N—亚水杨基氨基酸3d金属配合物的合成,表征和抑菌活性

合成了丙氨酸、亮氨酸水杨醛席夫碱及其与Ｍｎ（Ⅱ）、ＣＯ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）、Ｃｕ（Ⅱ）的配合物，通过元素分析、摩尔电导、磁化率、红餐光谱和电子光谱等进行了睛征，用ＰＨ法测定了配合物稳定常数，实验发现，配合物抑菌活性优于配体抑菌活性。     

N－亚水杨基氨基酸3d金属配合物的合成、表征和抑菌活性

合成了丙氨酸、亮氨酸水杨醛席夫碱及其与Ｍｎ（Ⅱ）、Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）、Ｃｕ（Ⅱ）的配合物。通过元素分析、摩尔电导、磁化率、红外光谱和电子光谱等进行了表征。用ｐＨ法测定了配合物稳定常数。实验发现，配合物抑菌活性优于配体抑菌活性。     

配合物稳定性和配体酸碱强度之间的直线自由能关系──Ⅰ．二价过渡全属离子—α—氨基酸水杨醛席夫碱二元体系

在２５±０．１℃，Ｉ＝０．１ｍｏｌ·ｄｍ－３ＫＮＯ３条件下，应用ｐＨ法测定了水杨醛缩α－氨基酸的酸离解常数及它们与Ｍｎ（Ⅱ）、Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）、Ｃｕ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）生成的二元配合物的稳定常数．结果表明，对于同一种配体，配合物的稳定性均符合金属离子的欧文—威廉序；对于同一种金属离子，在配合物稳定性与配体的碱性之间均存在良好的直线自由能关系．     

对溴苯乙酮缩氨基硫脲配合物的合成表征与抑菌活性

合成了对溴苯乙酮缩氨基硫脲（ＨＬ）与Ｎｉ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）、Ｃｏ（Ⅲ）的配合物，通过元素分析、红外光谱、磁矩、摩尔电导等表征了配合物．测试了配合物、配体及盐的抑菌活性．     

Cu（Ⅱ）与L－氨基酸和5＇－嘌呤核苷酸配合物的SOD活性

Ｃｕ（Ⅱ）与Ｌ－氨基酸和５＇－嘌呤核苷酸配合物的ＳＯＤ活性邵昌平，赵丽华，刘宇新，郭和夫（中国科学院大连化学物理研究所，大连１１６０２３）关键词Ｃｕ（Ⅱ）－氨基酸配合物，Ｃｕ（Ⅱ）－氨基酸－核苷酸配合物，ＳＯＤ活性．１．前言在已发现的三种超氧化物歧化...     

邻甲氧基苯甲醛丙氨酸席夫碱及其金属配合物的合成、表征和对O_2~－自由基的抑制作用

本文报道了邻甲氧基苯甲醛丙氨酸席夫减配体和Ｃｕ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）、Ｃｏ（Ⅱ）配合物的合成、表征及其对超氧离子自由基的抑制作用，结果表明铜配合物有较强的抑制作用．     

6-(5''''-(8''''-羟基喹啉)亚甲基)-1,4,8,11-四氮杂十一烷-5,7-二酮·5-取代邻菲罗啉合铜(Ⅱ)-铜(Ⅱ)或钴(Ⅱ)双核混配体系的稳定性研究

本文合成了８－羟基喹啉取代的二氧四肢开链配体Ｌ并进行了红外、元素分析、核磁和质谱表征。在（２５ ±０．ｌ）℃,Ｉ＝０．１ｍｏｌ·ｄｍ－３ＮａＮＯ３条件下,运用ｐＨ电位滴定技术测定了双核混配体系Ｃ ｕ（Ⅱ）（或Ｃｏ（Ⅱ）-Ｌ-５-取代邻菲罗啉合铜（Ⅱ）配合物的稳定常数,并从滴定数据、物种分布曲线和文献结果对配合物可能的配位方式进行了讨论。我们发现在Ｃｕ （Ⅱ）-Ｌ－５．取代邻菲罗啉体系的质子化过程中,开链二氧四胺与Ｃｕ（Ⅱ）存在微弱配位,而邻菲罗琳和８－羟基喹啉与过渡金属离子的结合力远大于开链二氧四胺,因此在金属离子与配体比合适的情况下能稳定存在双核或异双核配位化合物。在质子化过程中,直线自由能关系尚成立而在多核混配体系中,直线自由能关系不存在,这说明在如此复杂的体系中很可能存在有趣的配体－配合物－金属离子的协同作用。     

