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催化动力学电位法测定痕量铬 总被引:2,自引:0,他引:2
铬是广泛存在于自然界的一种元素,而铬(Ⅵ)是一种致癌物质,严重危害人类身体健康.微量铬的测定方法主要有光度法[1]、原子吸收光谱法[2]等.近年来已有采用催化动力学光度法测定铬[3,4],而用于测定铬的动力学电位法尚未见报道.作者发现在稀硫酸介质中,铬(Ⅵ)对溴酸钾氧化碘化钾的反应具有明显的催化作用,作者曾以此体系测定了痕量亚硝酸根和甲醛[5,6].本文在室温(25℃)下,采用固定浓度法,通过测量反应达到一定电位值时所需时间(t),1/t与铬(Ⅵ)浓度(C)具有良好的线性关系,据此建立了测定痕量铬的催化动力学电位分析法.方法灵敏度高,线性范围宽,简便快速,用于水样中痕量铬的测定,结果满意. 相似文献
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铬是广泛存在于自然界的一种元素,铬(Ⅵ)不仅毒性强,而且有致癌的危险[1],准确测定微量铬(Ⅵ)的含量对环保和人类的健康都有重大意义. 相似文献
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铬是环境污染及影响人类健康的主要元素之一,在环境监测中受到人们广泛关注.吸人过量铬颗粒物会导致癌症,严重影响人类的健康.因此,建立一种快速和简便测定铬的分析方法十分必要. 相似文献
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戴贵生 《理化检验(化学分册)》2001,37(4):180-181
在金属元素测定的预处理中 ,主要是将共存的有机物、悬浊物及金属络合物的分解作为目的。本文对测定水中铬的预处理方法进行了回收试验的比较。对铬的不挥发损失的分解法进行了研究。1 试验部分1 .1 铬的挥发损失用高氯酸分解为了确认铬的挥发损失是否存在 ,用添加铬标准液的试样进行了回收率的测定。另外 ,对不用高氯酸的其他几种湿式分解法是否也有铬的挥发损失进行了研究。还就各分解法进行到浓缩干固时 ,铬容易挥发损失的条件试验。1 .2 氯化物共存时的铬的挥发损失试样中的铬部分成为氯化铬酰而挥发损失 ,试样的预处理即使不用高氯… 相似文献
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铬尖晶石阳离子占位稳定能的一种理论模式及其应用 总被引:1,自引:0,他引:1
本文提出了一种计算铬尖晶石阳离子占位稳定能的物理模型,它的理论基础是经典力学和量子力学,这种模式包括了晶体场理论和分子轨道理论.由此,笔者计算了铬尖晶石各阳离子在八面体和四面体位置的占位稳定能,讨论了铬尖晶石中阳离子的占位次序并对其正分布、反分布和混合分布稳定能进行了理论计算.计算结果均能与实验测量值吻合.本文提出的理论计算模式可用于离子键型晶体的研究. 相似文献
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1 引言铬离子污染已经引起社会的重视,工业排放物中通常是6价铬离子和3价铬离子共存,6价铬随体系pH值的不同以各种形态相互转换,而pH值本身又受温度和介质等多种因素的影响,难以准确控制。这样,严重影响了分析准确性.本文利用卡尔曼滤波(简称KF),在DMS-200型分光光度计-IBM PC-AT联机系统(简称DMS-AT)的可见光谱区同时对重铬酸根、铬酸根和3价铬离子这3种不同形态的铬离子混合溶液进行了定量分析.还对半失效的重铬酸钾硫酸洗液进行了实测。由于构成KF预测模型利用了各单独组分的吸收光谱信息,因而能够直接预测在不同pH值条件下混合体系和实际样品的Cr~(3+)、Cr_2O_7~(2-)。和CrO_4~(2-)。DMS-AT系统能自动采集数据、快速计算、且操作简单,KF算法对多组分混合体系预测又有较好的准确性,可以考虑作为一种工业废水监测手段. 相似文献
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李健军 《理化检验(化学分册)》2005,41(3):213-213,215
铬是环境中的一种主要污染物,铬的毒性与其存在的状态有极大的关系,不同价态的含铬物质对生物体和人体的危害大不相同。六价铬是一种致癌物质,对它的处理及测定有着重要的意义。 相似文献
