新催化动力学光度法‘花青-H_2O_2体系测定痕量铬(Ⅵ)

在六次甲基四铵－盐酸介质中, 痕量铬（Ⅵ）显著催化Ｈ２Ｏ２氧化‘花青褪色的指示反应, 催化反应的表观活化能为６．８４ ｋＪ·ｍ ｏｌ－ １, 建立了测定痕量铬（Ⅵ）的动力学分析法, 线性测定范围为０～１５０ μｇ·Ｌ－ １,检出限为０．８μｇ·Ｌ－ １。常见离子中,除Ａｌ３＋ ,Ｃｕ２＋ ,Ｆｅ３＋ ,Ｆｅ２＋ 外,其余离子不影响测定。其中Ａｌ３＋ 的干扰可用Ｆ－ 掩蔽消除, Ｃｕ２＋ ,Ｆｅ３＋ ,Ｆｅ２＋ 的干扰可用ＥＤＴＡ 掩蔽消除。本法已用于测定湖水,矿井水和电镀废水中的铬（Ⅵ）。     

间接紫外光度法测定食品添加剂乳酸亚铁中Fe^3^＋含量

基于Ｆｅ＾３＾＋能将抗坏血酸量氧化的特性，通过测定反庆前后体在紫外区２４５ｎｍ处吸光度值的差值，间接测定样品中Ｆｅ＾３＾＋的含量。试验结果表明，Ｆｅ＾３＾＋含量在０－２００μｇ／２５ｍＬ范围内服从比耳定律。应用于乳酸亚铁样品中Ｆｅ＾３＾＋含量的测定，回收率为９７．３％－１０１．７％，相对标准偏差为０．８％－２．７％。测定结果与标准方法基本一致。     

一阶导数吸光光度法同时测定纯硅中铁和铝的研究

提出了用一阶导数光光度法同时测定铁和铝的方法，在ｐＨ６．５乙二胺缓冲溶液中，乳化剂ＯＰ存在下，Ｆｅ＾３＋Ａｌ＾３＋与络天青Ｓ形成Ｆｅ＾３＋，Ａｌ＾３＋－ＣＡＳ－ＯＰ三元络合物，络合物一阶导数光谱等吸收点分别在６０６．２，６３８．０ｎｍ记录混合体系在两波长处一阶导数数值可以分别测定铝，铁含量，互不影响，铁，铝含量分别在１．０～１６μｇ／２５ｍｌ，０．３～１０μｇ／２５ｍｌ范围内呈良好线性，用于测定纯     

一阶导数催化动力学分光光度法测定饮用水中的铁

本文利用Ｆｅ＾＋离子催化过氧化氢氧化二苯胺磺酸钠的反应，将获得的动力学曲线转换成一阶导数曲线，根据导数峰高值与Ｆｅ＾＋离子浓度的线性关系测定自来水中的铁含量。本方法的线性范围为０．０２０－０．２００μｍ／ｍＬ Ｆｅ＾３＋，相对标准偏差小于５％，标准加入回收率为１０２％，检出限为０．００５０８μｇ／ｍＬ Ｆｅ＾３＋。对照实验结果表明，导数动力学法比普通非导数动力学法具有线性关系好，线性范围宽，检出限     

一阶导数停流法测定药物和饮用水中的铁

本文利用Ｆｅ＾３＋离子催化Ｈ２Ｏ２氧化四甲基对苯二胺的反应，将采用停流技术获得的动力学曲线转换成一阶导数曲线，根据导数峰高值与Ｆｅ＾３＋离子浓度的线性关系测定药物和自来水中的含量，本方法的线性范围为４．０－４０．０ｎｇＦｅ＾３＋／ｍｌ，相对标准偏差小于２．５％，标准加入回收率在９８．７％－１０１％之间，检测限为１．９２ｎｇＦｅ＾３＋／ｍｌ。对照实验结果表明，导数动力学法比一般非导数动力学法具有线关     

催化荧光法测定痕量铁的研究

本利用Ｆｅ（Ⅲ）与四乙撑五胺协同催化过氧化氢氧化还原型二氯荧光素的反应，提出了测定痕量Ｆｅ（Ⅲ）的新催化荧光方法。方法的线性范围为０．０１－０．３０μｇ／２５ｍｌ，检出限为１．３×１０＾－＾１＾０ｇ／ｍｌ，常见离子不干扰测定。用于人发，指甲，血清和面粉中痕量铁的测定，回收率为９７％－１０４％。     

催化光度法测定痕量铁的研究──Fe（Ⅲ）－对乙酰基偶氮胂－H＿2O＿2体系

本文基于在弱酸性介质中及活化剂α，　α－联吡啶存在下，痕量铁（Ⅲ）对过氧化氢氧化对乙酰基偶氮胂的反应有强烈的催化作用，建立了催化光度法测定痕量铁的新方法。该法灵敏度为１；１４×１０￣（－１１）ｇ／ｍＬ，测定范围为０～０．１０μｇ　Ｆｅ￣３＋／２５ｍＬ，表观活化能为８２．２４ＫＪ／ｍｏｌ。应用于大米、小米和小麦中痕量铁的测定，结果满意。     