具有强反铁磁相互作用的线性三核铜（Ⅱ）配合物的合成与磁性

具有强反铁磁相互作用的线性三核铜（Ⅱ）配合物的合成与磁性缪明明，廖代正，姜宗慧，王耕霖（南开大学化学系，天津３０００７１）关键词草氨酸根，Ｃｕ（Ⅱ）－Ｃｕ（Ⅱ）－Ｃｕ（Ⅱ），反铁磁偶合多原子桥联配合物的研究［１，２］将有助于了解通过多原子桥联配体控制...     

链型含醇羟基N3O2配体Zn(Ⅱ)和Cu(Ⅱ)配合物催化对-硝基苯酚乙酸酯水解研究

合成了链型五齿配体Ｎ－（２－羟乙基）－Ｎ”－（２－羟基苄基）－二乙烯三胺（ＨＬ）,通过元素分析、ＩＲ和１Ｈ ＮＭＲ 等手段进行了表征。用 ｐＨ电位滴定法,在 ２５ ± ０． １℃, Ｉ＝ ０． １０（ＫＮＯ３）条件下,测定了配体的质子化常数以及 配体与Ｃｕ（Ⅱ）和Ｚｎ（Ⅱ）配位反应平衡常数。讨论了配体与金属离子的配位情况,得到了配位酚羟基和水的离解 常数。运用分光光度法,在 ｐＨ＝ ７． ０－ ９． ０范围内,研究了配合物催化对硝基苯酚乙酸酯（ＮＡ）水解动力学,得到 了 ＮＡ酯水解的配合物催化速率常数 ｋｃ。结果表明,Ｃｕ（Ⅱ）与配体的氨基和酚羟基配位,生成四配位配合物,配 位酚羟基的 ｐ Ｋａ值为 ４． ７９,对 ＮＡ酯水解基本上没有催化效果;而 Ｚｎ（Ⅱ）则可以分别与配体的三个氨基,一个 酚羟基和一个溶剂水分子配位,形成五配位配合物,配位酚羟基和水的 ｐ Ｋａ分别为 ５． ９９和 ９. １７,催化 ＮＡ酯 水解时,存在 Ｚｎ（Ⅱ）…－ＯＨ和酸羟基的协同作用,有很好的催化效果,ｐＨ为 ９． ０时, ｋｃ可达 ８． ５０ × １０－２ ｍｏｌ－１· Ｌ· ｓ－ １。     

甲酰基甲酸氨基硫脲席夫碱二价金属离子配合物的研究

合成了甲酰基甲酸氨基硫脲席夫碱（Ｈ２ＦＦＴＳＣ）的配合物．元素分析和摩尔电导等确定其组成为Ｍ（ＨＦＦＴＳＣ）＿２·ｎＨ＿２Ｏ（Ｍ＝Ｃｏ（Ⅱ），Ｎｉ（Ⅱ），ｎ＝２；Ｍ＝Ｚｎ（Ⅱ），ｎ＝１；Ｍ＝Ｍｎ（Ⅱ），Ｐｂ（Ⅱ），ｎ＝０）和Ｃｕ（ＦＦＴＳＣ）·Ｈ＿２Ｏ，红外吸收光谱等研究表明配体通过羧酸棍氧原子、甲亚胺氮原子和硫酮基（或硫醇基）的硫原子和金属离子配位．测试了配合物的杀菌活性．     

