银杏酸的分光光度法测定

建立了简便、快速、准确的银杏酸含量的分光光度分析方法。银杏酸粗提物经硅胶柱色谱一次预净化处理后 ,即可在 2 4 2nm或 310nm波长处测定银杏酸。线性回归方程分别为 :A =1.5 5× 10 -4+16 .36C(R =0 .999)或A =0 .0 31+9.0 8C(R =0 .997) ,两者的线性范围均为 6 .0～ 110mg/L。在 2 4 2nm和 310nm两个波长处测定的银杏酸含量都与HPLC法测定结果接近。实验测得了各银杏酸单体的摩尔吸光系数 ,其数值相近。该法简便、快速、准确 ,线性范围宽 ,最低可测至 5 .72mg/L ,可用于银杏酸的定量分析     

治疗脑血管疾病中成药中镁含量的测定及临床意义

利用原子吸收分光光度法测定了10种脑血管药物中镁的含量。结果表明,复方银杏胶丸中镁含量较低,脉通中镁含量较高。该结果为探讨镁元素与脑血管疾病的关系以及临床上合理用药提供了有用的数据。     

ClO--鲁米诺流动注射-抑制化学发光法测定银杏黄酮

基于在碱性条件下,银杏黄酮对ClO--鲁米诺体系有显著的抑制作用,结合反相流动注射技术,建立了流动注射-抑制化学发光测定银杏提取物中的银杏黄酮.银杏黄酮质量浓度在0.4～14.0 μg/mL范围与相对发光强度呈线性关系,检出限为0.06 μg/mL,采样频率为120次/h,对10.0 μg/mL的银杏黄酮平行测定11次,其RSD为1.2%,回收率为98.0%～104%.该方法可用于银杏黄酮制剂的测定.     

H2O2-Luminol流动注射-抑制化学发光法测定银杏黄酮

基于在碱性条件下,银杏黄酮对H2O2 Luminol体系有显著的抑制作用,结合反相流动注射技术,首次建立了流动注射 抑制化学发光测定银杏提取物中的银杏黄酮。银杏黄酮质量浓度在0.2～20.0μg mL范围与相对发光强度呈线性关系,检出限为0.1μg mL,采样频率为140次 h,对10.0μg mL的银杏黄酮平行测定11次,其RSD为1.5%,回收率为100.0%～100.2%。该方法可用于银杏黄酮制剂的测定。     

次级化学平衡反相高效液相色谱法分离银杏酚酸

采用LC/(-)ESI-MS法对银杏叶中的致敏性成分银杏酚酸进行了鉴定。利用次级化学平衡理论,建立了银杏酚酸的反相银化高效液相色谱分离方法。从色谱热力学角度对银离子分离银杏酚酸的影响进行了考察。在流动相中添加银离子,降低了具不饱和侧链银杏酚酸的保留时间,且银离子浓度与容量因子的对数之间存在良好线性关系。在确定的色谱条件下,四种银杏酚酸均获得较高的分离度,表明反相银化液相色谱是分离碳数与饱和度不相同的银杏酚酸同系物的有效方法。     

银杏发根中有机酸的离子色谱分析

银杏是我国的珍贵树种,其提取物中含银杏黄酮和银杏内酯等有效成分,在心、脑血管等疾病的治疗中有独到的疗效.目前主要从银杏叶片中提取有效成分,受产地、气候、季节等自然因素影响较大.国外有通过银杏细胞培养技术生产银杏天然药物的报道[1],但细胞培养的生长速度较慢.孙天恩等采用发根培养技术,利用发根农杆菌Ri质粒转化技术,诱导产生银杏发根,建立了悬浮培养无性系,发根生长速度快,分化水平高,为银杏天然药物的生产开辟了新的途径[2].     

生物技术培养银杏发根中的黄酮分析研究

本文研究了银杏发根中黄酮含量的高效液相色谱（ＨＰＬＣ）分析方法,改进了样品预处理过程,实行提取、水解同步进行,并与天然银杏树叶中的黄酮进行了对照,分析结果表明,采用生物技术培养的银杏发根中确实含有银杏黄酮。     

银杏叶黄酮类化合物的提取分离Ⅰ.银杏黄酮化合物的提取

银杏叶为银杏科银杏属植物银杏（Ginkgo biloba L.)的叶子,银杏在植物学和化学上占有重要地位。据《本草纲目》记载,银杏果具有敛肺平喘,止遗尿,白带作用,近年来,国内外学者对银杏提取物（GBE）进行了大量的研究,发现其主要药用成分之一为黄酮类化合物,以银杏 叶为原料提取制成的药物,用于对心血管,脑血管,动脉硬化,高血压等疾病的治疗,有其他药物不能达到的特殊疗效^[1-4]。另外,银杏制剂长期服用几乎没有毒副作用,银杏叶制品还可用于生物农药,保健食品,化妆品等方面,如何从银杏叶中提取有效成分有研究的关键。银杏叶黄酮化合物的提取包括银杏叶黄酮化合物的浸取和浸出液的富集分离两大部分。本文主要讨论银杏叶黄酮类化合物的浸取。     

高频感应炉燃烧–红外吸收法测定银杏及银杏叶中的硫含量

采用高频感应炉燃烧–红外吸收法测定银杏叶、银杏果肉、银杏壳和银杏仁中的硫含量。样品以艾士卡试剂为熔融剂,在800℃马弗炉内熔融1 h,冷却后测定硫含量。硫的质量分数在0.40%~4.00%范围内与吸收峰面积呈良好的线性关系,线性相关系数为0.990 4,检出限为0.000 9%。测定结果的相对标准偏差为4.04%(n=11),平均加标回收率为101.03%。将红外吸收法与电感耦合等离子体原子发射光谱法及硫酸钡重量法进行比对试验,3种方法测定结果相一致。利用该方法测定了不同区域银杏叶中硫的含量,结果表明,风景区和居民区银杏叶干燥基全硫的含量较低,重工业区硫含量较高。对同一地区的银杏果肉、银杏壳、银杏仁中干燥基全硫的含量进行比较,结果表明银杏果肉硫含量最高,银杏壳次之,银杏仁最低。该方法灵敏度高,重现性好,可用于银杏及银杏叶中硫含量的准确测定。     

热辅助在线衍生化-气相色谱法测定银杏保健品中的银杏酸

建立了超声辅助萃取-热辅助在线衍生化-气相色谱法测定银杏保健品中银杏酸的分析方法。在超声辅助下以甲醇萃取样品,分别吸取2.0μL衍生化试剂三甲基氢氧化硫(TMSH)与1.0μL萃取液先后加入裂解器进样杯,银杏酸在裂解炉300℃的高温下瞬间生成甲基化产物,由GC-FID(MS)分离测定。结果表明,银杏酸GA13:0在5~600 mg/L范围内线性良好,线性相关系数0.9994,检出限为1.8 mg/L(S/N=3),RSD为2.4%~2.6%(n=5)。以外标法分别测定白果种仁、白果粉饮品、银杏秋茶和春茶样品中的7种银杏酸,总含量在0.032~18.9 g/kg之间。同时,测定了银杏秋茶和春茶中银杏酸在冲泡90 min后的溶出率。白果粉饮品加标回收率在87.1%~106.1%之间。为银杏保健品中银杏酸的质量控制以及饮食的安全性评价提供了参考。