蒂巴因与牛血清蛋白的相互作用

用荧光光谱和紫外-可见吸收光谱研究了中性条件下蒂巴因与牛血清白蛋白(BSA)结合反应的光谱行为,发现蒂巴因对BSA有较强的荧光猝灭作用,且蒂巴因的紫外吸收光谱和BSA的荧光发射光谱有一定程度的重叠,据此求得了其结合反应的结合位点数为1,结合常数为3.76×105,作用距离2.95 nm,并通过求算的基本热力学参数推测1分子的蒂巴因与1分子的蛋白质的212位色氨酸以静电作用力结合.     

硫唑嘌呤与牛血清白蛋白相互作用的热力学研究

用荧光光谱法和紫外-可见光谱法研究了在模拟人体生理条件下，硫唑嘌呤和牛血清白蛋白（BSA）结合反应的特征，发现硫唑嘌呤对BSA有较强的荧光猝灭作用，且硫唑嘌呤的紫外吸收光谱和BSA的荧光光谱有一定程度的重叠，由此可得出其作用距离和结合过程的基本热力学参数。     

氯氮平与蛋白质相互作用的研究

用荧光光谱法和紫外-可见光谱法研究了在模拟人体生理条件下，氯氮平和牛血清蛋白（BSA）结合反应的特征，发现氯氮平对BSA有较强的荧光猝灭作用，且氯氮平的紫外吸收光谱和BSA的荧光光谱有一定程度的重叠，由此可得出其作用距离和结合过程的基本热力学参数。     

吡哌酸与牛血清白蛋白相互作用的热力学研究

本文用荧光光谱法和紫外-可见光谱法研究了在模拟人体生理条件下,吡哌酸和牛血清白蛋白(BSA)结合反应的特征,发现吡哌酸对BSA有较强的荧光猝灭作用,且吡哌酸的紫外吸收光谱和BSA的荧光光谱有一定程度的重叠,由此可得出其作用距离和结合过程的基本热力学参数。     

用荧光法研究对-二甲氨甲基-杯[8]芳烃与牛血清白蛋白的相互作用

本文研究了对-二甲氨甲基-杯[8]芳烃(CX8)与牛血清白蛋白(BSA)结合反应的荧光光谱和紫外-可见吸收光谱。实验发现CX8对BSA有较强的荧光猝灭作用,且CX8的紫外吸收光谱和BSA的荧光发射光谱有一定程度的重叠;CX8对BSA的猝灭属静态猝灭,疏水作用是两者之间的主要作用。确定了供体-受体间的结合距离r=1.76 nm,能量转移效率E=0.58;得出了结合反应的结合常数、结合位置和结合过程基本热力学性质的变化等。此外,还考察了酸度对BSA和CX8结合反应的影响。     

光谱法研究萘酰亚胺类衍生物与牛血清白蛋白的相互作用

采用荧光光谱、紫外-可见吸收光谱、红外光谱和圆二色光谱研究了3-氨基-4-二甲氨基-N-丁基-1.8-萘酰亚胺(ADBN)与牛血清白蛋白(BSA)结合反应的特征。荧光光谱与紫外-可见吸收光谱表明,ADBN使BSA荧光猝灭的机理为静态猝灭。根据热力学参数判断ADBN与BSA主要是通过氢键和范德华力结合,结合距离为4.08 nm。同步荧光光谱、圆二色光谱以及红外光谱表明,结合过程中BSA的构象发生了变化。     

二苯基(2-氯苯基)甲醇与牛血清白蛋白结合反应特征研究

用荧光光谱和紫外吸收光谱法研究了二苯基(2-氯苯基)甲醇与牛血清白蛋白(BSA)结合反应的光谱特征,发现二苯基(2-氯苯基)甲醇对BSA有较强的荧光猝灭作用,按照Stern—Volmer方程和双倒数方程分析处理实验数据,得到反应的结合常量和结合过程的热力学参数,探讨了结合力和结合反应机理。     

