高固体分羟基丙烯酸树脂的合成

采用溶液聚合法合成了高固体分低粘度的羟基丙烯酸树脂(HAR),详细讨论了引发剂、链转移剂、反应温度、溶剂等对HAR粘度的影响。由HAR和六次甲基二异氰酸酯反应制备了性能优异的高固体分双组分丙烯酸聚氨酯涂料。     

晶核原位法合成纳米铜改性酚醛树脂及其性能

利用甲醛与硫酸铜还原反应,通过添加铜晶核,控制反应液的pH、温度等条件,在酚醛树脂合成体系内原位生成了球形、粒度分布30~50nm的纳米铜粒子。采用红外光谱分析、热重分析和冲击试验对纳米铜改性酚醛树脂的结构和性能进行了表征,结果表明,(1)纳米铜与酚醛树脂间存在着化学作用;(2)纳米铜对酚醛树脂的耐热性有显著影响,与纯酚醛树脂的相比,纳米铜改性酚醛树脂的初始分解温度可提高51℃;(3)纳米铜对酚醛树脂的韧性有显著影响,与纯酚醛树脂的相比,纳米铜改性酚醛树脂的冲击强度可提高约52%。     

铜纳米粒子改性酚醛树脂的合成及其性能

利用甲醛与硫酸铜还原反应,通过添加铜晶核,控制反应液的pH和温度等条件,在酚醛树脂合成体系内原位生成了球形、粒度分布30~50 nm的铜纳米粒子,制得铜纳米粒子改性酚醛树脂,其结构和性能经红外光谱、X-射线衍射、透射电镜、热重分析和冲击试验表征。结果表明：与纯酚醛树脂相比,铜纳米粒子对酚醛树脂的耐热性和韧性有显著影响,初始分解温度提高51 ℃,冲击强度可提高约52%。     

高吸水性树脂研究进展

介绍了高吸水性树脂的结构、性能及其表征,结合经典理论与最新研究从热力学和动力学角度阐述其吸水机理,着重分析合成条件,组份和方法对高吸水性树脂性能的影响机制,简略地介绍了高吸水性树脂三十年来的发展及广阔的应用领域,并预测其研究与开发前景     

高残炭硼酚醛树脂的制备

酚醛树脂(PF)因其具有良好的耐热性能和机械性能而被广泛应用。但其耐热性能已经满足不了现代航空航天技术的需求,研究发现,采用硼酸对酚醛树脂进行改性,可以制得具有优良耐高温性能的硼酚醛树脂(BPF)。采用硼酸酯法合成硼酚醛树脂,n(苯酚)∶n(甲醛)=1∶1.5时耐热性最佳。热分析结果表明,合成的BPF在1000℃条件下的残炭率为78%,其耐热性能明显优于传统的酚醛树脂。同时讨论了不同硼酸含量对BPF耐热性能的影响,当n(硼酸)∶n(苯酚)0.33∶1时,残炭率趋于稳定。此外,利用差示扫描量热仪(DSC)方法确定BPF预固化温度为160℃,后固化温度为220℃。     

高吸水性枝脂研究进展

介绍了高吸水性树脂的结构,性能及其表征,结合经典理论与最新研究从热力学和动力学角度阐述其吸水机理,着重分析合成条件,组份和方法对高吸水性树脂性能的影响机制,简略地介绍了高吸水性树脂三十年来的发展及广阔的应用领域,并预测其研究与开发前景。     

有机硅改性硼酚醛树脂的研制

通过Williamson醚合成、Claisen重排及硅氢化反应得到邻羟基苯丙基硅油(Si-phenol),将其与苯酚混合,采用硼酸酯法合成有机硅改性硼酚醛树脂(SBPF).利用1H NMR和FTIR技术对其结构进行分析,采用热重分析(TGA)、剪切测试、拉伸测试以及冲击测试等手段对其耐热能和力学性能进行表征.考察了Si-phenol的含量对树脂各项性能的影响,并研究其作用机理.结果表明,合成的有机硅改性硼酚醛树脂具有良好的耐热性,适量硅氧烷链段的引入可以改善树脂的黏接性能,提高其力学强度.     

