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溶剂气浮法去除水中的刚果红的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以十六烷基三甲基溴化铵为表面活性剂, 与阴离子型染料刚果红形成缔合物, 对该缔合物的溶剂气浮过程进行研究. 研究多种参数对溶剂气浮过程的影响, 如气浮速率、共存溶质的量、pH等参数对溶剂气浮去除率的影响. 研究表明表面活性剂与染料的物质的量之比为2∶1, 约24 min水中刚果红的去除率可达97%;NaCl会大大降低溶剂气浮的去除率;溶剂气浮的速率随着气流速率的增加而增加, 但高速率反而降低溶剂的去除率;共存溶质乙醇存在会使去溶剂去除率降低, 有机溶剂的量对溶剂气浮影响较小;pH中性去除率最佳;考察了不同温度下溶剂气浮的热力学及动力学, 研究表明, 溶剂气浮过程遵从一级动力学, 计算了该过程中的气浮表观活化能为7.48 kJ/mol. 相似文献
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以双硫腙为配体,溴化十六烷基三甲基铵(CTAB)为表面活性剂。对Zn离子在无机相中形成的Zn-双硫腙-CTAB体系的溶剂气浮进行了研究。研究表明表面活性剂与Zn离子的物质的量之比为5:1,约1h水中的锌离子去除率可达98%。0.5mol/L NaCl大大提高体系的溶剂气浮的去除率,溶剂气浮的速率随着气流速率的增加而增加,共存溶质乙醇存在会使去除率降低,有机溶剂的量对溶剂气浮影响较小,溶剂气浮过程遵从假一级动力学。考察了不同温度下溶剂气浮的回收速率,计算了该过程中的气浮表观活化能为9.037kJ/mol。 相似文献
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研究了表面活性剂十六烷基氯化吡啶(HPC)的溶剂气浮回收动力学及热力学规律。通过测定不同温度及浓度下HPC的表面张力, 得到了HPC在气-液界面的标准吸附表面自由能为-33.17 kJ/mol。HPC的溶剂气浮过程符合一级动力学方程,表观速率常数k的值随气体流速升高而增加,随温度升高而降低。 相似文献
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溶剂气浮分离技术研究现状与发展方向 总被引:12,自引:0,他引:12
溶剂气浮技术是一种较为简捷有效的水中微量、痕量组分分离与富集方法, 也可用于水中有机污染物的去除, 它在许多方面优于传统的萃取方法。本文比较全面地综述了溶剂气浮技术的装置、影响因素、机理及其应用, 并指出了溶剂气浮技术的发展方向。 相似文献
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含表面活性剂水溶液中的乙酸丁酯、磷酸三丁酯的毛细管气相色谱定量分析 总被引:2,自引:0,他引:2
乙酸丁酯、磷酸三丁酯均是工业中常用的萃取剂,加入表面活性剂后,它们在水中的溶解度会有较大增加.通过对水中的乙酸丁酯、磷酸三丁酯的定量分析可以为研究萃取剂的流失机理提供数据,从而指导生产.常用的气相色谱分析方法是用有机溶剂萃取后,对有机相进行分析.但由于某些表面活性剂存在,加入有机溶剂会产生乳化,产生较大误差.对此本文采用毛细管气相色谱法研究建立了对含有阴、阳离子,非离子表面活性剂水溶液中的乙酸丁酯、磷酸三丁酯的定量方法,结果表明,这是一种快捷、准确、简便的分析方法. 相似文献
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薄层扫描法测定水中痕量阴离子表面活性剂 总被引:3,自引:0,他引:3
本文报告了一个可以鉴定水中痕量阴离子表面活性剂的薄层扫描法。应用大孔树脂GDX-502作为吸附剂除去干扰离子,回收率85%。乙基紫染料阳离子与阴离子表面活性剂形成紫色缔合物,用甲苯一次萃取,在硅胶G板上,应用日本岛津CS-930双波长薄层扫描仪扫描定量。提供了一个大孔树脂处理-溶剂萃取缔合物-薄层扫描分析水样中阴离子表面活性剂的方法。 相似文献
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离子型表面活性剂在水中和在非极性溶剂中的胶束化已成为许多研究的课题。离子型表面活性剂在水中,或在具有两个氢键的极性溶剂中(如乙二醇、氨基醇)形成普通胶束,其结构是分子的疏水端聚集在 相似文献
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本文研究了三种可溶性聚酰亚胺(PI)在机溶剂和水溶液中的电化学行为,发现PI在有机溶剂中的电化学行为明显不同于水溶液,利用红外光谱技术才半经验发子轨道计算方法,结合电化学测试的结果,确证了PI的电化学反应的机理。 相似文献
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Neese F 《Journal of computational chemistry》2003,24(14):1740-1747
A straightforward modification of the resolution of the identity (RI) approximation to the Coulomb interaction is described. In the limit of basis sets that are dominated by high angular momentum functions the observed speedups in realistic test systems reach a factor of 2 compared to the standard RI algorithm, and a factor of up to 300 compared to the standard algorithm to form the Coulomb matrix. More moderate savings on the order of 0-20% are obtained for the more commonly used smaller basis sets. A series of test calculations is reported to illustrate the efficiency of the algorithm. 相似文献
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David Briers Lieven De Cremer Guy Koeckelberghs Stijn Foerier Thierry Verbiest Celest Samyn 《Macromolecular rapid communications》2007,28(8):942-947
A new chromophore, C1 , based on a similar DπA‐structure as in the FTC ‐chromophore but with a hydroxyalkyl spacer perpendicular to the direction of the dipole moment was synthesized. Both chromophores and the CLD ‐chromophore were used to prepare high Tg nonlinear optical vinyl polymers. The influence of the position of the spacer on the DπA‐system on the NLO response of the resulting polymers was investigated.
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The photooxidation of chloral was studied by infrared spectroscopy under steady-state conditions with irradiation of a blackblue fluorescent lamp (300 nm < λ < 400 nm, λmax = 360 nm) at 296 ± 2 K. The products were hydrogen chloride, carbon monoxide, carbon dioxide, and phosgen. The kinetic results reveal that the reaction proceeds via chain reaction of the Cl atom: The results lead to the conclusion that mechanism (B) is confirmed to be more likely than mechanism (A), which was favored at one time by Heicklen for the mechanism of the oxidation of trichloromethyl radicals by oxygen molecules: The ratio of the initial rates of CO and CO2 formation gave k7/k6 = 4.23M?1, and the lower limit of reaction (5) was found to be 3.7 × 108M?1 sec?1. 相似文献
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Nasriddinov Sh. A. Minkovskii E. B. Zenkevich G. A. Ryshka F. Yu. 《Chemistry of Natural Compounds》1970,6(5):669-669
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