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银杏酸的分光光度法测定 总被引:7,自引:0,他引:7
建立了简便、快速、准确的银杏酸含量的分光光度分析方法。银杏酸粗提物经硅胶柱色谱一次预净化处理后 ,即可在 2 4 2nm或 310nm波长处测定银杏酸。线性回归方程分别为 :A =1.5 5× 10 -4+16 .36C(R =0 .999)或A =0 .0 31+9.0 8C(R =0 .997) ,两者的线性范围均为 6 .0~ 110mg/L。在 2 4 2nm和 310nm两个波长处测定的银杏酸含量都与HPLC法测定结果接近。实验测得了各银杏酸单体的摩尔吸光系数 ,其数值相近。该法简便、快速、准确 ,线性范围宽 ,最低可测至 5 .72mg/L ,可用于银杏酸的定量分析 相似文献
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银杏茶中有毒成分银杏酸的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
1 引 言银杏茶是采用银杏叶为原料精制而成的一种保健品 ,目前市场上销售的银杏茶已有上百种 ,其主要药用成分黄酮和内酯具有改善心脑血管循环、拮抗血小板活化因子和抗血栓等作用 ,可用于预防和治疗老年性痴呆和脑血栓等疾病。然而银杏叶中还含有一些有毒成分 ,研究发现其中的银杏酸具有致敏性、细胞毒性和免疫毒性等作用 ,是银杏叶提取物EGb和银杏茶中的主要毒性物质 ,其食用安全性已引起人们的高度重视。目前国际上公认的EGb质量标准规定银杏酸含量必须小于 5 μg/g。但是有关银杏酸分析方法公开报道较少 ,未见银杏茶中银杏酸检测… 相似文献
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高效液相色谱法测定银杏外种皮中银杏酸的含量 总被引:20,自引:3,他引:20
建立了反相高效液相色谱法测定银杏外种皮中银杏酸含量的方法,色谱柱为Inertsil ODS-2,流动相为甲醇-3%Hac溶液(92:8,V/V),流速1.0mL/min;柱温40℃;紫外检测波长310nm;线性范围:0.572-10.30цg(相关系数R=0.9999);检测限5.2ng(3a)。银杏外种皮提取物经一步硅胶柱层析预处理。实验测得银杏外种皮中银杏酸含量为5.46%;平均回收率为97.5%,RSD为1.9%(n=6)。该方法简便、准确、线性范围宽。 相似文献
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以(未)取代的间苯二酚与β-酮酸酯类化合物为起始原料,在酸的催化下发生Pechmann 反应,合成了4个关键中间体--7-羟基香豆素衍生物(1a~1d),其与芳氧乙(丙)酰氯作用,合成了8个结构新颖的7-芳氧乙酰氧基香豆素衍生物(2a~2h),其结构经1H NMR、13C NMR和元素分析表征。油菜平皿法和稗草小杯法的测试结果表明,目标化合物对双子叶植物油菜根长的抑制效果好,与阳性对照药2,4-D相当,并表现出一定的构效关系。进一步的温室盆栽实验(50 g/亩)表明,茎叶处理时,部分目标化合物(如2a~2e)对双子叶植物的抑制率为100%,与2,4-D的防效相当,具有作为先导化合物进一步优化的价值。
相似文献
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设计合成了一个新的罗丹明席夫碱类荧光探针1,其结构经~1H NMR、~(13)C NMR、MS和X射线单晶衍射的验证.通过紫外-可见光谱法和荧光光谱法研究了探针1在乙醇-水(V/V=7/3,HEPES 10 mmol/L,p H=7.0)中对Hg~(2+)的识别性能.探针1通过显著的荧光增强来识别Hg~(2+),并具有良好的选择性和抗干扰能力.通过Job’s plot和MS证明了探针1和Hg~(2+)形成1∶1的配合物.探针1的荧光强度与Hg~(2+)浓度(0~50μmol/L)呈良好的线性关系,可以定量地检测该范围内的Hg~(2+).在MGC-803活细胞中的荧光显微成像表明,探针1可检测生物体内的Hg~(2+). 相似文献
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研究了常温常压下某些芳烃与硝基苯在Lewis酸AlCl3催化作用下的反应,发现含α-活泼氢的芳烃能与硝基苯(PhNO2)反应生成相应的N-苯基芳胺。苊、芴、1-甲基萘(1-MN)、2,6-二甲基萘(2,6-DMN)与PhNO2反应的活性顺序为苊>1-MN>2,6-DMN>芴。由苊与PhNO2的反应,在控制AlCl3与苊的摩尔比为1·2和2·4左右时,重结晶反应产物可得到联苊和5-(N-苯基)氨基苊。根据实验结果,提出苊与PhNO2在AlCl3作用下的反应符合氢阳离子自由基的亲电加成-自由基亲电取代-自由基亲核加成历程。 相似文献
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