天然气检测实验室质量控制方式探讨

结合天然气检测工作实际情况,对天然气检测实验室质量控制方式进行了探讨。检测实验室质量控制分为内部质量控制和外部质量控制。检测实验室内部质量控制方式有重复检测、内部比对、使用有证标准物质、检测方法中规定的内部质量控制、不确定度评定及校准曲线等;外部质量控制方式有实验室间比对和测量审核两种方式。当评价精密度控制时,可使用重复检测、内部比对、检测方法中规定的内部质量控制等方式;当评价准确度时,可使用有证标准物质;当需对检测全过程进行评价时,可采用不确定度评定、校准曲线、实验室间比对、测量审核等方式。     

内部比对试验结果的统计评价方法

正在实验室常使用标准物质或质量控制物质、测量设备的期间核查、实验室内比对等方式对试验过程进行监控。同时,在AC7101/1G:2019《NADCAP对所有材料实验室的总体要求》的附录中要求各申请专业每年度需按照一定频次完成能力验证和内部比对试验,对于一些专业还专门提出了对人员的内部比对和对设备的内部比对的频次要求。为适应中国合格评定国家认可委员会(CNAS)的"确保结果有效性"的要求、国家航空航天和国防     

高精密恒电流库仑法测定CCQM-K73国际关键比对盐酸溶液中H+含量

采用高精密恒电流库仑法测量了CCQM-K73国际比对样品盐酸溶液含量。该方法是国际上公认的基准测量方法,根据法拉第电解定律,通过质量、电阻、电动势、时间等基本物理量及法拉第常数来进行样品的测定,直接溯源到国际SI单位,不需要用标准物质进行比对。中国计量科学研究院作为国家化学计量最高溯源,参加了该项关键比对,并取得了等效一致的好成绩。     

气相滴定在臭氧计量标准溯源中的应用

利用臭氧和一氧化氮发生快速反应生成二氧化氮的原理,设计气相滴定反应系统,通过对参加反应的一氧化氮标准气体浓度变化的准确测定,计算出组分臭氧混合气体的浓度。利用设计的气相滴定系统（GPT）,对基于紫外分光原理的臭氧测量标准装置SRP41产生的空气中臭氧标准气体进行了比对及相互验证。比对结果表明：二者偏差不大于2．6％,均在分析不确定度范围内等效。这为臭氧测量计量溯源问题提供了解决方案。     

热表面电离同位素稀释质谱法测定 IMEP-9

同位素稀释质谱法(IDMS)是微量、痕量元素量值测量的准确方法之一[1,2] .已应用到环保、生化等领域中,在痕量、超痕量化学分析中起着重要的作用[3～5] .欧共体联合研究中心标准物质与测量研究院(EC-JRC-IRMM)从1988年开始专门组织了国际测量评估计划(IMEP).该计划已实施多次,每次都有来自不同国家和地区的200多个实验室参加比对测量.IMEP国际比对样品中无机元素的标准值大都采用 IDMS 方法测得 [6].本实验室应 EC-JRC-IRMM 的邀请参加了 IMEP-9 国际比对标准样品的定值工作.本工作采用 IDMS 对 IMEP-9 天然水样品中的镁进行了测定研究.针对样品中 Mg 含量较低, 试剂、环境等因素的污染,轻质量数元素在质谱分析中磁场不易稳定、分馏效应影响较大等问题进行了大量实验研究,测得数据的不确定度为 0.25%,已被 EC-JRC-IRM M 作为 IMEP-9 国际比对标样的标准值[7]. 1 实验部分 1.1 仪器与试剂 Finnigan-MAT261 热表面电离同位素质谱计;25Mg 浓缩同位素(中国原子能科学研究院);氧化镁:优级纯;盐酸、水:经石英亚沸蒸馏提纯.     

