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离子对高效液相色谱—磺化四苯基卟啉光度法同时测定痕量锌和铜的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
用TPPS4作柱前衍生试剂,寻找到试剂与锌(Ⅱ)和铜(Ⅱ)的最佳反应条件,然后在ODS柱上,以乙腈-水体系(24:76,V/V)作流动相,四乙基磺化锭作离子对试剂,在415nm处检测,确立了离子对高效液相色谱-光度法快速分离测定痕量锌和铜的新方法,检测下限(×10^-9g/mL):Zn0.10,Cu0.09.所建立的方法用于花生样品中锌和铜的测定,结果令人满意。 相似文献
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离子对高效液相色谱—TPPS4光度法测定痕量锰锌铜的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本实验用磺化四苯基卟啉作柱前衍生试剂,研究了在Hg(II)催化下,于PH5.5时,TPPS4与Mn(II),Zn(II),Cu(II)的配位反应,提出了以苄基三乙基氯化铵作离子对试剂,反相离子对高效液相色谱-光度法分离和测定痕量Mn(II),Zn(II),Cu(II)的新方法,检测下限(×10^-9g/mL):Mn^2+0.15,Zn^2+0.20,Cu^2+0.11。所确立的方法用于茶汤中锰,锌 相似文献
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用二甲酚橙作柱前衍生试剂,在C18色谱柱上,以乙腈-水(12:88,V/V)作流动相,六次甲基四胺为对离子试剂,反相离子对高效液相色谱-光度法快速分离测定痕量Ni^2+,Zn^2+,Cu^2+配合物和试剂在8min内出峰完毕,575nm处检测,检出限分别为(ng/mL):Ni^2+0.83,Zn^2+0.01,Cu^2+,1.30,用于植物样品中Ni^2+,Zn^2+,Cu^2+的测定,结果令人满 相似文献
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研究了新合成的显色剂5,10,15,20-四(3-溴-4磺酸苯基)卟啉与Co(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)形成配合物离子的反应,在ZORBAXODS柱上,用含20mmol/L 乙酸-乙酸钠(pH6.0)和10mmol/L四乙基碘化铵的乙腈-水(27:73,V/V)流动相洗脱,在420nm波长下检测。Co(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)赘合物在9min内获得完全分离,检测限分别为0.2ng,0.05ng和0.09ng。该方法已用于河水样中钴、锌、铜的测定。 相似文献
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抗坏血酸-偶氮胭脂红B体系催化光度法测定痕量铜 总被引:3,自引:0,他引:3
1引言催化光度法测定铜已有很多篇报道.本文基于HAc-NaAc介质中,痕量Cu(Ⅱ)对抗坏血酸还原偶氮胭脂红B的褪色反应的催化作用,建立了催化光度法测定痕量铜的新方法。方法灵敏度为3.26×10-9g/L;测定范围为0~2μg/LCu2+;对10mL体积中15ngCU2+重复测定11次的相对标准偏差为1.28%。本法是目前同类方法中灵敏度最高,选择性和重现性最好的体系之一。应用于血清、面粉和白酒中痕量铜的测定,结果令人满意。2实验部分2.1主要仪器和试剂722型分光光度计。铜标准溶液用CUSO4… 相似文献
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本文研究了水溶性试剂1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚-6-磺酸(PAN-S)与铁(Ⅱ)、钴(Ⅱ)和镍(Ⅱ)之螯合物的衍生和液相色谱分离条件。在Nova-PakTMC18柱上,用含10mmol/L的pH5.0的醋酸-醋酸钠缓冲溶液的甲醇-水溶液(50:50,V/V)作流动相,溴化四丁基铵(TBA·Br)作离子对试剂,流动相流速为1.0mL/min,在550nm波长处进行光度检测。在Ⅱmin内用高效液相色谱分离测定了Fe(Ⅱ)、Co(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)与PAN—S的螯合物,提出了离子对反相高效液相色谱快速分离测定痕量铁、钴、镍的新方法。信噪比(SNR)为2时,检测下限分别为0.043、0.007和0.012mg/L。 相似文献
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本文采用微型高富集柱对膦酰树脂,H109树脂,苯乙烯多胺基膦酸树脂和膦酰胺混杂树脂对Cd,Cr,Cu,Pb,Zn等元素预富集性能进行了实验,并对浓集,洗脱及测定的条件进行了选择,建立了一套在线的痕量元素-ICP-AES多元素同时测定体系,从而大大提高了分析灵敏度,降低了检出限近一个数量级,Cd,Cr,Cu,Pb,Zn在不同树脂下的检出限分别为0,2-0,5ng/ml,0.d3-0.6mg/ml,< 相似文献
