4—取代苯基—6—甲基—5—硫代—1,2,4—三嗪—3—酮的合成

合成了一系列新的４，６－二取代－５－硫代－１，２，４－三嗪－３－酮类化合物，并用元素分析、ＩＲ、＾１Ｈ ＮＭＲ及ＭＳ对其结构进行了表征。     

3—芳基—5—苯甲酰基—2—硫代—4—噻唑啉酮的合成

报道了３－芳基－２－硫代－４－噻唑啉酮和３－芳基－５－苯甲酰基－２－硫代－４－噻唑啉酮系列化合物的合成，其中１１种化合物示见文献报道。结构经元素分析，红外光谱，核磁共振氢谱和质谱确证，讨论了合成反尖条件下和质谱裂解途径，初步生理活性试验结果表明，２ｄ和２ｅ具有一定的生理活性。     

醌—硫硫聚合物的合成及电化学性能的研究

聚有机二硫化物的电化学性质，受到与它共聚的有机基团的影响。为此，我们以对苯二甲醚为原料经氯甲基化，硝酸氧化，与二硫化钠缩合制得了醌－硫硫共聚物，并用循环伏安法研究了该种共聚物的电化学性质，讨论了有机基团对Ｓ－Ｓ－键电化学性质的影响，并组装成电池研究它的放电行为。     

合成2—芳基—3—烷基—7—硝基—1,4—氧硫杂萘—4,4—二氧化物的新…

在Ｋ２ＣＯ３－ＴＥＢＡ－ＤＭＦ体系中，２－（２－氯－４－硝基苯磺酰基）－１－芳基乙酮与各种灶基化试剂发生烷基化－环化反应，得到一系列３－位取代的１，４－氧硫要萘－４，４－二氧化物，并讨论了反应机理和反应条件。     

O—乙基—O—取代苯基—O（2—邻苯二甲酰亚胺基）乙基）硫代磷酸酯的合成及其异

合成了１１个新的硫羰酸酯及其１１个异构化产物硫羟磷酸酯，其结构经＾１ＨＮＭＲ元素分析证实，研究了温度，溶剂对异构化的反应的影响，并对反应机理进行了讨论。     

3—苯基—4—氯—1,3,4—二氮磷杂环戊—2—硫酮的合成及其除…

报道了苯基硫脲与脂肪醋（酮）及三氯化磷进行的类Ｍａｎｎｉｃｈ反应，除生成预期产物３－苯－４－氯－４－氧代－１，３，４二氮磷杂环戊－２－硫酮（Ⅰ）外，还生成了少量３－苯基－４－氯－４－硫代－１，３，４－二氮磷杂环戊－２－硫酮（Ⅱ）。当Ⅰ与Ｌａｗｅｓｓｏｎ试剂在甲苯中反应时，可顺利地转化为Ⅱ，生物测定结果表明，Ⅱ具有较好的选择性除草活性，晶体结构测定表明，Ⅱ的五元磷杂环为平面结构。     

2—取代苯氧乙硫基—5—吡唑基—1,3,4—恶二唑和1,ω—二（5—吡唑基—1,3, …

以５－吡唑基－１,３,４－恶二唑－２－硫酮为原料,利用相转移催化法,分别与２－溴乙基取代苯基醚和１,ω－二溴烷烃反应,合成了１１个标题化合物。用元素分析,＾１Ｈ ＮＭＲ和ＭＳ确定了它们的结构。初步的生物活性测试结果表明：有２个化合物具有杀菌活性,其中之一具有较好的杀虫活性。     

3,19—二羟基—1—硫杂—5,8,11,14,17—五氧杂环二十烷的醚化与缩聚反应

３，１９－二羟基－１－硫杂－５，８，１１，１４，１７－五氧杂环二十烷（简称二羟基硫杂２０－冠－６）在一缩二乙二醇二甲醚和氢化钠存在下可与卤代烷顺利地进行醚化瓜尖，得到双己氧基，双十二烷氧基，双十六烷氧基，双苄氧基和双烯丙氧基硫杂２０－冠－６，同时也得到了单己氧基，单十二烷氧基，单十六烷氧基和单苄氧基单羟基硫杂２０－冠－６副产物，二羟基硫杂冠醚可顺利地与丁二酰氯缩聚，得到主链含硫杂冠醚基团的聚酯。     

Synthesis of N1—Substituted—3—aryl—4—alky1—4,5—dihydro—1H—1—pyra—zolethiocarboxamide as Novel Small Molecule Inhibitors of Cysteine Protease of T.cruzi

A series of N1-substituted-3-ary1-4-alky1-4,5-dihydro-1H-1-pyrazolethiocarboxamide were prepared from the Mannich bases of aryl ketones in good yields.Some derivatives were found to be active against the cysteine protease of T.cruzi.     

硫离子—荧光素—抗坏血酸吸附催化波研究及应用

1 引言 本文提出硫在0.15mol/L NaOH—5.0×10~(-5)mol/L荧光素—0.050mol/LV_0—0.10mol/L水杨酸钠—0.010mol/L EDTA体系中,在—0.73V(vs.SCE)处,有一个极灵敏的示波极谱导数波,该波具有络合物吸附波特性。检测灵敏度可达6×10~(-9)mol S~(2-)/L,成为目前硫的电化学分析中最灵敏的方法之一。将本法用于水