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微波辐射下,以芳香醛和芳香酮为起始原料首先合成2,4,6-三芳基吡喃盐,再在NaOH水溶液中与盐酸羟胺发生开环、缩环和脱苯甲酰基反应,一步生成3,5-二芳基异噁唑衍生物。 考察了微波辐射功率和辐射时间对目标产物收率的影响,2,4,6-三芳基吡喃盐与盐酸羟胺反应生成3,5-二芳基异噁唑衍生物的最佳微波辐射功率为600 W,辐射时间为8 min,最大收率为83%。 该法不仅避免了使用高氯酸造成的环境污染,而且以水作为反应介质,使后处理简便。 该工艺具有操作安全、反应条件温和和产率高等优点,是一种环境友好的合成工艺。 产物经元素分析、1H NMR和MS测试技术表征了其结构。 相似文献
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微波辐射下,以芳香醛和芳香酮为起始原料,由一锅法合成2,4,6-三芳基硫代吡喃盐,然后直接加入水合肼反应,几乎以定量收率仅只生成3,5,7.三芳基-4H-1,2-二氮杂(艹卓)衍生物.该法以水为反应溶剂且中间盐不用分离,具有操作简单、条件温和、产率高、环境友好等优点.产物经元素分析、1H NMR、MS表征了其结构. 相似文献
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α-三联噻吩(a-T)是一类具有优异性能的光活化农药.以三联噻吩为先导化合物,经a醛基化制得关键中间体2-醛基三联噻吩,然后与取代苯乙酮反应,得到三联噻吩取代的α,β-不饱和酮,再与盐酸羟胺、水合肼关环,最终合成两类含3,5-二芳基异噁唑和3,5-二芳基吡唑啉的α-三联噻吩衍生物.其结构经1H NMR,IR和元素分析确证.初步生物活性测定试验表明,绝大多数目标化合物具有良好的光活化活性,异噁唑类衍生物的光活化活性普遍要好于吡唑啉类衍生物,其中化合物3b光照前后的细胞毒杀活性差异为64.06倍.但部分吡唑啉类衍生物整体显示出较高的细胞毒杀活性,其中化合物4d光照细胞毒杀活性为83.9%. 相似文献
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以查尔酮衍生物为前体, 与盐酸羟胺在碱性条件下反应制得7个3-(2-羟基-4,6-二甲氧基苯基)-5-芳基异噁唑啉化合物(2a~2g), 产物经红外光谱、核磁共振谱、质谱和元素分析表征. 抑菌活性研究结果表明, 化合物2d和2e对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草杆菌和绿脓杆菌均有一定抑制作用, 其中化合物2e对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌表现出极好的抑菌活性. 相似文献
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Substituted iminoimidazolines were synthesized from a one‐pot reaction of aromatic or hetero‐aromatic amines with imidazolidine‐2‐thione under solvent‐free conditions using microwave irradiation with good to excellent yields. 相似文献
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The Knoevenagel condensation reaction of carbonyl-containing compounds with active methylenes is a classic general method for the preparation of valuable synthetic intermediates, while the use of nitroalkanes (Henry reaction) as the methylene component leads to nitroaldol products or nitroalkenes. A multitude of promoters have been developed for these reactions including acids, bases and ammonium salts. Recent reports concerning the ultrasound promoted the Henry reaction[1], led us to consider the application of microwave as another promoter. Repetition of the reaction with the same reagents and application of microwave led to a rapid, clean condensation. This result prompted us to investigate the scope of the method further. The microwave promoted reaction proved to be general (Table 1) for a variety of aromatic aldehydes under these conditions. 相似文献
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发展了一种微波-超声复合场下绿色高效合成砜类化合物的简便方法。 以芳甲基氯和苯亚磺酸钠为原料,以水为反应介质,在微波-超声复合场辅助下合成了一系列芳甲基苯基砜。 通过考察微波功率、超声功率、原料投料比、溶剂体积和反应时间等因素的影响,得出了苄基氯与苯亚磺酸钠之间模型反应的最优反应条件:微波功率为40 W,超声功率为50 W,苄基氯与苯亚磺酸钠的摩尔配比为1:3,反应时间为5 min。 在此条件下合成的苄基苯基砜产率为83%。 相比常规油浴条件,在微波-超声复合场的强化下反应速率提升了约42倍。 该方法具有较好的底物适应性,成功合成了23种砜类化合物。 相似文献
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Fasil Abebe Treshaun Sutton Pierce Perkins Khalil Makins-Dennis Angela Winstead 《Green Chemistry Letters and Reviews》2018,11(3):237-245
The microwave synthesis of 12 rhodamine-derived imines is described. The present work involves condensation of rhodamine hydrazide with various aromatic aldehydes in ethanol under microwave irradiation. The results obtained indicate that, unlike classical heating, microwave irradiation results in higher yields, shorter reaction time, mild reaction condition and simple work-up procedure. The structures of synthesized compounds were confirmed by 1H-NMR, 13C-NMR, FT-IR and high-resolution mass spectra data. 相似文献
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为了研究从简单易得的原料在无催化剂的条件下一锅法合成N-甲基十氢吖啶-1,8-二酮化合物,我们以各类醛(脂肪醛、芳香醛、二醛)、达咪酮或1,3-环己二酮和甲胺为原料,以乙二醇或水为溶剂,经微波辐射,一步反应得到了一系列N-甲基十氢吖啶-1,8-二酮化合物。反应时间从传统热反应的4-5小时缩短至2-10分钟,产率较高(56-95%),并且不需要使用催化剂。该反应后处理方便,只需要简单洗涤,环境友好,为合成此类化合物提供了一种简便、有效的合成方法。该方法不仅适用于一元脂肪醛、芳香醛,还适用于芳香二醛,因此可以合成含有一个或两个十氢吖啶结构单元的杂环化合物。 相似文献
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Sergey A. Borodkin Leonid D. Popov Milica R. Milenković Marina Milenković Svetlana Belošević Katarina Anđelković 《Phosphorus, sulfur, and silicon and the related elements》2017,192(10):1079-1083
This study presents the synthesis, characterization and antimicrobial activity evaluation of β-aminovinyl-phosphonium salts derived from aromatic amino acids. The compounds were prepared in the reaction of (formylmethyl)triphenylphosphonium chloride with various aromatic amino acids and their structures were determined by elemental analysis, IR and NMR spectroscopy. All synthesized compounds were tested for their antibacterial and antifungal activity. 相似文献