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1.
赛吲哚霉素的双乙酰衍生物已由吲哚瞒-吲哚法合成.吲哚-3-乙酸经催化氢化,甲酯化和氨解反应得到吲哚瞒-3-乙酰胺(9);将4-去氧-D-核-吡喃己糖以三苯甲基保护后乙酰化.消除保护基再经氧化和甲酯化等反应,得到1,2,3-O-三乙酰基-4-去氧-β-D-核-吡喃己糖醛酸甲酯(6),将化合物6和9先缩合后脱氢即得到赛吲哚霉素的双乙酰衍生物2.赛吲哚霉素的类似物1-(3-氨羰甲基吲哚基)-2,3,4,6-O-四乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖苷(13)也由相似的方法合成. 相似文献
2.
赛吲哚霉素的双乙酰衍生物已由吲哚曼 -吲哚法合成。吲哚-3-乙酸经催化氢化, 甲酯化和氨解反应得到吲哚曼-3-乙酰胺(9); 将4-去氧-D-核-吡喃己糖以三苯甲基保护后乙酰化。消除保护基再经氧化和甲酯化等反应, 得到1,2,3-O-三乙酰基-4-去氧-β-D-核-吡喃己糖醛酸甲酯(6), 将化合物6和9先缩合后脱氢即得到赛吲哚霉素的双乙酰衍生物2。赛吲哚霉素的类似物1-(3-氨羰甲基吲哚基)-2,3,4,6-O-四乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖苷(13)也由相似的方法合成。 相似文献
3.
凌可庆 《高等学校化学学报》1996,(6)
1,2-二氢-3H-吲哚-3-酮类化合物的光化学合成凌可庆(淮北煤炭师范学院化学系,淮北,235000)关键词吲哚衍生物,单重态氧反应,1,2-二氢-3H-吲哚-3-酮衍生物,光合成1,2-二氢-3H-吲哚-3-酮是重要的有机合成中间体,广泛用于多种... 相似文献
4.
各种1-[2-(3-吲哚)乙基]-哌啶烯体系可由不同的还原方法和改良的Polonovski反应制备,最终经质子催化环合生成所需的吲跺[2,3-a]喹嗪生物碱;3-乙酞基-1,4,6,7,12,12b-六氢吲哚[2,3-a]喹嗪是该类生物碱及氧吲哚生物碱全合成中重要的中间体,它可进行一系列重要化学反应,最终转化为相关天然产物;产物的立体化学可通过NMR、IR或2D-NMR谱加以确定。 相似文献
5.
各种1-[2-(3-吲哚)乙基]-哌啶烯体系可由不同的还原方法和改良的Polonovski反应制备,最终经质子催化环合生成所需的吲哚[2,3-a]喹嗪生物碱;3-乙酰基-1,4,6,7,12,12b-六氢吲哚[2,3-a]喹嗪是该类生物碱及氧吲哚生物碱全合成中重要的中间体,它可进行一系列重要化学反应,最终转化为相关天然产物;产物的立体化学可通过NMR、IR或2D-NMR谱加以确定。 相似文献
6.
烷基化螺吡喃吲哚的合成及光学性质研究 总被引:4,自引:0,他引:4
为了增加螺吡喃吲哚与透明聚合物(PMMA)的相溶性,在螺吡喃吲哚分子中引入长烷基链,合成了1′-「十八烷基」-3′,3′-二甲基-6-硝基-8-「二十二酰氧基」-螺「2H-1-苯并吡喃-2,2′-二氢吲哚」,并用NMR确定各中间体和最终产物的结构,HPLC显示产物中烷基化螺吡喃吲哚含量在97%以上。将烷基化螺吡喃吲哚与PMMA制成厚度为500nm左右的膜,研究该膜对紫外光的响应,获得烷基化螺吡喃吲哚开环和紫外吸收的关系,以及J-耦合构型与陈化的关系。 相似文献
7.