热表面电离同位素稀释质谱法测定IMEP—9国际比对水标样中镁的研究

同位素稀释质谱法 ( IDMS)是微量、痕量元素量值测量的准确方法之一 [1,2 ]。已应用到环保、生化等领域中 ,在痕量、超痕量化学分析中起着重要的作用 [3～ 5] 。欧共体联合研究中心标准物质与测量研究院 ( EC- JRC- IRMM)从 1 988年开始专门组织了国际测量评估计划 ( IMEP)。该计划已实施多次 ,每次都有来自不同国家和地区的 2 0 0多个实验室参加比对测量。IMEP国际比对样品中无机元素的标准值大都采用 IDMS方法测得 [6] 。本实验室应EC- JRC- IRMM的邀请参加了 IMEP- 9国际比对标准样品的定值工作。本工作采用 IDMS对IME…     

水中高锰酸盐指数测量不确定度的评定

对GB 11892 - 1989《水质　高锰酸盐指数的测定》中酸性高锰酸钾氧化法测定水中高锰酸盐指数的测量不确定度进行了评定。通过对测量重复性、滴定管、移液管、标准溶液浓度等影响测量结果的不确定度分量的分析和量化 ,求得水中高锰酸盐指数测定结果的相对合成标准不确定度为 1.10× 10 -2 。     

CCQM-K74国际比对中二氧化氮浓度的测量

介绍了国际比对样品中10μmol/mol NO2气体浓度精确分析方法的建立过程。该方法的建立包括标准物质的制备、分析仪器的选择和测量结果的不确定度3个主要的方面。标准物质的制备及其量值的不确定度评价采用了气体标准物质定值的基准方法——称量法。对傅立叶变换红外光谱法(FTIR)和化学发光光谱法进行了比较研究。确定了更适合于本次国际比对样品的分析方法为化学发光光谱法,测量结果的相对扩展不确定度为1.0%(k=2)。本次比对的最终结果报告显示,所建立的分析方法准确可靠。     

用天然气气相色谱分析仪快速分析天然气组分及性能参数

介绍用天然气气相色谱分析仪分析天然气中无机组分、有机组分和热值的方法,确定了分析方法和条件,该方法测量结果的相对标准偏差小于1%。采用该方法对制备的标准气体进行了考察,并将该方法用于天然气气体标准物质的性能评价和国际实验室间的比对,天然气组分含量比对相对误差在±1%之内,热量值比对相对误差在±3%之内,取得了国际等效性。     

红酒中的~(87)Sr/~(86)Sr同位素比测定

研究了多接收电感耦合等离子体质谱(MC-ICP-MS)测定红酒样品中87Sr/86Sr同位素比的分析方法,并用建立的分离测定方法参加了欧洲参考物质与测量研究所(IRMM)组织的CCQM-P105国际比对,即红酒中87Sr/86Sr同位素比的分析比对.红酒样品经微波消解后,采用Dowex 50W×8树脂分离纯化锶,用MC-ICP-MS精确测定锶组分中的87Sr/86Sr同位素比,同时对测量结果的不确定度进行了分析和评定.     

铝合金中Si、Fe含量测定的实验室间比对结果分析

为了解河南省内实验室在铝合金化学成分检测领域的整体水平,国家建材质检中心组织实施了铝合金化学成分中Si、Fe含量测定的实验室间比对。本次实验室比对共有20个实验室参加,推荐检测方法为：GB/T 7999-2007《铝及铝合金光电直读发射光谱分析方法》,也可采用其他国家标准方法。结果表明：实验室满意结果率为80%,不满意结果率为15%,可疑结果率为5%。参加比对的绝大多数实验室能够准确检测铝合金化学成分含量。     

一步法合成低聚磷酸酯阻燃剂RDP

以磷酸三苯酯(TPP)和间苯二酚为原料,采用一步法合成低聚磷酸酯阻燃剂间苯二酚双（二苯基磷酸酯）RDP。研究了反应物原料比、催化剂种类及用量、酯化反应温度和反应时间等因素对反应的影响,并通过高效液相色谱监测反应进程。结果表明：当TPP和间苯二酚摩尔比按2.1:1.0时,催化剂用量为0.010%,在120~130 ℃下进行酯交换反应,反应4 h,RDP单体收率可达到90.7%。产品性能指标优良,热重分析表明其热稳定性符合工程塑料加工要求。     

高纯甲烷纯气体中的杂质分析——CCQM K66国际比对

针对国际CCQM组织的K66高纯甲烷纯度分析关键比对,建立高纯甲烷中杂质的分析和定量方法.根据标准物质的制备过程和对稀释气中杂质的分析结果,对比对过程中的测量不确定度进行了评定.比对样品甲烷中氩气、氮气、乙烷和二氧化碳含量的测定结果分别为2.005、3.601、1.477、2.615 μmol/mol,相对扩展不确定度(k=2)分别为1.5%、4.5%、1.5%、1.6%.     