邻甲氧基苯甲醛丙氨酸席夫碱及其金属配合物的合成、表征和对O2－自由基的抑制作用

本文报道了邻甲氧基苯甲醛丙氨酸席夫碱配体和Ｃｕ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）、Ｃｏ（Ⅱ）配合物的合成、表征及其对超氧离子自由基的抑制作用，结果表明铜配合物有较强的抑制作用。     

双穴二氧四胺Cu(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)配合物的合成和性质

本文合成了二种新配体，Ｎ，Ｎ＇－双［水杨醛缩（２－氨乙基）］乙二酰胺（ｄｓａｅ）和Ｎ，Ｎ＇－双［水杨醛缩（２－氨乙基）］丙二酰胺（ｄｓａｐ）及其Ｃｕ、Ｎｉ的配合物，并用元素分析、红外、摩尔电导、磁化率表征，测定了ＣｕＨ－２ｄｓａｐ配合物的稳定常数，结果表明Ｃｕ、Ｎｉ与ｄｓａｅ生成双核配合物，Ｃｕ与ｄｓａｐ生成单核配合物，并对其原因进行了讨论。     

含硫希夫碱配合物的研究Ⅱ

合成了由硫代对称二氨基脲和α－乙酰吡啶及邻氯苯甲醛缩合的两种新的含硫希夫碱配体，及它们与Ｍｎ（Ⅱ）、Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）、Ｃｕ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）的配合物，所有化合物用元素分析、红外光谱、紫外一可见光谱、磁化率、摩尔电导等测试进行了表征．对某些配合物还进行了生物活性的初步试验。     

草酸根桥联的含膦配体新型Cu（Ⅱ）－Co（Ⅱ）双核配合物的合成和磁性

草酸根桥联的含膦配体新型Ｃｕ（Ⅱ）－Ｃｏ（Ⅱ）双核配合物的合成和磁性包建春，倪行，孙岳明，徐正（南京师范大学化学系，南京，２１００２４）（东南大学化学化工系）（南京大学配位化学研究所）关键词草酸根桥，膦，Ｃｕ（Ⅱ）－Ｃｏ（Ⅱ），磁性以膦作配体的草酸根...     

新型过渡金属配合物合成,磁性和生物活性

报道９种新的过渡金属［Ｃｒ（Ⅲ）、Ｍｎ（Ⅱ）、Ｆｅ（Ⅲ）、Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）、Ｃｕ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）］五苯并咪唑甲基二乙三胺双核配合物的研究。变温磁化率分析结果表明，双核离子间存在反铁磁相互作用。对于二价过渡金属离子，磁交换作用大小为．对配合物进行了体外抗癌活性和农药活性测定，发现部分配合物具有生物活性。     

三吡啶胺和四齿链酚胺配体与Cu(Ⅱ)配位性质及其配合物催化酯水解研究

运用 ｐＨ电位滴定法,在 ２５±０．１℃　Ｔ, Ｉ＝０．１（ＫＮＯ_３）条件下,研究了 Ｃｕ（Ⅱ）与三吡啶胺（Ｌ’）和队（２’－羟基苄基）－二乙二胺（ＨＬ~２）的配位行为。结果表明,Ｌ’以二齿的形式和 Ｃｕ（Ⅱ）形成稳定的 ２：１（Ｌ： Ｍ）配合物。其配位水分子的离解常数 ｐ Ｋａ为 ７．５４。对于 ＨＬ~２,三个氮原子和酚氧负离子与 Ｃｕ（Ⅱ）配位,酚羟基离解常数 ｐ Ｋａ为４．４４。在２５±０．１℃,Ｉ＝０．１（ＫＮＯ_３）条件下,ｐＨ＝６～９（５０ｍｏｌ·Ｌ~（－１））范围内,用紫外、可见分光光度法研究了Ｌ~１的Ｃｕ（Ⅱ）配合物催化对－硝基苯酚乙酸酯（ＮＡ）水解动力学行为,发现配合物催化ＮＡ酯水解反应速率常数ｋ_（ＮＰ）与溶液 ｐＨ呈 Ｓｉｇｍｏｉｄａｌ型曲线, ｋ_（ＮＰ）最大值为 ２． ５３×１０~（－２）Ｌ· ｍｏｌ(－１)· ｓ(－１)。说明 Ｌ~１的 Ｃｕ（Ⅱ）配合物中的 Ｃｕ（Ⅱ）－ＯＨ~－是有效的亲核试剂,对底物ＮＡ酯的水解有较好的催化作用。     

