对数浓度图在分析化学教学中的一些应用(上)

对数浓度图表示化学平衡体系的组成和某一反应物浓度的关系,具有直观、形象的优点。近年来,国外分析化学教科书越来越多地用它解决化学平衡的一些问题。《酸碱平衡的处理》一书介绍了酸碱对数图的作法,并将它与质子条件结合求溶液的pH及终点误差。     

酸碱对数图解法中主要酸碱组分的判断

近年来,浓度对数图解法在分析化学教学中得到了越来越广泛的应用。尤其在酸碱平衡的处理中,借助于浓度对数图,易于判断出一个平衡体系中哪是主要酸碱组分,哪是次要酸碱组分,从而决定哪些项可以忽略,进行pH值的近似计算,或直接由图读出pH值。由分布系数的概念可知,在给定浓度的溶液中,各酸碱组分的平衡浓度是[H~+]的函数。即在不同的pH     

氢离子浓度近似计算判别式的推导

在讨论酸碱平衡中氢离子浓度的近似计算时,大多用“大于”或“小于”作为忽略项的条件,其中有的选定倍数或特定数值,有的不注明数值;也有用浓度对数图来判别次要组分忽略与否。虽然这些方法都是根据允许计算相对误差(E)来确定的,但是没有一个直接与允许计算误差相关的表达式。曾提出用“比较数     

滴定曲线与滴定过程型体分布图并联讨论滴定规律

本世纪七十年代以来,为了揭示滴定过程滴定液中各种型体平衡浓度的变化,国外某些专著和教科书将滴定液的初始浓度对数图与滴定曲线并联来讨论滴定过程的规律,并提出可由滴定液的浓度对数     

酸碱型体分布系数计算的新方法

基于代数法,借助浓度对数图建立了一种计算酸碱型体分布系数的新方法。用该方法计算酸碱型分布系数,仅需对ＰＨ值及相关ＰＫａ值作加减衣简单的对数和指数运算,计算结果与代数法吻合。     

应用浓度对数图解法讨论阳离子分组条件

应用图解法讨论定性分析中的沉淀溶解平衡问题,早年Charlot曾作过一些工作,近年在分析化学教材中也有所介绍,但都停留在讨论单一金属离子的沉淀溶解平衡问题,比较简单。有的书介绍过金属硫化物的IgC-pH图,却未与其它类型浓度对数图联用,未能就分组条件展开讨论。本文参考了有关文献应用各类浓度对数图及其联用方法,集中讨论了硫化氢系统分组硫化物两组的分组条件,直观地阐明了分组所依据的化学平衡原理。     

信息与服务

对数浓度图和分布曲线能直接反映出在酸碱或络合物的分析浓度和离子强度不变的条件下,酸度对酸碱各种存在形式分布的影响和配位体浓度对络合物各     

两个计算图

一、[H~ ]-pH 换算图在化学工作中我们经常要把氢离子浓度换算为pH,或反之。为了减少查对数的麻烦,曾有人将 pH的小数部分进行换算,列表以便计算。但这还需查表并计算,本文叙述一换算图,可直观读出。由[H~ ]=A×10~(-n)     

对数图在氧化还原滴定中的应用

Wanninen和Jahansson将对数图用于酸碱滴定和络合滴定,能巧妙地解析一些问题。Silleen曾作过氧化还原反应的对数图解,但未应用于氧化还原滴定。本文试就对数图在氧化还原滴定中的应用及滴定误差问题进行一些讨论。一、氧化还原滴定中的对数图在氧化还原反应中,我们如将能斯特公式加以变换,可得     

对数浓度图在分析化学教学中的一些应用(下)

三、络合物的对数图及其应用 1.金属-EDTA络合物的对数图与络合滴定曲线 以10-2MEDTA(Y)滴定10-2MCa2+为例,图8是其络合物对数图与滴定曲线的并联图(虚线表示pH为8,实线表示pH为11)。     

1, 1, 2, 3-四氯丙烷乳液消除反应的动力学研究

研究了1,1,2,3-四氯丙烷的乳液消除反应动力学.此反应是二级反应,主要产物是1,1,3-三氯丙烯-2,并有少量顺式及反式-1,2,3-三氯丙烯.从实验发现一系列独特的界面反应特征:(a)乳液消除反应速度常数-表面活性剂浓度图的实验点符合折线关系,折线交点落在某一临界表面活性剂浓度上;(b)表观活化能随表面活性剂浓度的增高而先呈线性增大,达极大值后又急剧下降,最后趋近极限值;(c)表观速度常数K_td几乎不随分散相对分散介质体积的分数变化而改变;(d)反应速度常数的对数随水相离子浓度对数的增大而下降.     