1-芳酰基-4-(1′-N-β-D-吡喃型糖基)氨基硫脲类化合物的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
通过2 ,3 ,4 ,6四 O乙酰 基β D吡 喃型 葡萄 糖 异硫 氰酸 酯( 3) 和 2 ,3 ,4三 O乙 酰基β D吡 喃型木糖 异硫氰酸 酯( 4) 与 取代的芳 基酰 肼(5) 的亲 核加 成反 应合 成了 10 个 1芳酰 基4(1′ N2′,3′,4′,6′四 O乙 酰基β D 吡 喃 型葡 萄 糖 基) 氨基 硫 脲(6) 和7 个 1芳 酰 基4( 1′ N2′,3′,4′三 O乙酰 基β D吡喃 型木糖 基) 氨基硫 脲( 7) ,并 经脱除乙 酰基得 到10 个1芳 酰基4(1′ Nβ D吡喃型 葡萄糖 基) 氨基硫 脲(8) 和 7 个1芳酰 基4(1′ Nβ D吡喃型 木糖 基) 氨基 硫脲( 9) , 所得化合物 经元素 分析, I R,1 H N M R 确证 了结构 相似文献
8.
在低温下用三氟化硼乙醚催化1,4-脱水-2,3-二-氧-(对迭氮基苯甲基)-α-D-核糖(ADABR)的阳离子选择性开环聚合反应,首次合成了具有1,5-开环α-结构的聚合物。单体ADABR由1,4-脱水-α-D-核糖在DMF溶剂中与对溴甲基迭氮基苯反应获得。聚合物的结构由比旋光度、1H-NMR和13C-NMR及IR谱确认。用五氟化锑为催化剂则得到了同时含有α-呋喃单元和β-吡喃单元混合结构的聚合物。研究了催化剂及其用量、聚合反应时间对聚合反应的影响,讨论了聚合反应机理。为研究1,4-脱水-2,3-二-氧-(对迭氮基苯甲基)-α-D-吡喃核糖的聚合活性以及便于测试迭氮基的含量对聚合物光刻性能的影响,还初步研究了单体ADABR与1,4-脱水-2,3-二-氧-苯甲基-α-D-吡喃核糖(ADBR)的共聚反应。从共聚物的结构分析可以认定共聚物具有1,5-α-结构,并且单体1,4-脱水-2,3-二-氧-苯甲基-α-D-吡喃核糖在实验条件下具有较高的活性。 相似文献
9.
报道了N-烷基5-甲酰胺基-1,2,4-氧杂二唑基-3-β-D-吡喃木糖用二乙胺基三氟化硫选择性氟化,得到相应的N-烷基-5-甲酰胺基-1,2,4-氧杂二唑基-3-(4'-脱氧-4'-氟-β-L-吡喃型阿拉伯糖);并用光谱分析确证了它们的构型及在溶液中的构象。 相似文献
10.
胀果皂甙Ⅲ和Ⅴ的结构鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
从胀果甘草根茎中获得2个皂甙(1和3),依其理化性质和波谱分析,将其结构确定为:异甘草次酸-3-O-β-D-6"-正丁基-吡喃葡萄糖醛酸基-(1→2)-β-D-6'-乙基-吡喃葡萄糖醛酸甙(1)、异甘草次酸-3-O-β-D-6"-正丁基-吡喃葡萄糖醛酸基-(1→2)-β-D-6'-正丁基-吡喃葡萄糖酸甙(3),分别命名为胀果皂甙Ⅲ、胀果皂甙Ⅴ。 相似文献
11.
利用一维和二维NMR技术,对含有手性膦配体甲基-3脱氧-3(二苯膦基)-4,6-氧-苄叉基-α-D一吡喃阿卓糖苷(3-MBPA)和甲基-2-脱氧-2-(二苯膦基)-4,6-氧-苄叉基-α-D-吡喃阿卓糖苷(2-MBPA)的钯配合物trans—[Pd(3-MBPAH)2CI2」(1),trans-[Pd(2-MBPAH)2CI2](2)和cis-[Pd(3-MBPA)2](3),cis-[Pd(2-MBPA)2](4)进行~1H和~(13)C NMR谱分析,归属了全部的~1H和~(13)C NMR谱线,并根据磷的化学位移及Raman谱确定化合物(3)和(4)是顺式构型,对实验中的一些现象也做了简单讨论。 相似文献
12.
