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高吸水性树脂研究进展 总被引:31,自引:2,他引:29
介绍了高吸水性树脂的结构、性能及其表征,结合经典理论与最新研究从热力学和动力学角度阐述其吸水机理,着重分析合成条件,组份和方法对高吸水性树脂性能的影响机制,简略地介绍了高吸水性树脂三十年来的发展及广阔的应用领域,并预测其研究与开发前景 相似文献
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高吸水性树脂的合成和应用 总被引:14,自引:0,他引:14
本文综述了近年来高吸水性树脂的研究进展,主要包括3个方面:(1)高吸水性树脂的制备;(2)高吸水性树脂的结构及性能表征;(3)高吸水性树脂的应用开发。 相似文献
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聚丙烯酰胺/凹凸棒土(Attapulgite)纳米复合高吸水性树脂的制备与性能 总被引:6,自引:0,他引:6
高吸水性树脂是一种新型功能高分子材料,由于其优越的吸水保水性能,已在农林园艺和生理卫生用品等领域得到了应用,但它仍然存在抗盐性能差、吸水后凝胶强度低等不足.近年来,有机.无机复合高吸水性树脂因具有较高的吸水性能和低廉的生产成本而受到了广泛的关注,使用的无机粘土主要有高岭土、蒙脱土和凹凸棒土等.粘土具有活性基团和键合点,加入到高吸水性树脂三维网络中可以改善树脂的网络结构,提高其综合性能.凹凸棒土是一种含水富镁铝的层链状硅酸盐,相对于其它粘土,它具有很好的抗盐、吸附和胶体性能。 相似文献
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生物可降解高吸水性非织造布的研制 总被引:5,自引:0,他引:5
用聚丙烯酸接枝淀粉浆液,在PVA非织造布上形成吸水树脂,从而得到高吸水性非织造布。对接枝单体的比例、交联条件、浸轧量及非织造布规格等因素对高吸水非织造布吸水性能的影响进行了讨论了并测定了其生物降解性能。 相似文献
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部分水解聚(丙烯酸甲酯-乙酸乙烯酯-甲基丙烯酸甲酯)高吸水性树脂的合成及结构研究 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了部分水解聚(丙烯酸甲酯-乙酸乙烯酯-甲基丙烯酸甲酯)高吸水性树脂-HP(MA-VAc-MMA)的合成,讨论了聚合,水解工艺条件对该树脂吸水(液)性能的影响,用红外,X-射线衍射和电子衍射等方法测定了共聚物的结构。结果表明,HP(MA-VAc-MMA)树脂的吸水能力为:去离子水837ml/g、自来水440ml/g、0.9%NaCl溶液ml/g、合成血119ml/g、合成尿73ml/g;该树脂具有结晶结构,与PVC树脂共混可制备吸水膨胀性材料。 相似文献
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高吸水性树脂的SEM研究方法 总被引:3,自引:0,他引:3
高吸水性树脂是一种新型高分子材料,是交联型高分子电解质。它能吸收比自身重几百倍至几千倍的水;一旦吸水成水凝胶后,即使加压也很难把水分离出来。因此,它可应用于工农业生产、医疗卫生和日常生活等方面,近年引起人们极大关注。有些学者研究其吸水机 相似文献
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后交联法合成高吸水性树脂 总被引:1,自引:0,他引:1
以过硫酸钾为引发剂,水为分散介质,丙烯酸钠(AANa)与甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)共聚得到共聚物P(AANa-GMA),然后用乙二胺(EDA)使氧杂环开环发生交联反应,制得高吸水性树脂。其结构经^1H NMR和IR表征。用茶袋法研究了EDA用量对树脂吸水能力的影响。结果表明,当n(EDA):n(GMA)=1.0:1.4时,树脂的吸水倍率达527倍。 相似文献
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耐电解质高吸水性树脂 总被引:23,自引:0,他引:23
在简述高吸水性树脂吸水机理的基础上,综述了改善高吸水性树脂耐电解质性能的四种途径,结合聚合方法重点讨论了提高亲水性、引入长链疏不性单体以及合成两性聚合物三种改性途径。 相似文献
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高吸水性树脂聚丙烯酸钠盐制备工艺研究 总被引:11,自引:0,他引:11
研究他聚俩烯酸钠在溶液聚合中,引发剂、交联剂、丙烯酸中和度、单体浓度和反应温度对树脂吸水性的影响,从中获得最佳合成工艺,制得树脂性能为吸去离子水1400g/g,吸0。9%NaCl溶液150g/g,吸水速率快,保水性较好。 相似文献
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交联剂分子量对高吸水性树脂性能的影响 总被引:9,自引:0,他引:9
通过丙烯酰氯对聚乙二醇的封端反应合成了一系列分子量不同、结构类似的交联剂———聚乙二醇二丙烯酸酯 (PEGDA) ,并用于聚丙烯酸高吸水性树脂的制备 .运用FTIR对PEGDA进行了分析 .吸水性能实验结果表明 ,交联剂的分子量越大 ,则高吸水性树脂的吸水倍率越高 ,吸水速率越大 ,而相对吸水速率降低 .同时 ,PEGDA与常用的交联剂N ,N′ 亚甲基双丙烯酰胺 (MBA)相比 ,前者制备的高吸水性树脂的吸水倍率远高于后者 ;线型可溶性聚合物及残留单体的含量 ,前者也低于后者 相似文献
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以过硫酸铵为引发剂,N,N’-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,制备氧化淀粉―丙烯酸―丙烯酰胺高吸水性树脂,并采用红外光谱、X射线衍射等手段对产品的结构进行表征。通过单因素实验优化其制备工艺,最佳工艺条件为:氧化淀粉基体用量为50%,丙烯酸/丙烯酰胺质量比为4∶1,丙烯酸中和度为70%,引发剂过硫酸铵用量为0.5%,交联剂N,N’-亚甲基双丙烯酸胺用量为0.15%,反应温度为80℃,反应时间为3 h。此条件下,氧化淀粉基高吸水性树脂的吸水率达到972.4 g/g。 相似文献