褪色光度法测定SO_3~(2-)的研究

本文研究了ＳＯ２－３褪色碱蓝６Ｂ的反应，在ｐＨ５．２ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲介质中，ＳＯ２－３浓度在０．３９～１２ｍｇ／Ｌ范围内符合比尔定律，仅Ｆｅ３＋、Ｎｉ２＋、Ｃｒ３＋干扰测定，用于食品中ＳＯ２－３的测定，结果令人满意。     

偶合反应化学发光法测定痕量银的研究——K4Fe（CN）6—Luminol体系

将Ａｇ（Ｉ）催化Ｋ４Ｆｅ（ＣＮ）６的水合反应与Ｌｕｍｉｎｏｌ同Ｃｕ（ＣＮ）＾２－４的化学发光反应相偶合，建立起一种新的灵敏测定痕量银的化学发光分析法，在所研究的优化条件下，该法测定银的选择性较好，检测限达到４．０×１０＾－１３ｇ／ｍＬＡｇ线性浓度范围为１．０×１０＾－１２～１．０×１０＾－６ｇ／ｍＬＡｇ对４×１０＾－１１ｇ／ｍＬＡｇ（Ｉ）溶液连续１１次测定的ＲＳＤ≤３．５％，用于环境水和岩矿中银的     

烟草中Fe,Co一阶导数分光光度法同时测定的研究

本文研究了在ｐＨ４．０时，ｍｅｓｏ－四（４－磺酸基苯基）卟啉与铁、钴同时络合显色的反应条件以及一阶导数光谱行为。此体系一阶导数的灵敏度比零阶导数灵敏度高。Ｆｅ￣（３＋）～０．１８μｇ／ｍＬ、Ｃｏ￣（２＋）０～０．２４μｇ／ｍｌ，范围内符合比耳定律；检测限为：Ｆｅ￣（３＋）＝０．４８ｎｇ／ｍＬ，Ｃｏ￣（２＋）＝０．２ｎｇ／ｍＬ。回收率为：Ｆｅ９８．５％～１００．８％，Ｃｏ９９．２％～１０１．３％。此方法用于烟草中痕量Ｆｅ、Ｃｏ测定，与ＡＡＳ值相比较，结果令人满意。     

增效试剂对过氧化物模拟酶催化显色体系的增效作用——Fe-TPPS_4-4-AAP-苯酚衍生物-H_2O_2体系

本文以β－环糊精（β－ＣＤ）和表面活性剂为增效试剂，分别研究了它们对以Ｆｅ－ｍｅｓｏ－（四（４－磺基苯）卟啉）（Ｆｅ－ＴＰＰＳ４）为催化剂，催化过氧化氢氧化４－氨基安替比林（４－ＡＡＰ）与苯酚衍生物显色反应的速度和灵敏度的影响，发现β－ＣＤ和十二烷基苯磺酸钠（ＳＤＢＳ）对该体系具有明显的增效作用．在３×１０－３ｍｏｌ／Ｌβ－ＣＤ存在下，测定Ｈ２Ｏ２的灵敏度比文献报道的提高了１．５６倍．利用ＳＤＢＳ浓度与催化显色反应初速度的增加值之间的线性关系，建立了测定微量ＳＤＢＳ的方法     

络黑T作显色剂吸光光度法测铁

在ｐＨ＝１０的氨－氯化铵缓冲溶液中Ｆｅ＾３＋与络黑Ｔ（ＥＢＴ）形成１：３的暗红色配合物，其最大吸收波长在４８８ｎｍ处，ε值约为２．３×１０＾－４，线性范围为０￣３０μｇ／２５ｍｌ。方法可用于工业盐酸，硅酸盐水泥等样品中铁含量的测定，其结果与火焰原子吸收法（ＦＡＡＳ）较好吻合。     

催化动力学光度法测定药物和饮用水中痕量铁的研究

本文利用Ｆｅ＾３＋＋对Ｈ２Ｏ２氧化二苯胺碘酸的反应具有催化作用，且在一定条件下显色反应的速度与催化剂Ｆｅ＾３＋的含量成正比的原理，建立了一种痕量铁的分析方法。本文方法的线性范围为０．００８－０．０６４ｍｇ＝Ｌ，相对标准偏差小于５．０％，标准加入回收率为１０１％－１０３％，检出限为０．００６７３ｍｇ／Ｌ。     

