2—二甲胺基—6羟基—4—甲基嘧啶与铜（Ⅱ）,锌（Ⅱ）配合物的研究

本文合成了２－二甲胺基６－羟基－４－基嘧啶与铜（Ⅱ），锌（Ⅱ）的配合物，并用元素分析，红外，紫外光谱，差热－热重和摩尔电导等方法对产的性质进行了表征。     

铜（Ⅱ）与苯基羧酸（HPCA）和2,2—联吡啶衍生物（dpx）混配配合？…

合成了铜与苯基羧酸根「ＰＣＡ＾－＝苯甲酸根（Ｂｚ＾－），２－苯乙酸根（ＰＡｃ＾－），３－苯丙酸根（ＰＰｒ＾－），４－苯丁酸根「ＰＢｕ＾－）」和２，２’－联吡啶衍生物（ｄｐｘ：２，２‘联吡啶胺ｄｐａ，２，２’－叩头 吡啶酮ｄｐｋ，２，２‘－联吡啶甲烷ｄｐｍ）三大系列１２种新的三元配合物。用元素分析，摩尔电导，红外光谱，＾１     

[NH4（15—C—5）2][C2（SCN）5配合物的晶体和分子结构

用凝胶法合成了标题化合物［ＮＨ４（１５－Ｃ－５）２］［Ｃｄ２（ＳＣＮ）５］（１５－Ｃ－５＝Ｃ１０Ｈ２０Ｏ５）的晶体，并对其进行了红外光谱，元素分析等各项物理性质的测试，并经Ｘ射线单晶结构分析得到了配合物的全部晶体学数据：Ｍｔ＝９７３．７８，正交晶系，空间群Ｐｎｍａ，晶胞参数α＝１０．５０７（１）Ａ，ｂ＝１６．５８４（２）Ａ，ｃ＝２３．４９４（２）Ａ，Ｖ＝４０９３．８（３）Ａ＾３，Ｚ＝４，Ｄｃ＝２．     

铜（Ⅱ）（溴代苯并—15—冠—5）配合物的研究

苯并冠醚对碱金属、碱土金属及稀土金属离子具有特殊的配位能力,但它们与溶剂化能量较大的“软酸”过渡金属离子配位较难。通过在冠醚苯环上引入吸电子取代基团减弱冠醚的碱性,是这类过渡金属大环配合物研究的一个重要方面。从模拟金属蛋白中铜(Ⅱ)离子的位置看,铜(Ⅱ)离子冠醚配合物的研究具有一定的意义。本文在过去工作的基础上,合成了高氯酸铜与4′-溴苯并-15-冠-5(L_A)及4′,5′-二溴苯并-15-冠-5(L_R)两种新配合物,并研究了它们的有关物理、化学性质。     

锌（Ⅱ）与2,2‘—联吡啶胺（dpa）和3—苯丙酸（HPPr）混配配合物的合成,晶 …

合成了锌（Ⅱ）与２，２’－联吡啶胺和３－苯丙酸混配配合物「Ｚｎ（ｄｐａ）（ＰＰｒ）２」．２Ｈ２Ｏ，并测定其晶体结构。晶体属三斜晶系，Ｐ１空间群，晶胞参数ａ＝１０．５４１（１）ｎｍ，ｂ＝１１．３３３（１）ｎｍ，ｃ＝１１．６９８（１）ｎｍ，     

六氟磷酸二（2,2—联吡啶）（2,2‘—联吡啶—4,4’—二羧酸）合钌（Ⅱ）的二？…

利用核磁共振氢谱和碳谱研究了电化学探讨六氟磷酸二（２,２’－联吡啶）（２,２‘－联吡啶－４,４＝－二羧酸）合钌（Ⅱ）的立体结构,并通过二维’Ｈ－Ｈ同核相关及Ｈ－＾１３Ｃ异相关技术对其氢谱和碳谱进行了归属。     

In（Ⅲ）—和Y（Ⅲ）—1,2—PDTA配合物的动态核磁共振研究

研究了Ｉｎ（Ⅲ）和Ｙ（Ⅲ）－１，２－丙二胺四乙酸配合物＾１Ｈ ＮＭＲ谱的温度依赖性，其结果显示出８个乙酸质子处于不同的磁环境中，分４组ＡＢ谱，ＡＢ谱交换现象由氮原子翻转引起，通过全线型分析求得了速率常数及相关热力学参数，对不对称的氮原子，其翻转速率不同，靠近ＣＨ３－基团的氮原子翻转速率要比远离ＣＨ３－的小，活化能与金属离子的离子势呈线性关系。     

1—N—（6—硝基苯并咪唑—1—乙酰基）—4—苯基氨基硫脲及其过渡金属配合物

以新配体１－Ｎ－（６－硝基苯并咪唑－１－乙酰基）－４－苯基氨基硫脲（ＮＢＰＭＳ）合成了Ｍｎ（Ⅱ）、Ｃｕ（Ⅱ）、Ｃｏ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）、Ｃｄ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）、Ｐｂ（Ⅱ）等金属离子的配合物，并进行了表征。这些化合物的红外光谱表明，配体以四齿方式通过烯醇式羰基氧原子，烯醇式硫羰基硫原子，以及Ｃ＝Ｎ↑１、Ｃ＝Ｎ↑２的红外光谱表明，配体以四齿方式通过烯醇式羰基氧原子，烯醇式硫羰基硫原子，以及Ｃ＝Ｎ↑１、Ｃ