高效液相色谱－荧光检测法测定蒽和荧蒽

采用高效液相色谱－荧光检测法测定多环芳烃化合物蒽和荧蒽。在Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋＣＬＣ－ｐｈｅｎｙｌ柱上，以５０％的乙腈水溶液作流动相，１２ｍｉｎ内实现了两组分的同时分离测定。线性范围为０～８０μｇ／ｍＬ，检测限低于５０ｎｇ／ｍＬ，相对标准偏差小于１％。     

1,9—乙撑基蒽和1,9—乙撑基—10—甲基蒽的单电子氧化

报道了１，９－乙撑基蒽和１，９－乙撑基－１０－甲基蒽在ＣＨＣｌ３／定点 与碘反应的机理，它们的单电子氧化生成游离基正离子，该过程存在侧链去质子和吡啶进攻蒽环两种竞争反应，蒽环上引入乙撑基使侧链氧化远比环氧化占优势，乙撑基比甲基容易去质子。     

反相流动注射化学发光分析蒽绿—H2O2—Ni（Ⅱ）化学发光体系的研究及其应用

本报道了利用自行组装的流动注射化学发光分析仪，对蒽绿－Ｈ２Ｏ２－Ｎｉ（Ⅱ）化学发光新体系进行了研究。考察了测定镍的最佳条件，在选定Ｎｉ（Ⅱ）的线性向应浓度为５．０×１０－９－３．０×１０＾－＾７ｇ／ｍＬ，方法灵敏度较高，检测下限达０．１１ｎｇ／ｍＬ，对含１０ｎｇ／ｍＬＮｉ（Ⅱ）进行了１１次重复测定，其ＲＳＤ为２．２％，对３２种常见阴阳离子进行了干扰实验，表明方法具有较好的选择性，本法用于铝合金樯     

硫噻蒽的光化学荧光特性

在弱碱性介质中，硫噻蒽在紫外光照射下能发生光化学反应而形成具有强荧光的产物，λｅｘ为２６７，３０９和３８７ｎｍ，λｅｍ为４４２ｎｍ。硫噻蒽浓度为０．００１－０．５０ｍｇ／Ｌ范围内，荧光强度与浓度呈良好的线性关系，据此建立了光化学荧光测定硫噻蒽的新方法。     

导数恒基体强度同步荧光分析法同时测定光谱严重重叠的1-氯蒽和9-溴蒽

通过选择适合测定路径,应用恒基体强度同步及荧光法同时测定了两种光谱严重重叠的蒽衍生物1－氯蒽和9－溴蒽。混合物中1－氯蒽和9－溴蒽不必预分离就能直接同时测定。在混合物中1－氯蒽和9－溴蒽的回收率分别为83．5％－94．0％,90．0％－94．0％,检出限分别为0．69μg/L,10μg/L。     

1，9－乙撑基蒽和1，9－乙撑基－10－甲基蒽的单电子氧化

报道了１，９－乙撑基蒽和１，９－乙撑基－１０－甲基蒽在ＣＨＣｌ_３／吡啶中与碘反应的机理。它们的单电子氧化生成游离基正离子，该过程存在侧链去质子和吡啶进攻蒽环两种竞争反应。蒽环上引入乙撑基使侧链氧化远比环氧化占优势。乙撑基比甲基容易去质子。     

乳化结晶法制精蒽新工艺的研究

研究了用乳化结晶法从粗蒽制精蒽的新工艺，考察了溶剂种类、乳化剂种类、乳化剂用量、水／粗蒽质量比、助剂加入量以及结晶终温等因素对精蒽质量的收率的影响，实验结果表明：以糖醛作溶剂，米唑啉物Ｓｐａｎ２０复合型乳化剂，经一次乳化结晶得得精蒽纯度大于９５％，符合国家一级精蒽标准，蒽收率大于８０％。     