乙酸乙酯皂化反应实验数据处理方法对比分析

在电导率法测定乙酸乙酯皂化反应动力学实验中,不同的数据处理方法得出的结果不同。基于31组学生的原始实验数据,分别采用线性、非线性、指数等3种函数程序对测量数据进行拟合处理,从原始数据的测量、计算结果、相关系数等3个方面进行了对比。研究表明,后2种方法得到的结果比较接近,均优于第一种方法,且采用指数函数拟合法能够达到更好的拟合效果,获得速率常数和活化能的标准偏差也较小。采用多种数据分析方法,不仅提高了学生分析结果的准确度,而且拓展了学生对计算机软件的应用能力。     

离子色谱法测量硝酸根和亚硝酸根国际比对研究

采用离子色谱法对1g/kg量级水平上CCQM-K59国际比对样品中的硝酸根和亚硝酸根校准溶液进行了准确测定。为进一步降低测定结果的不确定度、获得较高的准确度,以高纯硝酸钾和亚硝酸钠配置标准溶液。采用离子色谱法和电感耦合等离子体质谱法,分别对高纯硝酸钾和亚硝酸钠试剂中的主要阴离子和无机元素杂质进行了测定,采用归一化法扣除测定杂质,获得了准确的纯度值。在配置标准溶液时,对固体样品的称量进行了浮力修正;采用单点校准法测量国际比对样品中硝酸根和亚硝酸根的含量,以括号法校正仪器漂移。比对样品中硝酸根和亚硝酸根的含量分别为1.0172 g/kg和1.0139 g/kg,测定结果的相对扩展不确定度分别为0.11%和0.13%,获得了良好的国际等效一致性,在源头上保证了我国硝酸根和亚硝酸根检测领域的量值溯源。     

中子活化实验室参加IAEA-390比对

介绍了上海市计量测试技术研究院中子活化实验室参加国际原子能机构ＩＡＥＡ－３９０比对的情况以及测量的部分数据,为今后希参加比对工作者提供了参考。     

土壤样品中放射性核素活度γ谱分析比对

2014年中国计量科学研究院组织γ谱仪放射性核素活度测量全国比对,按照要求使用低本底高纯锗γ谱仪测量土壤样品中的~(241)Am,~(137)Cs,~(60)Co,~(226)Ra,~(232)Th(~(208)Tl,~(228)Ac),~(238)U和~(40)K等常见的天然及人工放射性核素的活度。测量中利用与比对样品几何规格一致的效率源进行效率刻度,采用Gamma Vision谱分析软件进行数据分析。结果显示,土壤样品中的~(241)Am,~(137)Cs,~(60)Co,~(232)Th(~(208)Tl,~(228)Ac)和~(238)U放射性核素活度浓度的测量值与参考值在扩展不确定度(k=2)范围内一致,峰面积、本底、效率刻度、样品自吸收和符合相加效应是影响测量结果的主要因素。     

氮中低含量一氧化碳气体标准物质的定值方法

介绍氮中低含量CO气体标准物质定值的方法，对气体滤光相关分析法进行了探讨，给出了该方法的实验务件和精密度。将气体滤光相关分析法的测量值与重量法配制值、气相色谱法分析值进行了比对。气体滤光相关分析法重现性好，分析结果准确、可靠，     

辐射陷阱效应对钨酸镧晶体中Yb3+光谱性质的影响

采用提拉法获得了Yb3 :La2(WO4)2晶体,并测量了该晶体的室温吸收光谱.为了分析辐射陷阱效应对Yb3 光谱性质的影响,分别测量了块状和粉末状晶体样品的荧光光谱和荧光衰减曲线.研究结果表明:辐射陷阱效应导致钨酸镧晶体中Yb3 离子的荧光光谱、受激发射截面和荧光寿命等光谱性质发生了明显的变化.     

实验室间比对在确保结果有效性中的应用

<正>实验室间比对是指按照预先规定的条件,由两个或多个实验室对同一或相似物品进行测量或检测的组织、实施和评价。实验室间比对和能力验证是确保检测结果准确可靠的重要手段,并且可以发现与其他实验室间的差距。申请认可、资质认定或已获认可、资质认定的检验检测机构应尽可能参加实验室间的比对试验和能力验证活动。中国合格评定国家认可委员会(CNAS)在2018年发布的CNAS-CL01:2018《检测和校准实验室能力认可准则》[1]中要求,