优势区域图在分析化学教学中的应用

在酸碱平衡及络合平衡中,利用分布分数可以定量地说明不同条件下溶液中各种组分的分布情况,据此可以绘制优势区域图。利用优势区域图不仅能够简单、直观、方便地分析优势分布的情况,还可用于处理许多关于平衡和滴定的问题。结合具体的实例对于优势区域图的绘制及在分析化学教学中的应用进行了论述。     

复杂酸碱平衡系统的信号流图解法

用两种方法构建了二元酸平衡系统信号流图,应用信号流图操作规则对图操作,得到了关于二元酸平衡系统的正确计算结果.建立表示混合酸碱平衡系统信号流图,由图能简捷准确给出酸碱任意混合时溶液的[H ]精确式.     

计算酸碱组分分布系数δ的新方法

溶液中酸碱组分分布系数的计算在分析化学中是十分重要的。然而,用代数方法计算δ其公式颇为冗长,有时甚至要涉及十多次乘方和加减乘除的运算。若用对数图解方法计算δ,由于 pH 在 pK 附近,使得对数图不容易绘准,而且不能建立分布系数与 pH、pK间的直接关系。本文介绍的方法,可以直接从给定的pH 与 pK 之差计算分布系数,避免了代数法的繁琐的计算,也不需要绘制对数图,同时能够保证在广泛的pH 下计算的准确度。     

基于电荷平衡的溶液氢离子浓度方程和溶液pH的精确计算

提出了基于电荷平衡的溶液氢离子浓度方程及其方程数值解的溶液pH计算通用方法。解决了一些常见酸碱溶液和复杂酸碱平衡体系的溶液pH计算。     

极稀极弱酸碱平衡计算中的一些问题

酸碱平衡是一个复杂的平衡体系,当酸或碱的浓度极稀或其强度极弱时,水本身的质子自递反应就不能忽略,这就需要解一元三次方程式。     

甲醛-乳酸-丙酮-Mn2+-BrO-3-H2SO4振荡反应动力学分析研究

甲醛对乳酸 丙酮 Mn2+ BrO-3 H2SO4化学振荡反应的诱导期tin有显著的影响,甲醛浓度的对数ln[HCHO]与诱导期倒数的对数ln(1/tin)有良好的线性关系,线性范围为5.0×10-8～1.0×10-3mol·L-1。在此浓度范围内,该体系是一重现性好,灵敏度高,操作简单的甲醛动力学分析测试体系。获得的诱导期、周期的表观活化参数Ein、Ep分别为64.7kJ·mol-1、65.0kJ·mol-1。     

弱酸弱碱平衡的计算

在分析化学中常需进行有关酸碱平衡的计算,部分初学者对此感到困难。若采用“分配分数”概念进行运算,将使计算简化很多。下面以弱酸为例来说明这个问题。一、分配分数和其表示式弱酸在水溶液中因离解平衡而存有各级弱酸阴离子和酸分子,弱酸的总浓度为各种型式     

高效液相色谱分离-蒸发光散射检测法测定海藻糖的纯度

用反相高效液相色谱法分离－蒸发光散射检测法测定了海藻糖的纯度,检测下限为5mg/L。在30－1000mg/范围内,海藻糖浓度的对数与ELSD测得的峰面积对数具有良好的线性关系。     

浓度同倍数递减离子选择电极标准加入法

本文报道了试液和标液浓度同倍数递减标准加入法。该法可测定几个体积均为V_x而浓度以C_x/N方式递减的试液(1≤N≤2),每个试液加等体积标液1次,在半对数算图上,各试液加入标液后的电位对原始试液电位差ΔE_N与浓度递减倍数N之间有线性关系,由交点N⁰解C_x=C_sV_s/[(N⁰-1)V_x+N⁰V_s]方程求得分析结果。该法不必测定电极的能斯特斜率。