苦味酸荧光光化学传感器在药物分析中的应用

苦味酸水浴液对固定在增塑的聚氯乙烯（ＰＶＣ）膜中的蒽有可逆荧光熄灭作用，据此研制了测定苦味酸的荧光光化学传感器。该传感器的敏感膜的最佳组成为６～８ｍｇ蒽、５０ｍｇＰｖＣ粉、１００ｍｇ邻苯二甲酸二异辛酯。测定苦味酸的浓度范围为３．０４×１０￣（－６）～６．１６×１０￣（－３）ｍｏｌ／Ｌ，重现性良好，响应时间为５～４０秒，该传感器选择性好，许多常见亲脂明离子不干扰测定，可用于药物奎宁及辛可宁的间接测定。     

有机碲氧化物催化合成10-亚苄基蒽酮

在ＤＭＳＯ中以双对甲氧基苯基氧化碲为催化剂缩合芳醛与蒽酮，合成了１６个１０－亚苄基蒽酮，产率５２％－８１％。     

液芯光纤长光路法在水溶液中测定Cr,Cu

测量了低折射率液体和水溶液液芯光纤的导光特性和光谱特性，研究了液芯光纤长光路法在７０％乙醇－水溶液体系和５０％二氧六环－水溶液体系中测定Ｃｒ（Ⅵ）、Ｃｕ（Ⅱ）的方法。液芯光纤长１１０ｃｍ时，测定Ｃｒ、Ｃｕ的灵敏度分别为０．０５２、０．０１７ｎｇ．ｍＬ＾－１；线性范围０－２５、０－２５ｎｇ／ｍＬ；ＲＳＤ值为１．０％－４．８％。对国标ＧＳＢＥ５０ ００９－８８样品和明胶中铬的测量值与标准值或ＡＡＳ测量     

偏振—导数—同步荧光法同时测定痕量芴,苊,蒽,北

本文采取偏振－导数－同步扫描联用技术同时测定痕量的芴、苊、恩和北多环芳烃。实验结果表明，多种荧光分析技术联用可以弥补单独应用其中一种或两种技术的不足，扬长避短，大大改善此类化合物的检测限。该方法同时测定上述四种组份，检测限依次为０．０８９、２．４、０．０４５、０．００９６ｎｇ／ｍＬ，相对标准偏差不大于５％。     

中药片仔癀,六味地黄丸中的微量铬,铅和镉石墨炉原子吸收法测定

本文采用ＧＦ－ＡＡＳ加平台技术，基体改进剂，测定了中药片仔癀，六味地黄丸中铬、铅和镉的含量，铬、铅和镉的线性范围分别为０－０．８ｎｇ／ｍＬ，０－５０ｎｇ／ｍＬ，０－５ｎｇ／ｍＬ，回收率分别为１０２－１０３％，９９－１０１％，９７．５－９８％，本方法简便快速、准确。     

苊酮对二氰蒽的电子转移荧光猝灭研究——激基络合物的形成…

研究了苊酮（ＡＮＯ）对９，１０－二氰蒽（ＤＣＡ）的荧光猝灭与激基络合物形成的动力学与机理，基于瞬态荧光双指数衰减，测定了激基络合物的光化学动力学和有关速度常数，论证荧光猝灭作用主要由ＡＮＯ／ＤＣＡ激基络合物的生成以及快速正向电子转移所致。     

纳米二氧化钛分离富集和ICP-AES测定水样中Cr(Ⅵ)/Cr(Ⅲ)

利用ＩＣＰ－ＡＥＳ研究了纳米ＴｉＯ２材料对Ｃｒ（Ⅵ）／Ｃｒ（Ⅲ）的吸附性能,并将其用于水样中铬的形态分析。结果表明,该法对１０ｍＬ试样测定Ｃｒ（Ⅵ）和Ｃｒ（Ⅲ）的检测限分别为６１ｎｇ／ｍＬ和４５ｎｇ／ｍＬ,其浓度在０．１～１０ｕｇ／ｍＬ范围内线性关系良好,５０倍量的Ｃｒ（Ⅵ）对Ｃｒ（Ⅲ）的检测不产生干扰。本法测定Ｃｒ（Ⅵ）和Ｃｒ（Ⅲ）的相对标准偏差分别为３．６％和４．２％（ｃ＝２．０ｕｇ／ｍＬ,ｎ     

