氧化褪色光度法测定锰

锰是人体需要的一种微量元素,它能促进人体的正常发育,且具有抗癌作用[1]。因此粮食中锰的测定是一个重要的检测项目。目前利用锰(Ⅶ)氧化某些试剂褪色而进行测定锰的方法已有报道[2～5],但高锰酸氧化N,N′ 二(2 羟基 5 磺基苯基) C 氰基甲月替二钠盐(简写作DSPCF)并使其褪色的光度法未见报道。本法用于粮食中微量锰的测定,简便、快速、干扰少,结果满意。1　试验部分1.1　主要试剂与仪器锰(Ⅶ)标准溶液:按常规方法配制0.02mol·L-1KMnO4溶液,用草酸钠作基准标定其准确浓度。使用时稀释成10μg·ml-1锰(Ⅶ)工作液。锰(II)标准溶液:…     

催化褪色光度法测定茶叶中痕量锰

锰 (Ⅱ )的光度法测定中 ,催化光度法测定已有报道[1～ 4 ] 。本文研究了在 pH 6 .3的KH2 PO4 Na2 B4 O7缓冲体系中 ,利用痕量Mn(Ⅱ )催化H2 O2氧化胭脂红的褪色来测定Mn(Ⅱ )的催化光度法。本法检出限为 1.1× 10 - 8g·L- 1,是测定Mn(Ⅱ )较灵敏的方法之一 ,其操作简便 ,试剂易得 ,灵敏度高 ,条件容易控制 ,选择性和重现性好。用本法测定茶叶样品中痕量锰 ,获得了满意的结果。1　试验部分1.1　主要仪器与试剂72 2型分光光度计pHS 3C型酸度计CS 5 0 1SP型超级数显恒温器Mn(Ⅱ )标准溶液 :1.0 0 0 0 g·L- 1,使用时稀释至 0 .5 …     

高锰酸氧化茜素红褪色吸光光度法测定中成药中锰

关于锰的测定方法很多,应用最广泛的是高锰酸盐光度法,但此法灵敏度较低.近几年来利用氧化褪色,催化氧化褪色测定锰研究较多.在酸性介质中,高锰酸也能氧化茜素红,根据褪色前后吸光度差可测定微量锰.据此建立了高锰酸氧化茜素红褪色吸收光度法测定锰的方法.应用于中药金银花、厚朴中微量锰测定,结果满意.     

流动注射催化光度法测定痕量锰——NTA-Mn(Ⅱ)-碱性品红-KIO_4体系

本文基于在pH4.6的乙酸-乙酸钠缓冲体系中,氨三乙酸存在下,Mn(Ⅱ)对KlO_4氧化碱性品红褪色有显著地催化作用,将这一新指示反应和流动注射分析技术结合起来,建立了流动注射催化光度法测定痕量锰的新方法.该法灵敏、快速、操作简便.线性范围为Mn(Ⅱ)0～0.35μg·ml~(-1),分析速度为24次·h~(-1).用于水样、土壤、粮食中锰的测定,结果令人满意.对环境水质标样(CWO108)五次平行测定的相对标准偏差为1.3%.     

二安替比林—（3,4）—二甲氧基苯基甲烷与铈显色反应的研究及应用

二安替比林芳香族甲烷衍生物被高价金属离子氧化而显深色,因此能用作这类离子的显色剂.我们曾合成过一系列的二安替比林芳香族甲烷衍生物,并广泛用于钒,铬,铈的测定.在此基础上我们研究了二安替比林-(3,4)-二甲氧基苯基甲烷(DADMPM)与Ce(Ⅳ)的显色反应条件及应用,用于镁合金中痕量铈的测定,体系灵敏度高,稳定性好,结果满意.1 试验部分1.1 主要仪器与试剂722型分光光度计铈标准溶液:用优级纯硫酸铈按常规方法配成含Ce(Ⅳ)100μg·ml~(-1)贮备液,标定,使用时稀释成5.0μg·ml~(-1)的标准工作液.Mn(Ⅱ)溶液:用MnSO_4·H_2O配成6.0mg·ml~(-1)的水溶液     

亚砷酸还原高锰酸：锰的氧化数

在硫酸介质中,以亚砷酸还原高锰酸,探索锰的氧化数.1.亚铁溶液滴定高锰酸钾溶液.2.亚砷酸钠溶液滴定高锰酸钾溶液,再以亚铁溶液滴定.3.亚砷酸钠溶液滴定高锰酸钾溶液后,补加亚砷酸钠溶液,使其加入总量为还原高锰酸钾Mn(Ⅶ)→Mn(Ⅲ)的理论值,再以亚铁溶液滴定.通过亚铁溶液消耗量,计算锰的氧化数.本文证明:亚砷酸还原高锰酸后,锰的氧化数为 3.0,而不是70年以来,文献[1～3]一直认为的亚砷酸还原高锰酸,锰的平均氧化数 3.3.     

