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手性胺类化合物广泛存在于天然产物、药物分子和多功能材料中, 而且作为重要中间体、催化剂和手性辅剂在有机合成中也有广泛的应用, 因此, 发展高效的方法合成各种手性胺化合物及相应的骨架结构具有重要的科学意义和应用价值. 有机硼试剂、胺和羰基化合物参与的不对称Petasis三组分反应是构建手性胺及其衍生物最简洁、高效的方法之一. 近年来, 利用该策略来构建手性胺类化合物引起了广泛的关注. 文章综述了不对称Petasis反应合成手性胺类化合物的近期研究进展, 主要包括手性胺源、手性羰基化合物和手性硼试剂参与的底物诱导的不对称Petasis反应, 以及手性催化剂促进的不对称Petasis反应, 并对该领域的挑战和未来发展方向进行简要讨论. 相似文献
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手性1,2-二氢吡啶化合物是重要的手性砌块, 可通过还原或环加成反应来方便构建药物分子中十分重要的手性含氮杂环化合物如哌啶等, 因此其高效合成对于新药研发具有重要的研究意义. 利用手性源和手性辅基诱导的策略需要使用化学计量的手性试剂, 发展不对称催化的方法来合成结构多样性的手性1,2-二氢吡啶化合物无疑十分重要. 自2004年报道首例对活化吡啶的不对称C2位亲核加成反应以来, 该策略被成功用于发展合成C2位芳基、烷基、炔基等取代的手性1,2-二氢吡啶化合物的不对称催化新方法. 最近, 一种新的基于亚胺不对称转化的串联反应策略也被设计开发用于多样性合成这类手性含氮杂环化合物. 本综述概述了相关研究进展, 并介绍了相关研究难点和未来的发展空间. 相似文献
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简要综述了手性1-芳基-2,2-二甲基-1,3-丙二醇及其衍生物在不对称合成中应用和反应,包括作为手性化学位移试剂、拆分试剂、辅助剂、配体和不对称合成中间体。 相似文献
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《合成化学》2007,15(1):54-54
由Leo A.Paquette任主编和200多位包括诺贝尔化学奖获得者R.Noyori等在内的世界知名有机合成化学家合作编写,Wiley公司2003年出版的“Chiral Reagents for Asymmertric Synthesis”于2006年9月出版发行简体中文译本《不对称合成中的手性试剂》(ISBN:7-5628-1876-2;侯雪龙、吴劫译,荣国斌校)。全书汇集了到2003年为止所用到的绝大部分得到过研究或应用的340类母体手性试剂的性质、合成方法以及在不对称反应中的应用。每类手性试剂中由于基团的不同和替换又衍生出多种性能和应用不同的手性试剂。为方便读者对此领域的了解,本书还给出了近期有关不对称合成方面的综述、专著目录和14000多条重要的参考文献。 相似文献
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简要综述了手性1-芳基-2,2-二甲基-1,3-丙二醇及其衍生物在不对称合成中应用和反应,包括作为手性化学位移试剂、拆分试剂、辅助剂、配体和不对称合成中间体。 相似文献
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手性亚砜的合成及其在不对称合成中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
本文综述了手性亚砜的合成。由于亚砜结构上的特征以及与金属离子的络合能力,使手性亚砜在不对称合成中具有强烈的诱导作用,使它成为进行不对称合成的一个手段。本文列举了它在不对称合成中的应用情况。 相似文献
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手性螺环配体的合成及其在不对称催化反应中的应用研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
手性螺环配体的合成及其在不对称催化反应中的应用是不对称合成和催化研究中重要的研究领域之一, 一些手性螺环配体被合成出来并成功地应用于不对称催化反应中. 综述了近十年来手性螺环配体的合成及在不对称催化反应中的应用研究进展. 相似文献
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近年来,用聚合物负载的手性催化剂和手性试剂完成的不对称合成反应主要集中在潜手性酮的不对称还原反应;烯烃的不对称双羟基化反应;烯烃的不对称环氧化反应;不对称Diels-Alder反应和饱和碳原子上的不对称取代反应。就近十年来聚合物负载手性催化剂和手性试剂的合成及应用进行了讨论。 相似文献
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Teresa M.V.D. Pinho e Melo Ana L. CardosoAntónio M.d'A. Rocha Gonsalves Richard C. StorrJoão Costa Pessoa José A. PaixãoAna M. Beja Manuela Ramos Silva 《Tetrahedron letters》2003,44(34):6409-6412
A phosphorus ylide bearing a 10-phenylsulfonylisoborneol unit reacted with ketenes, generated in situ from acid chlorides and triethylamine, to give allenic compounds. The reaction with methylketene led to asymmetric induction with the selective synthesis of an allene with axial chirality corresponding to an S configuration. The structure of the chiral allene 10-phenylsulfonylisobornyl penta-2,3-dienoate was determined by X-ray crystallography. Chirooptical studies of the chiral allene derivatives were done. 相似文献
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本文介绍了手性铁催化体系在酮及亚胺的不对称还原、烯烃及硫醚的不对称氧化、不对称环加成、不对称环丙烷化以及不对称Friedel-Crafts烷基化等反应中的应用. 相似文献