通过2,3,4,6-甲-O-乙酰基-β-D-吡喃型葡萄糖异硫氰酸酯和2,3,4-三-O-乙酰基-β-D-吡喃型木糖异硫氰酸酯与取代的芳基酰肼和亲核加成反应合成了10个1-芳酰基-4-(1’-N-2’,3’,4’,6’-四-O-乙酰基-β-D-吡喃型葡萄糖基)氨基硫脲和7个1-芳酰基-4-(1’-N-2’,3’,4’-三-O-乙酰基-β-D-吡喃型木糖基)氨基硫脲,所得化合物的结构经元素分析,IR, 相似文献
13.
以D-核糖为原料,合成了1,4-脱水一双(氧特丁基二甲基甲硅烷基)-α-D-吡喃核糖(ADSR)和1,4-脱水-2,3-氧-亚异丙基-α-D-吡喃核糖(AIRP),研究了它们在SbCl5催化下的开环共聚合反应,并测定了共聚产物的比旋光度、分子量及1H、13CNMR谱。结果表明,尽管AIRP在均聚中总是得到单一的1-4β结构产物,而在共聚产物中,AIRP结构单元则为1—4β和1-5α的混合结构。同时发现,聚合温度对共聚物的产率和立体结构均有较大的影响。 相似文献
14.
4个新型有机磷缩合试剂的合成及其在生物活性肽合成中… 总被引:1,自引:0,他引:1
报道了4个新型有机磷化合物:N-二乙氧基磷酰并恶唑酮(DEPBO0,N-(2-氧-1,3,2-二氧杂磷环己烷基)-苯并恶唑酮(DOPBO),3-(2′-氧-1′,3′,2′-二氧杂磷杂环己烷基)-氧-1,2,3-苯并三嗪-4(3H)-酮()DOPBT)和3-(二乙氧基磷酰基)-氧-1,2,3-苯并三嗪-4(3H)-酮(DEPBT)的合成,并研究了它们作为缩合试剂的多肽合成中的应用,研究结果表明,它 相似文献
15.
借处理2-羟基-5-(2-苯基-4-喹啉基)-1,3,4-恶二唑同PCl5/POCl3之间的反应合成了2-氯-5-(2-苯基-4-喹啉基)-1,3,4-恶二唑(3)和通过2-Yu基-5-(2-苯基-4-喹啉基)-1,3,4-恶二唑的甲基化,然后氧化制得2-甲磺酰基-5-(2-苯基-4-喹啉基)-1,3,4-恶二唑(6)。并分别研究了3和6同胺、叠氮及肼的反应,得到2,5-二取代的恶二唑新衍生物。初 相似文献
16.
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借处理2-羟基-5-(2-苯基-4-喹啉基)-1,3,二唑同PCl_5/POCl_3之间的反应合成了2-氯-5-(2-苯基-4-喹啉基)-1,3,4-二唑(3)和通过2-基-5-(2-苯基-4-喹啉基)-1,3,4-二唑的甲基化,然后氧化制得2-甲磺酰基-5-(2-苯基-4-喹啉基)-1,3,4-二唑(6).并分别研究了3和6同胺、叠氮及肼的反应,得到2,5-二取代的二唑新衍生物.初步观察了部分化合物的抗菌活性. 相似文献
18.
报道了以氯化钯作催化剂,区域选择性氧化9-烯丙基-1-氧代-4-氮杂双环(4.3.0)壬烷及10-烯丙基-1-氧代-4-氮杂双环(5.3.0)癸烷,制备了9-丙酮基-1-氧化-4-氮杂双环(4.3.0)壬烷及10-丙酮基-1-氧代-4-氮杂双环(5.3.0)癸烷。比较了不同催化条件和溶剂系统的反应收率,发现以PdCl2/对-苯醌为催化系统和以含水的DMF溶剂系统氧化收率最高。 相似文献
19.
合成了7种9-羟基吲哚啉螺萘并恶嗪衍生物(HSPa-g)和7种9‘-(4-烯丙氧基苯甲酰氧基)吲哚啉螺萘并恶嗪衍生物(ASPa-g),ASPa-g的^1H NMR结果表明,当1位是苄基或乙基时,与氮相连的亚甲基的2个氢的化学位移不等价,属AB自旋系统。 相似文献