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铁镍钴基无络超合金γ′相的一种新的分析方法 总被引:1,自引:0,他引:1
迄今超合金的γ′相分析都是在含氧阴离子电解液中在过钝化区完成的.γ′相分析的基础是γ′相与γ基体两相间过钝化行为的差异,而这种差异是两相间铬含量的不同造成的.因此,无铬超合金中的γ′相在传统电解液中非常难于提取.本文提出一种新方法--在10%NH4Cl+2%柠檬酸水溶液中在活化电位区的恒电流电解法可以用作这种无铬合金γ′相的定量提取. 相似文献
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迄今超合金的γ′相分析都是在含氧阴离子电解液中在过钝化区完成的.γ′相分析的基础是γ′相与γ基体两相间过钝化行为的差异,而这种差异是两相间铬含量的不同造成的.因此,无铬超合金中的γ′相在传统电解液中非常难于提取.本文提出一种新方法——在10%NH_4Cl+2%柠檬酸水溶液中在活化电位区的恒电流电解法可以用作这种无铬合金γ′相的定量提取. 相似文献
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铬的化学形态分析进展 总被引:13,自引:1,他引:13
有关痕量元素形态的研究已成为当今科学领域的活跃领域之一,是分析工作者必须面对的新课题.同一元素不同的化学形态导致不同的环境毒害、生物效应和对人体健康有不同的影响.铬是VIB族元素,在地壳中的平均含量为 0.010%~0.011%,分布广泛.工业上主要用于制造各种优质合金,也广泛用于皮革、印染、电镀等工业,受腐蚀后以各种排放液进入环境.铬有多种价态,最常见的是三价和六价.研究表明,铬表现为必需元素还是有害元素,其价态起决定性作用.三价铬是人体必需的微量元素,是正常糖脂代谢所不可缺少的,缺铬会引起动脉硬化等多种疾病.六价铬由于其氧化性和对皮肤的高渗透性,毒害很大,被确认有致癌作用.铬形态分布也影响铬在环境中的迁移转化规律.因此铬的形态分析在环境科学、生命科学、生理医学等方面都有重要的意义. 相似文献
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二苯碳酰二肼柠檬酸盐光度法快速测定水中铬(Ⅵ) 总被引:9,自引:0,他引:9
合成了一种二苯碳酰二肼柠檬酸盐,建立了基于这种试剂和手持式光度计的铬(Ⅵ)的快速现场测定方法.在弱酸性介质中,此试剂与铬(Ⅵ)形成紫红色产物,λmax=540nm,摩尔吸光系数ε=3.32×104L·mol-1·cm-1,铬(Ⅵ)含量在0.03~2.00mg/L内符合比尔定律.该法用于电镀废水中铬(Ⅵ)的快速测定,结果令人满意. 相似文献
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电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)应用于某些特殊试样(特别试液背景色泽很深或略带混浊者)中铬(Ⅵ)的测定.试样溶液中共存的铬(Ⅲ)及一些其他金属离子的干扰,借在PH 9.5的氨性溶液中以Fe(Ⅲ)离子作载体共沉淀分离予以消除,用ICP-AES法测定滤液中铬(Ⅳ).试验表明:铬(Ⅲ)共存量达100 mg·L-1时,经沉淀分离后不影响铬(Ⅵ)的测定,铬(Ⅵ)的回收率接近100%.此方法的检出限(3σ)为0.054 mg·L-1,应用所提出的方法测定了一种黄色油漆中在铬(Ⅲ)共存下的铬(Ⅵ),平行7次测定,相对标准偏差为1.3%. 相似文献
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介绍了一种基于表面增强拉曼光谱技术(SERS)的简单快速检测低浓度铬酸根离子的方法. 通过介质中水与铬酸根离子以及修饰在金基底和金纳米粒子表面的羧酸根形成氢键而构建“巯基苯甲酸-金基底/铬酸根-水/巯基苯甲酸-金纳米粒子”三明治结构. 通过检测标记分子的SERS信号判断溶液中是否存在铬酸根离子. 研究表明标记分子的SERS强度与铬酸根离子的浓度有关, 随浓度增加SERS强度呈非线性增强, 在10-9 mol/L出现转折点. 利用以上三明治结构, 通过引入功能化的Fe2O3@Au核壳磁性纳米粒子, 利用外加磁场可富集分离溶液中的铬酸根离子, 经SERS 检测表明10-5 mol/L的铬酸根离子磁分离后其浓度降低了约4~6个数量级. 相似文献
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