侧柏叶的挥发性成分分析

侧柏叶(Platycladus orientalis(L.) Endl.)柏科(Cupressaceae)乔木侧柏的嫩枝及叶,侧柏叶别名扁柏、香柏、片柏、片松.全国各省区都有栽培,为我国特产[1].侧柏叶气清香,味苦涩、微辛[1].     

三乙酰丙酮铱的合成及性质研究

通过溶液沉淀法合成了乙酰丙酮铱配合物, 并对合成的配合物进行了元素分析和红外光谱、紫外光谱分析, 确定了配合物的组成及其结构. 并根据热分析仪对它的热失重进行考察; 结果表明, 在230 ℃以下对热稳定, 在350 ℃左右挥发完全. 热分解沉积薄膜经X射线分析确为铱薄膜.     

土壤样品挥发性有机物定量分析时基体的选择及处理研究

采用传统的索氏抽提、超声萃取、振荡器提取、快速溶剂萃取(ASE)以及微波萃取等方法对不同的基体土进行了对比处理及P&T-GC-MS(吹扫捕集-气相色谱质谱联用仪)检测分析. 实验数据表明: 用索氏抽提可以获得洁净基体土. 比较而言, 石英砂处理效果更好. 3种替代物在石英砂中的回收峰面积较高, 可得到较低的方法检出限.     

雾霾之PM2.5的来源、成分、形成及危害

介绍雾霾及PM2.5的基本知识,从化学角度讨论PM2.5的来源、成分、形成和危害;阐述发展PM2.5分析新方法对于掌握其危害,研究其生理影响和找到其源头的重要意义.清洁能源的高效利用,排放物的后处理以及“碳交易”等有希望成为解决雾霾及PM2.5问题的突破口.     

纳米材料在用于癌症诊断的呼出气挥发性有机物检测中的应用

细胞新陈代谢的变化会导致挥发性有机化合物（VOCs）类型及含量发生变化,因此可通过分析某些标志性VOCs简立起多种疾病早期诊断的模型. 人体呼出物中特征VOCs的检测作为一种非侵入性、无损的检测手段,近些年在疾病检测领域已成为世界范围内的研究热点. 其中,纳米材料可用于增强传感器性能,并使传感器便携式小型化,推进检测传感器进入临床. 在这篇综述中,作者将种类繁多的传感器中用到的纳米材料归纳总结为金属、金属氧化物、碳基、复合物和MOFs基纳米材料等几类,并讨论了不同类纳米材料在VOCs检测中的优劣势. 本文所建立起的分析方法及讨论有助于进一步了解检测技术的优越性与局限性. 最后,作者对利用VOCs的检测实现癌症早期筛选的研究及发展提出了个人观点.     

非挥发性溶质对共沸物沸点的影响

测定了10种非挥发性溶质对甲醇-四氢呋喃共沸物沸点的影响.发现与共沸物平衡的气相组成因非挥发性溶质不同发生了不同的变化,但所有非挥发性溶质都引起共沸物沸点升高.运用热力学原理对实验结果进行了讨论.理论分析及对分析结果的实验检验表明,少量非挥发性溶质总引起共沸物沸点升高是一个具有普遍意义的结论.     

呼气中挥发性硫化物的质子转移反应质谱在线检测

利用自主研制的高灵敏呼气检测质子转移反应质谱(PTR-MS),对一名口臭受试者的口腔吹出气体、鼻子呼出气体和口腔内气体分别进行多组分实时监测,发现了该受试者呼气中3种引起口臭的挥发性硫化物(VSCs)的来源并不相同,其中甲硫醇主要来源于口腔,硫化氢和二甲基硫则主要来源于肺或呼吸道.本研究不仅发现了口腔内气体在PTR-MS呼气监测过程中的特征变化趋势,还分析了呼出气体中3种VSCs的来源,对于呼气的正确采样和检测具有重要的指导意义.     

吹扫捕集-气相色谱/质谱法分析汉江有机污染物

采用恒温水浴吹扫捕集-气相色谱/质谱(P&T-GC/MS)法分析汉江水中挥发性有机物,提高了挥发性有机物分析的灵敏度;选用低空白的纯净水,降低了分析的干扰。采用避光的方法以及将水样直接过柱,提高了半挥发性有机物的回收率。用改进了的方法分析汉江水共检出有机物36种。此方法同样适用于其它地表水中有机物的分析。     

固相膜萃取富集大体积地下水中痕量半挥发性有机污染物

研究了用C18固相膜萃取法(SPE)富集大量地下水样中半挥发性有机污染物,试验中以有机氯药(OCP's)及多环芳(PAH's)作为试验对象的现场采样富集,并以气相色谱-质谱法完成其定性及定量测定.对SPE的多项参数,诸如萃取率、检出限及测定限以及准确度和精密度均作了测试.在与液-液萃取(LLE)所作的对比试验所得到的结果表明:SPE法的回收率为79.1%～103.7%(OCP's)和72.4%～119.2%(PAH's);相对标准偏差为6.4%～16.7%(OCP's)和3.4%～20.2%(PAH's).SPE法之优于LLE法主要在于分析过程快速,有机溶剂使用量大大减少,方法更适合于大量水样中有机污染物的现场取样处理.     

气相色谱法测定工业废水中挥发酚

提出了工业废水样品中的挥发性酚经预先用溴衍生化后用环己烷萃取分离,分取部分萃取液作气相色谱分析的方法.用此方法测定了苯酚、邻甲酚、间甲酚及对甲酚4种挥发酚,所测得的线性范围分别为0.008～80μg·L-1,0.010～100 μg·L-1,0.018～100 μg·L-1,0.012～100 μg·L-1,检出限(S/N=3)分别为8.4 ng·L-1,10.6 ng·L-1,19 ng·L-1,12.8 ng·L-1,测得其回收率在87%～91%之间,相对标准偏差(n=6)在4.0%～7.0%之间.