分光光度法测定氯化稀土和轻稀土氧化物中的镨,钕,钐

本文提出在１０％盐酸介质，用紫外－可见分光光度法测定氯化稀土、轻稀土氧化物中的镨、钕、钐，测定波长分别为４４４ｎｍ、５７５ｎｍ、４０１ｎｍ，钐对镨的干扰和镨对钕的干扰均可用校正系数加以消除。方法回收率为９７．５％～１０２．９％，检出下限分别为５０×１０￣（－６）ｇ／ｍＬ，１０×１０￣（－６）ｇ／ｍＬ，１００×１０￣（－６）ｇ／ｍＬ。     

测定钴的化学发光新体系

研究了新吖啶衍生物９，１０－二甲基吖啶氟磺酸盐的化学发光特性。建立了测定Ｃｏ６２＋的化学发光新体系。方法线性范围为１．０×１０＾－１０－１．０×１０＾－７ｇ／ｍＬ；检测限为５．０×１０＾－１１ｇ／ｍＬＣｏ＾２＋。测定５．０×１０＾－９ｇ／ｍＬＣｏ６２＋的相对标准偏差为６．０％。方法选择性好，用于自来水，江水，池塘水中痕量钴的测定，结果令人满意。     

磁效应—偏振—共振同步荧光法同时测定痕量Qu,蒽,Bei

偏振－同步荧光法能有效地抑制同步扫描过程中散射光总水平的影响，外加磁场效应能有效地抑制散射光的波动。二者结合起来用于同时测定Ｑｕ、蒽、Ｂｅｉ，Ｂｅｉ检测限改善近６７倍，该法相对标准偏差小于２．７％。     

新型氨合成催化剂稀土总量分析

探讨了新型合成氨催化剂中稀土总量的测定方法，方法的测定线性范围为１０－５０μｇ／５０ｍＬ，灵敏度高，选择性及重现性好，简便快速，回收率９８．５－１００％，分析结果满意。     

二阶导数同步荧光光谱法同时测定3—甲基胆蒽和苯并（a）芘

１引言多环芳烃（ＰＡＨｓ）作为主要的环境污染物，其分析一直受到人们的重视。３－甲基胆蒽和苯并（ａ）芘均为多环芳烃，由于二者的普通荧光光谱重叠严重，故难以对其同时测定。本文采用二阶导数－同步荧光光谱法同时测定两种化合物，建立了测定最佳条件。该法具有简单、快速、灵敏、准确等优点。２实验部分２.１仪器与试剂岛津ＲＦ－５４０荧光分光光度计；分别称取苯并（ａ）芘和３－甲基胆蒽，溶于苯（优级纯，重蒸馏），分别配成浓度为１．０００ｇ／Ｌ的标准贮备液，放冰箱中０℃保存，使用时用苯稀释成所需浓度。２．２实验方法分…     

极谱免疫法测定人血清补体活性的研究

提出一种极谱免疫法测定人血清补体活性的新方法，利用补体作用下的免疫溶血反应释放出的具有拟过氧化物酶活性的血红蛋白，催化邻苯二胺和Ｈ２Ｏ２的反应，通过酶促产物２，２′－二氨基偶氮苯的极谱检测来确定补体的活性。测定范围为０．１０－１．００ＣＨ５０ｕｎｉｔ／ｍＬ，检出限为０．０８ＣＨ５０ｕｎｉｔ／ｍＬ。灵敏度比分光光度法高１０倍，一次可分析２５份血样，已用于正常人和病人血清中补体活性的测定。