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离子色谱法快速同时测定营养药物中微量铜、锰、锌 总被引:12,自引:0,他引:12
在HPLC-CS5阳离子分离柱上选用5.0×10 ̄(-2)mol/L草酸(pN为5.24)作淋洗液分离了微量Cu ̄2+、Mn ̄2+和Zn ̄2+离子,用4-(2-吡啶偶氮基)间苯二酚作显色剂在520nm处连续检测,方法快速、简便、准确。本法用于施尔康片中微量Cu ̄2+、Mn ̄2+和Zn ̄2+离子的测定,结果令人满意。 相似文献
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5,10,15,20—四(3—溴—4—磺酸苯基)卟啉高效液相色谱法测定河水中微量… 总被引:4,自引:1,他引:4
研究了新合成的显色剂5,10,15,20-四(3-溴-4-磺酸苯基)卟啉与Co(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)形成配合物离子的反应,在ZORBAX ODS柱上,用含20mmol/L乙酸-乙酸钠(pH6.0)和10mmol/L四乙基碘化铵的乙腈-水(27:73,V/V)流动相洗脱,在420nm波长下检测。Co(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)螯合物在9min内获得完全分离,检测限分别为0.2ng,0.05 相似文献
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本文采用微型高效富集柱对膦酰胺树脂、H109树脂、苯乙烯多胺基膦酸树脂和膦酸胺混杂树脂对Cd、Cr、Cu、Ph、Zn等元素预富集性能进行了实验,并对浓集、洗脱及测定的条件进行选择,建立了一套在线的痕量元素-ICP—AES多元素同时测定体系,从而大大提高了分析灵敏度,降低了检出限近一个数量级,Cd、Cr、Cu、Ph、Zn在不同树脂下的检出限分别为0.2~0.5ng/ml,0.3~0.6ng/ml,<1.7ng/ml,1.5~2.8ng/ml,0.1~0.2ng/ml。利用此体系对贻贝、牡蛎、桃叶、茶叶等标样的分析结果与推荐值相符合。 相似文献
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血液病与微量元素关系的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了血液病与微量元素的关系,发现再生障碍性贫血患者治疗前血清Cu升高(P〈0.05),缓解后Cu恢复正常。骨髓增生异常综合征(MDS)中RA+RAS组Cu及Cu/Zn比值高,Zn值降低不明显;RAEB+RAEB-T组Cu及Cu/Zn高,Zn值明显降低(P〈0.05)。急性白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤及慢粒患者血清Cu、Zn及Cu/Zn比值与对照组比较均呈显著差异(P〈0.05 ̄0.01),而缓解 相似文献
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选取包头市区正常产妇68名及其所生新生儿作为研究对象。分娩后抽取产妇肘静脉血及新生儿脐动脉血,分析其血清中铁、锌、铜、硒的含量.研究结果揭示:新生儿脐带血清中铁、铜、硒的含量均高于产妇血清中的含量,铁与铜有显著性差异(P<0.05),硒的差异不显著(P>0.05);而锌则相反,新生儿脐带血清中的含量低于产妇血清中的含量,二者有高度显著性差异(P<0.01)。产妇血清中Fe/Zn、Cu/Zn、Se/Zn比值分别为3.83、2.78、0.08;而新生儿脐带血清中Fe/Zn、Cu/Zn、Se/Zn比值则各为9.56、6.80、0.19,进一步说明新生儿脐带血清中的锌含量降低,其它元素含量增加。 相似文献
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PIA活性碳纤维在线富集水样中痕量元素及ICP—AES检测 总被引:3,自引:0,他引:3
本文研究了新型吸附材料-活性碳纤维的在线分离富集特性,用FI活性碳纤维填充的锥形柱,实现痕量金属元素Zn、Pb、Ni、Co、Cd、Mn的在线富集。经HNO3洗脱后,由ICPAES检测,测定速率达30样/h,检出限(ng/mL)分别为:0.4(Zn)、4.0(Pb),0.9(Ni)、0.4(Co)、0.4(Cd)、0.7(Mn),富集柱可使用多次。 相似文献
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报告了测定痕量铜的一种新方法。在0.01mol/LHAc-NaAc溶液中,铜和乙醛酸缩氨基硫脲(GATSC)形成的配合物产生一很灵敏的还原峰,峰电位是-0.33V(vs·SCE),铜的浓度在1.0×10-8~2.0×10-6mol/L范围内成直线关系,检测限为3.0×10-9mol/L,该法用于测定水中痕量铜,结果令人满意。 相似文献