Fe~(3+)对淀粉/聚乙烯共混物促降解的研究

本文选用Fe3 + 油酸的组合物为降解剂 ,研究它与淀粉、聚乙烯共混体系在模拟堆肥温度 (70℃ )下的热氧化降解行为 ,对其力学性能、分子量下降率及氢过氧化物浓度进行跟踪测试 ,并通过扫描电子显微镜(SEM )及X 射线衍射仪 (XRD)对试样的表面形态和结晶性能进行表征 .实验结果表明 :含有Fe3 +的有机化合物降解剂在实验条件下对试样有明显的促降解作用 ,并且高Fe3 +含量的降解剂催化PE基体降解活性的发挥受环境因素特别是氧气浓度高低的影响不敏锐 ,而低Fe3+含量的降解剂则与之相反 .在上述实验事实的基础上推导出该体系中聚乙烯热氧化降解的动力学方程式 .     

阴离子聚合制备聚乙烯-g-聚氧化乙烯接枝共聚物

聚烯烃 (聚乙烯 ,聚丙烯等 )的化学改性一直是科学研究和实际生产的一个热点 ,改性过的聚烯烃可以广泛应用到高分子共混物和复合材料中 .在众多聚烯烃中 ,聚乙烯产量最大 ,但因其惰性也最难于化学改性 .我们采取的改性方法是在聚合物中引入反应性基团 ,可以在温和条件下进行有选择的而且高效的化学改性 .由于两亲性共聚物可用作乳液聚合和悬浮聚合中的表面活性剂及稳定剂 ,塑料的表面改良剂和聚合物的共混相容剂等[1,2 ] ,因此人们对该共聚物的研究越来越多 .过去 ,多数两亲性共聚物的研究局限于聚苯乙烯 (ＰＳ)和聚氧化乙烯 (ＰＥＯ)接枝共…     

高密度聚乙烯与乙烯丙烯辛烯－1共聚物共混体系的相容性

用ＤＳＣ和ＷＡＸＤ方法研究了高密度聚乙烯／聚（乙烯丙烯辛烯－１）（ＨＤＰＥ／ＥＰＯ）共混体系的结晶性能。共混物的ＤＳＣ曲线皆呈单峰，表明共混体系形成了共晶。晶胞参数ａ及结晶度随共混物组成而变，进一步证明ＨＤＰＥ／ＥＰＯ共混体系的相容性．     

二茚基二芳氧基锆催化乙烯齐聚

直链低碳α 烯烃是生产线性低密度聚乙烯 (ＬＬＤＰＥ)和高密度聚乙烯 (ＨＤＰＥ)的共聚单体 .Ｋａｍｉｎｓｋｙ型催化剂是 80年代发展起来的烯烃高效聚合催化剂[1].近年来亦有文献报道该类催化剂催化乙烯齐聚合成低碳α 烯烃[2～ 5].而以茚基锆化合物与氯化烷基铝所组成的催化体系催化乙烯齐聚还未见文献报道 .本文考查了茚基锆化合物和一氯二乙基铝所组成的二元催化体系对乙烯齐聚的催化性能 ,合成了Ｉｎｄ2 Ｚｒ(ＯＣ6 Ｈ4 ｐ Ｍｅ) 2 、Ｉｎｄ2 Ｚｒ(ＯＣ6 Ｈ5) 2 、Ｉｎｄ2 ＺｒＣｌ2 和Ｃｐ2 Ｚｒ(ＯＣ6 Ｈ4 ｐ Ｍｅ) 2 4个化合物 ,…     

高密度聚乙烯与乙烯丙烯辛烯—1共聚物共混体系的相容性

用ＤＳＣ和ＷＡＸＤ方法研究了高密度聚乙烯／聚（乙烯丙烯辛烯－１）（ＨＤＰＥ／ＥＰＯ）共混体系的结晶性能。共混物的ＤＳＣ曲线皆呈单峰，表明共混体系形成了共晶。晶胞参数ａ及结晶度随共混物组成而变，进一步证明ＨＤＰＥ／ＥＰＯ共混体系的相容性。     

尼龙6/(乙烯-辛烯)共聚物弹性体的流变及结晶行为

（乙烯 辛烯）共聚物弹性体（ＰＯＥ）是由美国ＤＯＷ化学公司使用茂金属催化剂聚合而成的一种聚烯烃橡胶．与传统聚烯烃类橡胶ＥＰＤＭ相比,ＰＯＥ的特点就在于其在聚烯烃塑料基体中分散速度快、分散程度高．为此,我们尝试用马来酸酐接枝的ＰＯＥ（ＰＯＥ ｇ ＭＡ）...     