盐酸多赛平与牛血清白蛋白结合反应光谱法研究

用荧光法和紫外-可见光谱法研究了在生理条件下,盐酸多赛平(DH)和牛血清白蛋白(BSA)结合反应的特征。实验发现DH对BSA的荧光有较强猝灭作用,DH的紫外吸收光谱和BSA的荧光光谱有一定程度的重叠现象,20℃反应的结合常数为4.42×104mol/L,DH在BSA分子上色氨酸残基所在区域的结合位点数为1.75,结合反应的标准焓变、标准熵变、标准吉布斯自由能分别为-15.16kJ/mol、36.83J/(mol.K)、-25.95kJ/mol,作用距离r=3.70nm。     

荧光法研究偏钒酸钠与牛血清白蛋白的相互作用

本文用荧光光谱和紫外可见吸收光谱研究了在模拟人体生理条件下，偏钒酸钠与牛血清白蛋白(BSA)结合反应的特征，研究了紫外灯(253.7 nm)照射对偏钒酸钠与BSA结合的影响。紫外吸收光谱显示，加入偏钒酸钠后，牛血清白蛋白的紫外吸收降低，表明偏钒酸钠与BSA形成了缔合物。荧光猝灭光谱显示偏钒酸钠对牛血清白蛋白有较强的荧光猝灭作用，荧光猝灭机理符合静态机制。缔合物的稳定常数分别为：K_s=0.357×10⁴(25 ℃)，K_{s相似文献}   

苯溴马隆与牛血清白蛋白相互作用的研究

通过荧光光谱法和紫外吸收光谱法研究了模拟人体生理条件下苯溴马隆与牛血清白蛋白(BSA)的反应结合特征。结果表明,苯溴马隆对牛血清白蛋白的荧光具有静态猝灭作用,且用同步和三维荧光光谱研究了其对BSA构造的影响。通过F ster非辐射能量转移理论和Lineweave-Burk方程式分别得出了两者的作用距离、结合反应的结合常数和结合位点数。此外,还求算了结合过程的基本热力学参数。     

Eu（TTA）3·1／2（4，4′－bipyN_2O_2）配合物的发光光谱

在７７Ｋ下测定了Ｅｕ（ＴＴＡ）３·１／２（４，４′－ｂｉｐｙＮ２Ｏ２）配合物的激发光谱、发光光谱和时间分辨光谱。光谱数据表明，在标题配合物中存在化学环境不同的两种Ｅｕ３＋格位，但它们的局部对称性都属于Ｃ２Ｖ点群，这可能表明该配合物的激发态电子结构稍有不同     

光谱法研究Cu2+与肌红蛋白的相互作用

用紫外吸收光谱、荧光光谱、同步荧光光谱及圆二色(CD)谱研究了Cu2+与肌红蛋白(Mb)的相互作用. 结果发现, Cu2+使Mb的紫外吸收增强, 峰位蓝移, 说明Cu2+与Mb发生了较强的相互作用; Mb的特征荧光峰猝灭, 且随着温度升高猝灭常数Ksv降低, 表明Cu2+对Mb的荧光猝灭机制属于静态猝灭; 计算了不同温度下的结合常数和结合位点数; 由van′t Hoff方程计算出ΔH和ΔS分别为-11.60 kJ/mol和33.77 J·(mol·K)-1, 得出二者之间的作用力主要为静电力; 并依据Förster非辐射能量转移理论确定了给体-受体间的结合距离r=2.56 nm. 同步荧光光谱表明, Cu2+对Mb的构象产生影响, 使色氨酸残基的疏水性下降. CD光谱测得加入Cu2+后, 二级结构发生改变, 使α-螺旋含量降低.     