催化荧光法测定痕量Mn(Ⅱ)的研究

利用Mn(Ⅱ)对高碘酸钾氧化还原型罗丹明B的催化作用,建立了荧光增强测定痕量锰的新方法,用初始速率法研究了最佳反应条件。在此条件下,方法的线性范围为0.08～2.0ng·ml~(-1),检出限为0.028ng·ml~(-1),方法直接用于化学试剂硫酸钾中锰的测定,结果满意。     

催化动力学光度法测定痕量铜——Cu(Ⅱ)-碱性品红-H_2O_2体系

催化动力学光度法测定痕量Cu(Ⅱ)的研究已有报道.本文发现、在稀硫酸介质中,痕量Cu(Ⅱ)对过氧化氢氧化碱性品红的褪色反应有强烈的催化作用.研究了该反应的动力学条件,建立了一个新的测定痕量Cu(Ⅱ)的方法.本方法灵敏度高,为3.6×10~(-10)g·ml~(-1),测定范围为0.05～0.70μg/25ml,重现性好.用于测定水样中的痕量Cu(Ⅱ),获得满意的结果.1 试验部分1.1 仪器与试剂721 型分光光度计沸水浴(100±0.5℃)过氧化氢溶液:20%,取30%的过氧化氢20ml,     

表面活性剂存在下Mn(Ⅶ)氧化胭脂红的褪色反应及其应用

研究了表面活性剂十二烷基磺酸钠(SDS)存在下,锰(Ⅶ)氧化胭脂红的褪色反应。结果表明,在硫酸介质中,锰(Ⅶ)能够氧化胭脂红褪色,SDS可大幅度提高反应的灵敏度,且氧化褪色程度与锰(Ⅶ)的含量在一定的范围内符合比尔定律。据此建立了表面活性剂增敏、褪色光度法测定锰(Ⅶ)的新方法。锰(Ⅶ)的测定范围为0~4.0μg.mL-1,表观摩尔吸光系数为4.3×104L.mol-1.cm-1,应用于茶叶中锰的测定,结果满意。     

桑色素褪色动力学光度法测定微量锰

研究了在pH9.5硼砂 氢氧化钠介质中,锰(Ⅱ)使桑色素溶液褪色的反应,建立了一种测定锰(Ⅱ)的新动力学光度法。锰(Ⅱ)的线性范围为0.10～0.50μg/25ml,检出限为4.5×10-6g·L-1。该法用于测定水中痕量锰,测定结果与原子吸收光谱法相一致。最大相对标准偏差为1 12%,回收率在96.6%～104.8%之间。     

读者园地

答:硝酸银(实际上是银离子)是作为催化剂使Mn(Ⅱ)氧化至Mn(Ⅶ)成为可能且能迅速进行。有关Ag(Ⅱ)的催化机理在有关专著上已有论述,此处不再重复,现只对其加入量作一些介绍。在早期发表的方法中硝酸银溶液的力口入量较高,为1g·L~(-1)或2g·L~(-1)的溶液加20ml,即在氧化时溶液的总体积     

对乙酰基偶氮氯膦褪色光度法测定微量Cr(Ⅵ)

Cr(Ⅵ)是十分有害的环境致癌物质,系环境研究中的重要监测对象。微量Cr(Ⅵ)的测定,常用二苯卡巴肼光度法,而有关偶氮类(变色酸双偶氮类)试剂与Cr(Ⅵ)褪色反应的研究近年已有报道。本工作研究了于H_2SO_4,介质中CPA-pA与Cr(Ⅵ)褪色反应的光度性质,据此可进行Cr(Ⅵ)的测定。方法的表观摩尔吸光系数为1.95×10~4,在酸度为0.01～3.0mol·L~(-1)H_2SO_4介质中沸水浴加热5min,即可褪色完全,Cr(Ⅵ)1～25μg/25ml遵从比耳定律。本法的选择性较好,体系稳定,操作简便。 1 试验部分 1.1 主要仪器与试剂 721型分光光度计 DMS-300型分光光度计(美国瓦利安) Cr(Ⅵ)标准溶液:以K_2Cr_2O_7(A.R)按常规法配成Cr(Ⅵ)1.000mg·ml~(-1)的储备液,再将此溶液逐级稀释至2.0μg·ml~(-1)的工作溶液。     

速差动力学光度法同时测定铬和锰

在酸性介质中 ,Cr(Ⅵ )和Mn(Ⅶ )均可氧化　花青 (GC)褪色 ,且氧化反应的速率存在显著的差异 ,据此建立了测定铬和锰的速差动力学光度法。Cr(Ⅵ )和Mn(Ⅶ )的线性测定范围分别为 0～ 1 0 .0 μg mL和 0～ 8.0 μg mL。该法已应用于钢铁中铬和锰的测定     

褪色吸光光度法测定微量锌

基于微量2n(Ⅱ)能催化过氧化氢氧化结晶紫的褪色反应,提出了褪色吸光光度法测定微量锌的分析方法。在最大吸收波长580nm处,锌在1.0～2.5μg/25ml范围内呈线性关系,检出下限为1.9×10~(-10)g·ml~(-1)。方法用于人发中锌的测定,结果满意。     