羟基磷灰石合成工艺研究

羟基磷灰石 [Ｃａ10 (ＰＯ4 ) 6(ＯＨ) 2 ,简称ＨＡＰ]是80年代发展起来的新型牙科、骨科材料 ,其成份接近生物体骨质的无机成份 ,能诱发新骨生长 ,具有良好的生物相容性。ＨＡＰ的制备方法较多 ,有溶胶 凝胶法[1,2 ] 、沉淀法、电化学合成法[3 ,4 ] 等。1　实验1 1　试剂与仪器所用试剂除磷酸三丁酯为化学纯外 ,其它都是分析纯。美国尼高力公司 (ＮＩＣＯＬＥＴ)傅里叶变换红外光谱仪 (ＭＡＧＮＡ 5 5 0 (Ⅱ ) )。1 2　ＨＡＰ的制备1 2 1　溶胶 凝胶法合成ＨＡＰ　我们以不同原料制备了ＨＡＰ。第一种方法是以Ｃａ(ＮＯ3)2 与磷酸三丁…     

杂多酸引发四氢呋喃开环聚合反应Ⅵ.以环氧氯丙烷为促进剂

在以低浓度杂多酸(ＨＰＡ)催化四氢呋喃(ＴＨＦ)聚合反应中,我们曾采用环氧乙烷(ＥＯ)和环氧丙烷(ＰＯ)为促进剂,发现它们都具有很好的促进效果[1,2],并且活性相近.在以三氟化硼(ＢＦ3)为催化剂的四氢呋喃正离子开环聚合反应中,促进剂的活性次序为:ＥＣＨ(环氧氯丙烷)>ＰＯＥＯ[3].在ＨＰＡ催化ＴＨＦ聚合反应中,ＥＣＨ是否仍具有高的促进活性是本文研究的目的.1　原料及聚合操作ＴＨＦ的纯化见文献[4],ＥＣＨ的纯化见文献[5],十二磷钨杂多酸(ＰＷ12)的处理见文献[1],三氟醋酸酐的合成方法和聚合反应的操作均见前文[2].2　分析测试核磁共振…     

HDPE/LDPE共混物形变过程中的结构变化及机理

聚合物熔体结晶由于链缠结等因素的影响,其形态结构非常复杂,这给研究结晶聚合物的微观结构,特别是聚合物在拉伸过程中的形态变化带来很大困难．本文将高密度聚乙烯（ＨＤＰＥ）和低密度聚乙烯（ＬＤＰＥ）两种不相容的组分进行共混,使少量ＨＤＰＥ分散在ＬＤＰＥ中,...     

聚酰胺1010／聚乙烯－马来酸酐接枝共聚物共混物力学和热学性能研究

为了表明马来酸酐接枝聚烯烃后对聚酰胺的相容作用，本文研究了聚酰胺１０１０（ＰＡ１０１０）／聚乙烯－马来酸酐接枝共聚物（ＰＥ－ｇ－ＭＡＨ）共混物在不同ＭＡＨ接枝量下的结晶性与力学性能。研究表明，ＭＡＨ的存在导致ＰＥ－ｇ－ＭＡＨ－ｃｏ－ＰＡ１０１０共聚物的形成，而该共聚物在标题共混物中起着相容剂的作用。共混物的结晶性能变化显示了共混组分间存在一定程度的混溶性。在一定的ＭＡＨ含量内，标题共混物具有协同效应。     

肝素化聚甲基硅氧烷-聚氧乙烯接枝物的合成及其体外抗凝血性能评价

以二甲基硅油接枝端羟基聚氧乙烯（ＰＤＭＳ ｇ ＰＥＯ ＯＨ）为基材，用二环己基碳二亚胺（ＤＣＣＩ）作脱剂，研究了羟基（ＯＨ）与肝素上的羧基（—ＣＯＯＨ）之间的脱水缩合反应，制备出肝素化的抗血栓材料ＰＤＭＳ ｇ ＰＥＯ Ｈｅｐ，并对其涂覆表面的肝素含量和体外抗凝血性能进行了初步评价．实验结果表明，肝素接枝的共聚物具有优良的抗凝血性能和一定的应用前景．     

