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相似文献
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1.
HPLC法测定古汉养生精中淫羊霍苷的含量   总被引:2,自引:1,他引:1  
采用高效液相色谱法,用Spherisorb C18柱,甲醇-水为流动相,在270nm处测定古汉养生精中淫羊霍苷的含量。淫羊霍苷在0.094~0.47mg/mL呈线性关系,相关系线为0.9998,平均回收率为94.69%,RSD为1.01%。方法的重现性好,操作简便,结果准确。  相似文献   

2.
固相萃取高效液相色谱法测定冬虫夏草中的甘露醇   总被引:2,自引:1,他引:2  
研究了用固相萃取预分离高效液相色谱法测定冬虫夏草中甘露醇的方法。冬虫夏草样品用水超声振荡提取后用Waters Sep-Pak—C18固相萃取小柱预分离,以HC-75钙型阳离子交换柱为固定相,水为流动相,示差折光仪为检测器检测测定冬虫夏草样品中的甘露醇含量。方法检测限为2.0μg/mL,RSD在1.1%-1.6%之间,标准回收率在96%-104%之间。  相似文献   

3.
建立反相高效液相色谱法测定苁蓉酒中松果菊苷含量。固定相为C18,流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液(体积比为33:67),流速1.0mL/min,柱温为30℃,检测波长为330nm。松果菊苷的浓度x(mg/mL)与其峰高y呈良好的线性关系,线性方程为Y=2.5955x,相关系数为0.9999。样品的加标回收率为88.1%~107.5%,测定结果相对标准偏差为0.41%(n=5)。  相似文献   

4.
将食用植物油直接用无水乙醇完全溶解,经滤膜过滤后,用高效液相色谱法测定其中的胆固醇含量。HPLC条件:Diamonsil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),100%甲醇为流动相,流速1.0mL/min,柱温38℃,检测波长208nm。方法的检出限为50mg/L,加标回收率在91.5%-101.4%之间,测定结果的相对标准偏差为2.12%-4.15%。该法适用于食用植物油中胆固醇含量的快速测定。  相似文献   

5.
高效液相色谱法测定珍菊降压片中氢氯噻嗪的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
用高效液相色谱法测定珍菊降压片中氢氯噻嗪的含量。色谱柱为C18反相柱,流动相为甲醇-水溶液(甲醇与水的体积比为2:3),流速为0.5mL/min,检测波长为277nm。氢氯噻嗪的质量浓度在18.24~42.56μg/mL内与对应的色谱峰面积呈线性关系,测定结果的相对标准偏差为0.78%,氢氯噻嗪的回收率为99.93%。  相似文献   

6.
成志强  孙成均  黎源倩 《分析化学》2001,29(9):1068-1071
建立了以0.05mol/L KH2PO4-甲醇为流动相的梯度洗脱反相高效液相色谱同时测定水溶性维生素C,B1,B2,B6,B12,烟酸,烟酰胺和叶酸的分析方法,方法检出限为1.4-0.76ng,用该法测定了奶粉,玉米粉,饮料及复合维生素片中水溶性维生素,相对标准偏差为2.8%-8.8%,加标回收率为74.7%-112.5%。  相似文献   

7.
用高效液相色谱法测定蒙药益智温肾十味丸中胡椒碱的含量。色谱流动相为甲醇-水(体积比为74:26),流速为0.8ml/min,检测波长为343nm。胡椒碱的质量在0.24—1.2μg内与色谱峰面积有良好的线性关系.r=0.9998。胡椒碱的平均加标回收率为98.7%,测定结果的相对标准偏差为0.93%。该法可作为益智温肾十味丸的含量测定方法。  相似文献   

8.
HPLC法测定盐酸洛美沙星滴眼液中的洛美沙星含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
关日晴 《分析测试学报》2004,23(1):112-113,116
采用高效液相色谱法测定盐酸洛美沙星滴眼液中的洛美沙星含量;用C18柱为分离柱,0.02mol/L磷酸溶液(用三乙胺调节pH值至2.6)-乙腈(体积比85:15)为流动相,检测波长287nm;洛美沙星进样量在0.48-0.72μg范围内与峰面积线性关系良好(r=O.9998),平均回收率100.4%,重复进样的RSD0.33%(n=6)。  相似文献   

9.
建立了固相萃取高效液相色谱法测定蜂王浆啤酒中10-羟基-2-癸烯酸含量的方法。采用固相萃取技术富集蜂王浆中的10-羟基-2-癸烯酸,以甲醇-水-磷酸(体积比为50:50:0.5)为流动相,ODS柱分离,用紫外检测器于215nm处检测。10-羟基-2-癸烯酸的浓度在0.5-100.0μg/mL范围内与其色谱峰峰面积呈良好线性关系(r=0.9999),回收率为98%-108%,RSD为2.1%。  相似文献   

10.
高效液相色谱法测定乌梅有机酸   总被引:24,自引:0,他引:24  
郭瑛  肖朝萍  王红  黄天宝 《分析化学》2004,32(12):1624-1626
采用Kromnsil C18为分析柱,0.0lmol/L磷酸盐缓冲溶液(pH2.7)为流动相,紫外215nm检测,建立了乌梅中草酸、酒石酸、苹果酸、乳酸、乙酸、柠檬酸、琥珀酸等多种有机酸的高效液相色谱方法。方法的回收率为98%~105%;RSD为2.26%~7.82%;检出限为10~75ng(S/N=3)。测定了4种不同产地和种类的乌梅中的苹果酸、乳酸、乙酸、柠檬酸、琥珀酸的含量。  相似文献   

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