催化动力学分光光度法测定痕量锰(Ⅱ)

研究了氢氧化钠介质中 ,痕量锰催化过氧化氢氧化桑色素褪色反应及其动力学条件 ,建立了催化动力学测定痕量锰的新方法。Mn (Ⅱ )的测定线性范围为 0 0 0 5～ 0 0 60 μg/2 5mL ,检出限为 7 8× 1 0 - 10 g·mL- 1。用于大米中痕量Mn (Ⅱ )的测定 ,结果满意。     

催化动力学光度法测定水中痕量锰

报道[1,2],但以高碘酸钾氧化胭脂红作为指示反应的方法还未见报道。本文研究发现,在氨水 NH4Cl介质中,锰能强烈催化高碘酸钾氧化食用色素胭脂红的褪色反应,在510nm波长处,其反应速度lg(A0/A)与锰的浓度之间符合动力学一级反应关系式:lg(A0/A)=KCMn,由此建立了一个高灵敏、高选择性的测定痕量锰的方法。该法检出限为8×10-9g·L-1,线性范围在0～5.0μg/25ml。用于水样中的痕量锰的测定,结果满意。1　试验部分1.1　主要仪器与试剂753B型分光光度计(上海分析仪器厂)锰标准溶液:1.0mg·ml-1,使用时稀释成1 0μg·ml-1。高碘酸钾溶液:0.01mo…     

阻抑褪色动力学光度法测定痕量镉

镉是重要的环境污染物之一.镉的测定方法主要有原子吸收光谱法、吸光光度法等,动力学光度法测定镉的报道较少.作者在试验中发现,在pH3.5的硫脲介质中,痕量镉对溴酸钾氧化甲基红褪色有强烈的阻抑作用.据此研究了动力学条件,建立了动力学光度法测定痕量镉的新方法,并成功地用于水中痕量镉的测定.1 试验部分1.1 主要试剂与仪器镉标准溶液:1mg·ml~(-1),称取CdCl_2·5H_2O0.2432g于50ml烧杯中,加入少量水和浓盐酸2ml,微热溶解后,移入100ml量瓶中,用水稀释定容,摇匀.溴酸钾溶液:0.05mol·L~(-1).甲基红溶液:0.1g·L~(-1)甲酸-氢氧化钠缓冲溶液:pH=3.5,称取氢氧化钠4.5g溶于少量水中,加入甲酸12ml,稀释至200ml.     

氧化偶氮胂Ⅲ褪色光度法测定微量锰的研究

Mn(Ⅶ)对偶氮胂Ⅲ具有褪色作用，借此可以进行吸光尤度法测定锰，试验表明，在0．3-1．26mol·L-1硫酸介质中，有色溶液的最大吸收波长为550nm，表观摩尔吸光系数为1．33×104L·mol·cm-1。锰量在0-60μg／25ml范围内服从比耳定律，方法简单、快速、准确、选择性好，可用于测定某些地质样品中的微量锰。     

催化动力学光度测定茶叶中微量锰

锰是多种酶的激活剂 ,在许多生化中均起到一定作用 ,并可促进生长发育 ,人体内若缺乏锰 ,则会使生长停滞 ,骨骼畸形等 ,锰的测定方法很多 ,常见的有催化反应极谱法、吸光光度法、催化动力学法、高锰酸 甲基橙褪色反应吸光光度法[15 ]。本文在文献基础上 ,用二苯基碳酰二肼 (ＤＰＣ)作显色剂 ,以抗坏血酸中止反应的催化动力学光度法测定茶叶中微量锰 ,线性范围为 0 0 .6μｇ·ｍｌ- 1,测定波长为 490ｎｍ时 ,灵敏度高 ,重现性好 ,获得满意效果。1　试验部分1.1　仪器与试剂二苯基碳酰二肼 (ＤＰＣ) :0 .0 1ｍｏｌ·Ｌ- 1锰标准溶液 :1μｇ·…     

吸光光度法测定痕量锰

锰是人体及动物的必需元素[1 ] ,摄入超量会引起毒性 ,所以微量锰测定方法的探讨 ,在水质、食品等方面的测定中具有一定的实际意义[2 ,3] 。锰对于H2 O2 与邻氨基酚的氧化反应具有较好的催化作用。本文研究了在 p H 5.5的 HOAc- Na OAc介质中 ,以邻氨基酚氯仿为萃取剂 ,通过固定萃取时间 ,控制反应进行的程度 ,确定了最佳条件。用于水、食品及人发中痕量锰的测定 ,结果满意。1　试验部分1 .1　仪器与试剂GBC- UV( VIS) 91 6型紫外 -可见分光光度计Mn( )标准溶液 :用 Mn SO4· H2 O配制成1 .0 0 g·L- 1 储备液。过氧化氢溶液 :3…