乙烯-乙烯醇共聚物的固体核磁共振研究

乙烯 (Ｅ) /乙烯醇 (Ｖ)共聚物 (ＥＶＯＨ)为结晶性高聚物 ,作为膜材料有着广泛的用途 .在该体系中 ,不仅存在复杂的化学和物理结构 ,如序列分布、立构规整性和共晶结构 ,还存在复杂的氢键相互作用 ,是研究化学结构、聚集态结构和氢键相互作用之间关系的代表性体系 .通过ＤＳＣ[1 ] 、Ｘ 射线衍射[2 ] 、固体高分辨核磁共振碳谱 (1 3Ｃ ＣＰ/ＭＡＳ ＮＭＲ) [3～ 7] 等不同的研究方法 ,前人对ＥＶＯＨ体系及与之直接相关的乙烯醇均聚物(ＰＶＡ)的熔融温度、结晶度以及结晶结构等问题进行了大量研究 .1 984年Ｔｅｒａｏ等[6] 首先报道了在固…     

碳酸钙填充高密度聚乙烯复合材料冲击断口形貌的研究

用扫描电镜观察了碳酸钙（ＣａＣＯ３）／高密度聚乙烯（ＨＤＰＥ）复合材料的冲击断口形貌．发现以１２５０目轻质ＣａＣＯ３填充的ＨＤＰＥ,其断口形貌一般呈带状结构;以１２５０目重质ＣａＣＯ３或３２５目轻质ＣａＣＯ３填充的ＨＤＰＥ,其断口形貌一般呈絮状结构．带状的成因是包覆的ＣａＣＯ３粒子具有几乎各向同性地向四周传递应力的能力,满意地解释了带状的平行方向可以与宏观受力方向平行、垂直或成某种夹角,但总是与微观的某一基体屈服、变形的方向垂直．带状与絮状结构是断口形貌的两种形式,不表征冲击强度的高低     

高密度聚乙烯／低密度聚乙烯／乙烯－醋酸乙烯共聚物共混体系的结晶行为

通过ＤＳＣ和ＷＡＸＤ研究了高密度聚乙烯／低密度聚乙烯／乙烯－醋酸乙烯共聚物（ＨＤＰＥ／ＬＤＰＥ／ＥＶＡ）三元共混体系的热行为和结晶性能。发现当ＨＤＰＥ含量小于４０％时，ＥＶＡ对ＬＤＰＥ起稀释剂作用，促进ＨＤＰＥ、ＬＤＰＥ的晶相分离，使ＨＤＰＥ、ＬＤＰＥ单独结晶．当ＨＤＰＥ含量高于４０％时，ＬＤＰＥ片晶进入ＨＤＰＥ晶相。形成与ＬＤＰＥ在片晶水平上的共晶。     

双模板剂法控制SAPO－34分子筛的晶粒尺寸

分别在ＮＥｔ＿３，ＴＥＡＯＨ和ＴＥＡＯＨ－ＮＥｔ＿３双模板剂存在下合成了磷酸硅铝分子筛ＳＡＰＯ－３４．考察了模板剂的组成对ＳＡＰＯ－３４的晶粒尺寸、比表面、热稳定性和对甲醇转化反应催化性能的影响。实验表明，采用ＴＥＡＯＨ－ＮＥｔ＿３双模板剂法，能有效地控制ＳＡＰＯ－３４的晶粒尺寸，以微量的ＴＥＡＯＨ与ＮＥｔ＿３为双模板剂合成的大晶粒ＳＡＰＯ－３４分子筛，对甲醇转化产物和烯烃的选择性有显著提高     

高密度聚乙烯／低密度聚乙烯／乙烯—醋酸乙烯共聚物共混体系的结晶行为

通过ＤＳＣ和ＷＡＸＤ研究了高密度聚乙烯／低密度聚乙烯／乙烯－醋酸乙烯共聚物（ＨＤＰＥ／ＬＤＰＥ／ＥＶＡ）三元共混体系的热行为和结晶性能，发现当ＨＤＰＥ含量小于４０％时，ＥＶＡ对ＬＤＰＥ起稀释剂作用，促进ＨＤＰＥ、ＬＤＰＥ的晶相分离，使ＨＤＰＥ、ＬＤＰＥ单独结晶，当ＨＤＰＥ含量高于４０％时，ＬＤＰＥ片晶入进ＨＤＰＥ晶相，形成与ＬＤＰＥ在片晶水平上的共晶。     