Vibrational spectroscopic properties of botallackite-structure basic copper halides

Mid-infrared (4000-400 cm⁻¹) absorption and Raman (4000-95 cm⁻¹) spectra of the series of geometrically frustrated materials, botallackite-structure basic copper halides, α-Cu₂(OH)₃Cl and α-Cu₂(OH)₃Br polycrystalline samples were first, to the best of our knowledge, measured, respectively, to study the corresponding relationship between their vibrational spectral properties and crystal microstructures. Through the comparative analysis to the four spectra, the authors have definitely assigned or tentatively suggested the vibrational modes of hydroxyl groups in the trimeric hydrogen bond environment (OH)₃ Cl/Br, and atomic units O-Cu-O, Cu-O and Cl/Br-Cu-Cl/Br, etc. These results can be propitious to the low temperature spectral property of α-Cu₂(OH)₃Cl and α-Cu₂(OH)₃Br which must help to understand the underlying physics of their exotic geometric frustration phenomena at low temperatures.     

Eu(TTA)3·1/2(4,4′-bipyN2O2)配合物的发光光谱

在７７Ｋ下测定了Ｅｕ（ｔｔａ）３．１／２（４，４＇－ｂｉｐｙＮ２Ｏ２）配合物的激发光谱，发光光谱和时间分辨光谱。但它们的局部对称性都属于Ｃ２Ｖ点群，这可能表明该配合物的激发态电子结构稍有不同。     

Terahertz, infrared and Raman vibrational assignments of [FeFe]-hydrogenase model compounds

Using Raman, terahertz (THz), and mid-infrared (IR) spectroscopies, the vibrational spectra of two chromophore models of hydrogen-producing [FeFe]-hydrogenase, Fe₂(μ-S₂C₃H₆)(CO)₆ and Fe₂(μ-S₂C₂H₄)(CO)₆, have been assigned. The combination of absorption and scattering techniques, along with DFT calculations, allows for assignments to be made without traditional isotopic substitution methods.     

Computational molecular characterization of Coumarin-102

In this work, we make use of a model chemistry within Density Functional Theory (DFT) recently presented, which is called M05-2X, to calculate the molecular structure of 8-methyl-2,3,5,6-tetrahydro-1H,4H-11-oxa-3a-aza-benzo(de)anthracen-10-one (Coumarin-102), as well to predict its infrared (IR), ultraviolet (UV–vis) and fluorescence (Fluo) spectra, the dipole moment and polarizability, and the HOMO and LUMO orbitals as a possible indication of its usefulness for Organic Photovoltaics applications.     

两种氧氮杂环戊二烯类化合物的紫外和荧光光谱的溶剂效应

前文报道了1,4-二(5-苯基-1,3,4-嚼二唑基-2)苯(PDPDP)紫外、荧光光谱的溶剂效应.为了与PDPDP比较,又合成了1-(5-苯基-1,3,4-噁二唑基-2)-4-(5′-苯基-1′,3′-噁唑基-2′)苯(PDPOP)和1-(5-苯基-1,3,4-噁二唑基-2)-4-(2′-苯基-1′,3′噁唑基-5′)苯(PDPO′P).     

Spectroscopic Studies on Co(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Zn(Ⅱ) Complexes with 4,4'-Bipyridine

Fourier-transform infrared(FTIR),Raman and ultraviolet-visible spectra of 4,4'-bipyridine and its me-tal-organic coordination compounds synthesized from 4,4'-bipyridine and nitrate of Co(Ⅱ),Ni(Ⅱ) and Zn(Ⅱ) were measured and analyzed,respectively.The main FTIR and Raman bands were assigned in detail.The relationship between these characteristic bands and the structure of ligands and coordination compounds were discussed.     

荧光分光光度计的功能开发

固、液体吸收光谱测量的附件是由光阑、负透镜、全反射棱镜，吸收不也组成的光学系统，将它配置到进口荧光分光光度计上，可以扩展其功能，使其具有紫外分光光度计（ＵＶ）的功能，能够测量固体、液体样品的透射光谱和吸收光谱。     

三苯基氧膦钕盐配合物的振动光谱

本文测定了Ph_3PO、Nd(NCS)_3·4Ph_3PO、[Nd(ClO_4)_2·4Ph_3PO]~+ClO_4~-·2CH_3COCH_3以及Nd(NO_3)_3·2Ph_3PO·C_2H_5OH在4000～100 cm~(-1)区域内的FT-IR和激光Raman光谱,分析和讨论了各主要谱带的性质和配位结构.