模板制备及其填充NiO的研究

制备具有双通纳米孔道填充过渡金属氧化物NiO的氧化铝模板,初步表征其电化学性质.结果发现,该氧化铝模板的纳米孔道结构均匀,孔道直径约为 50nm,所填充的纳米NiO层厚度相对均匀,并具有较好的循环稳定性.     

Electrospun Nickel Oxide Hollow Nanostructured Fibers

The citric acid/nickel acetate composite hollow fibers were prepared by using sol-gel processing and co-electrospinning technique. The polycrystalline NiO hollow nanostructured fibers were prepared after calcination. The obtained hollow nanostructured fibers made up of 17～25 nm nanocrystals were about 150 nm to several micrometers in outer diameter. The hollow NiO nanostructured fibers have been characterized by TG, DSC, SEM, FTIR, and XRD techniques. The results showed that the morphology of NiO hollow fibers was obviously influenced by the calcination temperature.     

Preparation of NiO/MWNTs Nanocomposites by a Simple Chemical Precipitation Method

NiO/MWNTs nanocomposites have been prepared by a simple and efficient chemical precipitation method with the aid of sodium dodecyl sulfate (SDS). Hybrid materials were characterized by XRD, TEM, EDX, Zeta potential and FT‐IR techniques. Experimental results show that NiO nanoparticles with the size of less than 9 nm are well‐dispersed on the outside of MWNTs functionalized with SDS. Hydrogenated NiO/MWNTs hybrid materials exhibit good catalytic performance in the benzene hydrogenation reaction.     

气体燃料化学链燃烧技术中的溶胶凝胶Ni基氧载体研究

高性能氧载体是实现具有CO2富集特性的化学链燃烧技术的关键。选用Ni(NO3)2和Al(OC3H7)3为主要原料,匹配合适的实验操作参数,通过溶胶 凝胶法制备了NiO/NiAl2O4氧载体,其中60%NiO含量、1300℃烧结6h的该种氧载体物化指标较好。在热重分析上研究了NiO/NiAl2O4氧载体与甲烷/空气的还原 氧化反应性,利用XRD、SEM和BET对反应前后的氧载体进行表征。结果表明,制备的氧载体具有良好的还原 氧化反应循环能力。随着循环次数的增多,每次还原阶段被还原的程度缓慢加深,每次氧化阶段被氧化的程度逐渐下降,且还原加深幅度和氧化下降的幅度均逐渐减小,整体上其循环反应性呈缓慢增加的趋势。循环反应过程中,氧载体颗粒间无任何烧结,仍然保持为多孔结构。这些结果初步证明采用溶胶凝胶法制备的NiO/NiAl2O4氧载体具有实现气体燃料化学链燃烧技术的可行性。     

NiO/γ-Al2O3催化剂中NiO与γ-Al2O3间的相互作用

利用溶胶－凝胶法制备了不同含量的 ＮｉＯ／γ－Ａｌ_２Ｏ_３催化剂,通过ＸＲＤ,ＸＰＳ和 ＴＰＲ等技术考察了制备方法、ＮｉＯ含量和焙烧温度对催化剂结构和Ｎｉ存在状态的影响,发现溶胶－凝胶法制备的催化剂活性组分ＮｉＯ与担体γ－Ａｌ_２Ｏ_３间具有强相互作用．详细地讨论了Ｎｉ物种的还原状态与以“Ｎｉ~０”为活性中心的催化反应的活性之间的关系．溶胶－凝胶法制备的催化剂经高温焙烧后,Ｎｉ以一种类尖晶石结构的固溶体形式存在,这种固溶体态尖晶石可能会抑制Ｎｉ的烧结和流失,提高催化剂的稳定性．     

PEO掺杂氧化镍薄膜的溶胶-凝胶法制备及电致变色性能研究

以无水醋酸镍、乙醇为前驱液, 加入适量正丁醇及PEO2000等为稳定剂, 采用改进的溶胶-凝胶法制备了稳定的PEO2000纳米Ni(OH)₂复合溶胶体系, 采用旋涂法在ITO (In₂O₃∶Sn)导电玻璃上形成均匀的氧化镍薄膜. 研究了溶胶组分对成膜性能的影响, 采用TG-DSC分析、X射线衍射仪和扫描电镜, 研究了热处理过程中的结构变化和表面形貌. 循环伏安和可见光透过率测试表明该氧化镍薄膜具有良好的电致变色性能和阳极着色效应.     

INFLUENCE OF SOL-GEL METHOD ON CATALYTIC PERFORMANCE OF PARTIAL OXIDATION OF METHANE TO SYNCES OAR NiO/|?-Al2O3 CATALYSTS

NiO/r-A12O3 catalysts were prepared by impregnation and sol-gel method. Comparative study of the POM catalytic performance for 80 h life-test over them was performed to investigate the effects of the preparation methods. The carbon deposition, surface composition, total nickel content, specific surface area, pore volume and crystal phase of catalysts were investigated with TG, XPS, AAS, TPR, BET, and XRD. The results indicated that the thermal stability of support during the redox reaction at high temperature could not be improved only by sol-gel method.     

CO2 Reforming of CH4 over Nickel and Cobalt Catalysts Prepared from La—Based Perovskite Precursors

Four perovskite-type complex oxides (LaNiO3, La2NiO4, LaCoO3 and La2CoO4) were successfully prepared using two sol-gel methods, the Pechini method (PC) and the citric acid complexing method (CC). The catalysts were characterized by XRD and TPR. After reduction, the activity of the catalysts in the CO2 reforming of methane was tested. Ni-based catalysts from La2NiO4 precursors were the most active and stable catalyst after calcination above 850 癈, which gave a methane conversion of 0.025 mmol/(g-s) for those prepared by the PC method and 0.020 mmol/(g-s) by the CC method. It was proposed that the well-defined structure and lower reducibility is responsible for the unusual catalytic behavior observed over the pre-reduced La2NiO4 catalyst.     

TiO2对Ni/Al2O3催化剂CO甲烷化性能的影响

采用溶胶凝胶法制备了一系列不同TiO₂含量的TiO₂-Al₂O₃复合载体,并通过浸渍法制备了NiO/TiO₂-Al₂O₃催化剂。分别考察了不同TiO₂含量的NiO/TiO₂-Al₂O₃催化剂及反应温度对CO甲烷化催化性能的影响。实验结果表明,当复合载体中TiO₂质量分数为30%,反应温度为350～450 ℃时,催化剂催化活性较高。利用N₂吸附-脱附(BET)、X射线衍射(XRD)及H₂程序升温还原(H₂-TPR)等手段对催化剂物化性能进行了表征。结果表明,加入适量的TiO₂能抑制镍铝尖晶石NiAl₂O₄物种的生成,改善NiO的表面分散性能,避免大晶粒NiO的形成,也改善了催化剂的还原性能,从而提高催化剂的CO甲烷化活性。