聚环氧乙烷为支链的两亲共聚物的表征及性能

用端基带有甲基丙烯酸酯的聚环氧乙烷大分子单体（ＰＥＯ—ＭＡ）分别与小分子单体苯乙烯（Ｓ）、甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）、丙烯酸甲酯（ＭＡ）溶液自由基共聚合得到了三种具有不同主链结构的以聚环氧乙烷（ＰＥＯ）为支链的两亲接枝嵌段共聚物（分别简写为：ＰＳ─ｇ─ＰＥＯ，ＰＭＭＡ─ｇ─ＰＥＯ，ＰＭＡ─ｇ─ＰＥＯ）．用ＧＰＣ、ＩＲ、１Ｈ─ＮＭＲ、ＷＡＸＤ和ＤＳＣ对其结构进行了表征．研究了接校共聚物的结晶性能、乳化性能以及在Ｗｉｌｌｉａｍｓｏｎ反应中相转移催化作用．结果表明，不同主链结构有不同的结晶度，并随支链ＰＥＯ含量的增加，分子量的增大而提高；其乳化体积和相转移催化反应的转化率均随着共聚物浓度的增加、支链ＰＥＯ含量的增人而增大，随支链ＰＥＯ分子量的提高而减小．     

含二烯丙基双酚A醚相容剂对HDPE/PC共混体系的影响

用低密度聚乙烯接枝二烯丙基双酚Ａ醚（ＬＤＰＥ ｇ ＤＢＡＥ）作为高密度聚乙烯／聚碳酸酯（ＨＤＰＥ／ＰＣ）共混体系的增容剂,研究了其对ＨＤＰＥ／ＰＣ共混体系的影响．通过共混物形态观察、热力学性能测试和结晶性分析,发现ＬＤＰＥ ｇ ＤＢＡＥ对ＨＤＰＥ／ＰＣ共混体系有良好的增容效果．并发现了增容剂在共混物中的最佳用量为１０ｐｈｒ,提高增容剂的接枝率更有利于改善共混物的性能     

由特殊相互作用导致的高分子间的络合

采用结合物理老化技术的示差扫描量热法（ＤＳＣ）以及非辐射能量转移荧光光谱法（ＮＲＥＴ）研究了聚（聚乙烯－ｃｏ－４－乙烯基苯酚与聚甲基丙烯酸乙酯（ＰＥＭＡ）共混体系的相容与络合行为。对ＳＴＶＰｈ／ＰＥＭＡ共混体系,当ＳＴＶＰｈ中的ＯＨ基团含量仅为１ｍｏｌ％时,即可实现相容。随ＯＨ基含量继续增加,共混体系的Ｔｇ值上升并逐渐接近和高于Ｆｏｘ方程计算值,玻璃化转变区域逐渐变窄,ＮＲＥＴ能量转移效率远高于普     

聚环氧乙烷（PEO）／壳聚糖（CS）共混膜的醇－水渗透蒸发性能研究

研究了ＥｔＯＨ－Ｈ２Ｏ，ｎ－ＰｒＯＨ－Ｈ２Ｏ，ｉ－ＰｒＯＨ－Ｈ２Ｏ体系在ＣＳ膜和ＰＥＯ／ＣＳ共混膜中的渗透蒸发性能。讨论了料液温度、料液浓度、共混膜组成对分离性能的影响，结果发现ＰＥＯ的掺入能大大提高ｃｓ膜的渗透通量；而分离因子下降。同时从膜材料的聚集态结构出发对相关的渗透蒸发行为进行了讨论。对于ＰＥＯ／ＣＳ共混膜，膜内自由体积的大小是影响分离性能的主要因素，小分子在膜中的渗透蒸发行为主要是由扩散过程控制的。本文还研究了ＰＥＯ的掺入对壳聚塘膜强度的影响以及利用ＤＳＣ谱研究ＰＥＯ掺入后壳聚糖膜聚集态结构的变化。