一种高温高矿化度复合冻胶的研制与应用

为了解决高温高矿化度油藏深部调驱问题,以丙烯酰胺(AM)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)和N,N-二甲基丙烯酰胺(DMAA)为原料合成共聚物PASD,并以酚醛树脂作为交联剂、硫脲作为稳定剂,添加增强剂MZQ制备得到复合冻胶体系。通过红外光谱仪、扫描电镜、岩心流变仪等对冻胶体系进行应用研究,考察了共聚物PASD、交联剂、稳定剂、增强剂加量的影响,确定复合冻胶体系的最佳配方;在150℃、矿化度为25.198×10⁴ mg·L^-1下条件下应用,其冻胶强度为Ⅰ级,抗老化脱水性能良好,有效耐温脱水时间超过180d;冻胶封堵能力超过93%,具有良好的封堵性能以及抗盐耐温性能。     

原位聚合法制备酚醛树脂空心微球的工艺研究及性能表征

以原硅酸乙酯为核、聚丙烯酸为表面活性剂,甲阶酚醛树脂为壳,采用原位聚合法,利用甲阶酚醛树脂与聚丙烯酸之间的分子间作用力,制备了"核-壳"型酚醛树脂微球.除去原硅酸乙酯,得到了酚醛树脂中空闭孔微球.利用热失重(TG)、扫描电镜(SEM)以及红外吸收光谱(FTIR)对制备的酚醛树脂中空闭孔微球进行表征,并研究了反应体系的pH对制备工艺以及对酚醛树脂微球性能的影响.实验结果表明,当反应体系的pH在1附近时,利用原位聚合法合成的酚醛树脂中空微球具有较好的闭孔结构,红外吸收光谱表明所制备的酚醛树脂微球在实验条件下并未完全固化,热失重结果表明微球具有好的耐热性.     

高烯丙基醇和高炔丙基醇的无溶剂合成

在活化锌粉的促进下,通过羰基化合物的烯丙基化和炔丙基化反应,实现了高烯丙基醇和高炔丙基醇的快速无溶剂合成,收率72％～88％。产物的结构经1^H NMR,MS和元素分析确证。     

低聚端羟基聚硅氧烷接枝增韧酚醛树脂的制备及性能

由低聚羟基封端聚硅氧烷（HO-PDM）与甲醛和苯酚的接枝反应制备了增韧改性酚醛树脂,用FT-IR对改性酚醛树脂的结构进行表征,用电子万能试验机测试了改性前后酚醛树脂的力学性能,用热重分析仪测试改性酚醛树脂的热稳定性。 测得改性酚醛树脂的断裂伸长率、冲击强度、抗拉强度分别为2.8%、2.875 kJ/m2和23.2 MPa;树脂失重20%的温度为431.28 ℃,峰值温度为441.8 ℃,800 ℃的残重率为51.02%。     

酚醛树脂分子量及分布场解吸质谱表征方法研究

酚醛树脂分子量及分布的表征方法有很多,如蒸气压渗透法(VPO)、气相色谱、高压液相色谱和凝胶渗透色谱等,但由于酚醛树脂存在众多异构体,这些方法均有一定限制性.场解吸质谱(FD-MS)方法的特点是只给出样品固有组分的分子峰,不产生碎片离子峰,用于酚醛树脂的表征,可以直接得出树脂所有固有组分的分子离子峰值,及树脂不同缩合度组分的相对含量,非常适用于组份繁多的酚醛树脂的的分子量及分布表征研究.以苯酚、甲酚及甲醛等原料分别制备了Resole型苯酚-甲醛树脂、Novolac型苯酚-甲醛树脂、Novolac型甲酚树脂及混酚-甲醛树脂,利用FD-MS对制备的几种不同类型酚醛树脂的分子量及分布进行了研究.结果表明,通过FD-MS谱图分析还可以得到树脂缩聚程度、原料种类、树脂特性等信息,对于鉴别及剖析各种类型酚醛树脂方便有效.     

摩阻材料用亚麻油改性酚醛树脂的制备及耐热性研究

利用亚麻油改性酚醛树脂,得到高性能的摩阻材料用树脂基体.推导了改性机理和结构特征,并进行了耐热试验和分析.结果表明,亚麻油参与了反应并成为聚合物的一部分,亚麻油改性酚醛树脂固化后的结构特征是互穿聚合物网络(IPN),与普通酚醛树脂相比,亚麻油改性酚醛树脂的耐热性能显著提高,可望用作耐高温磨阻材料树脂基体.     

带环氧基团纳米二氧化硅改性酚醛树脂的合成及热性能

以苯酚、甲醛、带环氧基团纳米二氧化硅(RNS-E)为原料,采用原位聚合法合成了RNS-E改性酚醛树脂.利用红外光谱(FT-IR)对其结构进行了分析,并利用热重分析(TGA)对其热性能进行了研究.结果表明,改性后的酚醛树脂热稳定性得到提高,当RNS-E的加入量为4%时(质量分数),失重10%时的热分解温度(t10%)较酚醛树脂的提高了15℃,1 000℃下残炭率较酚醛树脂提高了7%.     