催化动力学光度法测定海产品中痕量硒

在硝酸介质中,硒（Ⅳ）能催化溴酸钾氧化亚甲蓝使之褪色。研究了这一催化反应的动力学条件,建立了一种动力学光度法测定痕量Ｓｅ（Ⅳ）的新方法。其灵敏度为３．８×１０＾－７ｇ／Ｌ Ｓｅ（Ⅳ）,Ｓｅ（Ⅳ）的含量在０￣８μｇ／Ｌ范围内与褪色反应速率１ｇ（Ａ０／Ａ）成正比。通过萃取纯化,使方法具有良好的选择性和准确度。用于多种海产品中痕量硒的测定,结果满意．     

裉色光度法测定SO^2—3的研究

本文研究了ＳＯ＾２－３褪色碱蓝６Ｂ的反应，在ｐＨ５．２Ａｃ－ＮａＡｃ缓冲介质中，ＳＯ＾２－３浓度在０．３９－１２ｍｇ／Ｌ范围内符合比尔定律，仅Ｆｅ＾３＋，Ｎｉ＾２＋，Ｃｒ＾３＋干扰测定，用于食品中ＳＯ＾２－３的测定，结果令人满意。     

褪色分光光度法间接测定草甘膦

在ｐＨ＝５．６的醋酸－醋酸钠冲溶液中，草甘膦与微量过量的溴反应，剩余的溴能使罗丹明Ｂ褪色，以此建立了一种分光光度法测定甘甘膦的新方法，在最佳条件下，草甘膦浓度与吸光度呈良好的线性关系，当加入溴的浓度分别为１．４４×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ和２．７２×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ时，测定范围分别为０～０．５ｍｇ／Ｌ和０．４～０．９ｍｇ／Ｌ，干扰试验表明Ｆｅ＾２＋，Ｆｅ＾３＋和三乙胺有严重干扰，但可被阳离子交换权     

TPR研究载Fe半焦的CO2气化行为

采用溶液浸渍法，将Ｆｅ＾３＋离子担载到扎赉诺尔脱灰煤上，并制成了８００℃半伙，ｅ＾３＋变成不原类Ｆｅ＾０，以扎赉诺尔脱灰煤半焦为原料，在热天平上，运用程序升温反应进行了ＣＯ２气化研究。从ＤＴＧ曲线上考察了Ｆｅ在煤气化过程中中的催化行为，以及升温速率对催化反应历程的影响，提出了在Ｆｅ在煤气过程中的催化作用模型。     

新催化动力学光度法测定痕量铝

根据ＡＩ＾３对ＫＢｒＯ３氧化Ｂａｎｇ花青褪色的催化行为,建立了测定痕量铝的催化动力学动力学分析方法。本法线性范围为０～１６０ｎｇ．ｍＬ＾－１,检出限为１．０ｎｇ．ｍＬ＾－１。除Ｃｕ＾２＋、Ｆｅ＾３＋、Ｃｒ（Ⅵ）外,其余离子均不影响测定。Ｆｅ＾３＋和Ｃｕ＾２＋、Ｃｒ（Ⅵ）的干扰可分别有效消除。测定了人发、茶叶和不中的,加标回收率为９８．４％～１０２％,ＲＳＤ为１．３％～２．１％（ｎ＝６）。     

阻抑动力学光度法测定抗坏血酸

１ 引 言 抗坏血酸是维持机体正常生理功能重要维生素，测定方法很多，但动力学测定法报道较少。本文实验发现，在０．１ｍｏｌ／Ｌ硫酸介质中，于７０℃时，微量ＥＤＴＡ能有效催化重铬酸钾氧化丁基罗丹明Ｂ褪色，而抗坏血酸能有效阻抑该催化褪色反应。阻抑催化反应溶液的吸光度Ａ与催化反应溶液的吸光度Ａ０的ｌｎ（Ａ／Ａ０）值与抗坏血酸浓度呈良好的线性关系，方法灵敏度为 １．４７×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。用本法可直接测定药片中的抗坏血酸。２ 实验部分２．１ 主要试剂和仪器 抗坏血酸标准溶液（１．０× １０－３ｍｏｌ…     

化学发光—流动注射—胶束增敏连续测定钴铬研究

基于钴（Ⅱ）和铬（Ⅲ）对鲁米诺－过氧化氢化学发光反应均有催化作用，加入ＣＴＭＡＢ能明显提高发光的信噪比，可测定亚纳克量的钴和铬，加入ＥＤＴＡ掩蔽钴（Ⅱ）测得铬（Ⅲ）量，再由钴和铬总量求得钴（Ⅱ）量，实现钴和铬的不经分离而流动注射连续测定。此法线性范围宽达４个数量级（１０－１１～１０－７ｇ／ｍＬ），检测下限低（Ｃｏ２＋１．２×１０－１１ｇ／ｍＬ，Ｃｒ３＋１．０×１０－１１ｇ／ｍＬ），再现性好，工效高（１２０个样品／ｈ），用于三种矿泉水中痕量钴（Ⅱ）、铬（Ⅲ）连续测定，结果良好