Cu，Zn─SOD酶模型化合物催化O_2~－歧化作用的研究

为了解Ｃｕ，Ｚｎ—ＳＯＤ酶结构和功能关系．尤其是Ｃｕ周围四位构型对催化歧化活性的影响，本文用ＮＢＴ法测定了Ｃｕ，Ｚｎ—ＳＯＤ酶和两个Ｃｕ—ｉｍ—Ｚｎ模型配合物及相应单核Ｃｕ（Ⅱ）配合物催化歧化的活性，结果表明不同咪唑桥联方式和不同配位构型的化合物催化歧化的活性明显不同．其中以咪唑桥在四方锥底平面位置的［（ｄｔｍａ）Ｃｕ（ｉｍ）Ｚｎ（ｄｔｍａ）ＣｌＯ４·２．５Ｈ２Ｏ及其相应单核ＣＵ（Ⅱ）化合物比对应的咪唑桥在四方锥锥顶位置的［（ｔｒｉｃｎ）Ｃｕ（ｉｍ）Ｚｎ（ｔｒｉｃｎ）］（ＣｌＯ４）３·Ｈ２Ｏ及其有关化合物有更高的催化活性．     

μ—4,4‘—联吡啶桥联三核Cu（Ⅱ）配合物的合成和磁性

合成了３种以４，４’－联吡啶为配体的三核环状Ｃｕ（Ⅱ）配合物［Ｃｕ３（４，４＇－ｂｐｙ）３．（ｐｈｅｎ）３］（ＣｌＯ４）６．２Ｈ２Ｏ（１），［Ｃｕ３（４，４＇－ｂｐｙ），（ｂｐｙ）３］（ＣｌＯ４）６．Ｈ２Ｏ（２）和［Ｃｕ３９４，４＇－ｂｐｙ）３．（ＮＯ２－ｐｈｅｎ）３］（ＣｌＯ４）６．６Ｈ２Ｏ（３）。经元素分析，电导，ＩＲ，电子光谱，ＥＳＲ，磁化率等方法进行了表征，推定该配合物具有以４，４’－联吡     

含双齿膦配体的铜配合物的合成和结构的初步研究

利用双齿膦配体１，１－双（二苯基膦）甲烷和１，２－双（二苯基膦）乙烷的还原性以及硝酸配体的易变特性，通过配体还原反应和配体取代反应，于甲醇溶剂中，在ｄｐｐｍ和ｄｂｂｅ的存在下，合成了两个双核铜（Ｉ）配合物［Ｃｕ（ｄｐｐｍ）（Ｌ）］］２（Ｌ分别为ＢＨ４和ＣＩＯ４）和两个单核铜（Ｉ）配合物［Ｃｕ（ｄｐｐｅ）（Ｌ）］（Ｌ分别为ＢＨ４和ＣＩＯ４）。本文又采用两种不同方法合成了两个合成了两个混配铜Ⅱ）配合物     

铜(Ⅱ)及其配合物催化胆红素氧化动力学的研究

本文用电化学，吸收光谱等方法对Ｃｕ（２＋）及其配合物与胆红素在碱性（ｐＨ１０）条件下的作用规律进行了研究．发现Ｃｕ（２＋）及其配合物对胆红素的氧化的催化作用依配合物的稳定性和配体齿数不同而异．在胆红素的氧化过程中，真正起氧化作用的是溶解氧．