双环戊二烯苯酚树脂的合成新工艺

以双环戊二烯（DCPD）和苯酚为原料,甲磺酸为催化剂,合成了双环戊二烯苯酚树脂。适宜工艺条件:苯酚与DCPD摩尔比为5、反应温度120 ℃、反应时间5 h、催化剂质量分数为1.5%,收率89%。所得的双环戊二烯苯酚树脂（DPR）经催化加氢法在H2气压力1.5 MPa、催化剂Pd/Al2O3用量为原料质量分数的0.5%、反应温度80 ℃条件下对树脂进行脱色处理。 得到浅黄色双环戊二烯苯酚树脂,收率89%,经IR和1H NMR表征分析其为目的产物,产物指标达到国际同类产品的质量标准。     

酚醛树脂/蒙脱土纳米复合材料的制备及固化反应动力学研究

利用自制的有机蒙脱土 ,采用浇模固化成型法制备酚醛树脂 /六次甲基四胺 /蒙脱土纳米复合材料 ,并用XRD观察有机蒙脱土分别在热塑性和热固性酚醛树脂中复合行为 .研究发现 ,由于两种树脂的固化反应机理不同 ,热固性酚醛树脂与蒙脱土复合 ,可得插层型纳米复合材料 ;而采用热塑性酚醛树脂进行固化 ,则得到部分剥离的纳米复合材料 .通过DSC进一步研究热塑性酚醛树脂 /蒙脱土复合体系的固化反应动力学 .运用Kissinger ,Flynn Wall Ozawa ,Crane方法求出活化能和反应级数等动力学参数 .结果发现 ,加入蒙脱土使固化反应活化能下降 ,反应级数减小 ,从而有利于固化工艺的实现 ,便于纳米复合材料实际应用 .     

A WATER-COMPATIBLE PHENOLIC HYDROXYL MODIFIED POLYSTYRENE AS AN ADSORBENT FOR ADSORBING PHENOLIC COMPOUNDS FROM AQUEOUS SOLUTIONS

1. INTRUDUCTION As most phenolic compounds are extremely toxic at the concentrations discharged into accepting effluents, the removal or destruction of phenolic compounds from such streams has become a significant environmental task [1]. Increasing concern for public health and environmental quality has led to the establishment of limits on the acceptable environmental levels of specific pollutants [2]. Consequently there has been a growing interest in developing and implementing various …     

A WATER-COMPATIBLE PHENOLIC HYDROXYL MODIFIED POLYSTYRENE AS AN ADSORBENT FOR ADSORBING PHENOLIC COMPOUNDS FROM AQUEOUS SOLUTIONS

A water-compatible phenolic hydroxyl modified polystyrene adsorbent (AM-1) foradsorbing and removing phenolic compounds from aqueous solutions was prepared by covalent bonding of phenolic hydroxyl groups to the surface of porous polystyrene-divinylbenzene beads, this resin can be used directly without wetting process. A comparison of the sorption properties of the new resin and Amberlite XAD-4 toward four phenolic compounds, phenol, p-cresol, p-chlorophenol,and p-nitrophenol was made. The capacities of equilibrium adsorption of AM-l for all four phenolic compounds increased around 20% over that of Amberlite XAD-4, which may be contributed to phenol hydroxyl group on the surface and the unusual pore distributior. At their dilute solution, the equilibrium adsorption capacities of AM-1 for phenol increased about 62% over that of Amberlite X4D-4, while equilibrium adsorption capacities of the other three phenolic compounds increased 4-35%, suggesting an advantage of AM-I over Amberlite XAD-4 in the collection of phenol.Freundlich isotherm equations and isosteric adsorption enthalpies for the four phenolic compounds indicate a physical adsorption process on the Amberlite XAD-4 and AM-I resins. Column studies for phenol show that AM-1 resin has excellent adsorption and desorption performance.     

Synthesis and characterization of novel phenolic resins containing aryl‐boron backbone and their utilization in polymeric composites with improved thermal and mechanical properties

In the present study, a novel aryl‐boron‐containing phenolic resin named as PBPR has been synthesized from phenol and formaldehyde in the presence of phenylboronic acid. The chemical structure of the PBPR was confirmed by Fourier transform infrared, nuclear magnetic resonance and X‐ray photoelectron spectroscopy. The molecular weight, viscosity and curing behavior were examined to demonstrate that PBPRs have better processability than common boric acid‐modified phenolic resin. The thermal stability and fracture toughness of the cured PBPRs were greatly enhanced, where the char yield at 1000°C (nitrogen atmosphere) and the glass transition temperature reached 70.0% and 218°C, respectively. The excellent mechanical and ablative properties of the PBPR composites may have benefited from the good interfacial adhesion between the resin matrix and the reinforced fiber. The flexural strength and the linear ablative rate are 436.8 ± 5.2 MPa and 0.010 mm/sec, respectively. This study opens a new window for the preparation of high‐performance ablative composites by designing a resin matrix containing an aryl‐boron backbone. Copyright © 2013 John Wiley & Sons, Ltd.