5—甲基—2—巯基—1,3,4—噻二唑的合成

５－甲基－２－巯基－１，３，４－噻二唑的合成李占才李淑勉方少明侯守君聂晓兵林烨（郑州轻工业学院化工系郑州４５０００２）关键词５－甲基－２－巯基－１，３，４－噻二唑乙酰肼Ｎ－乙酰肼基二硫代甲酸钾中图分类号Ｏ６２６．２７５－甲基－２－巯基－１，３，４－噻...     

N-(5-邻氯苯基-2-呋喃甲酰基)甘氨酰胺及酰肼类衍生物的合成与生物活性

甘氨酸;邻氯苯基呋喃甲酸;酰胺;酰肼;衍生物;合成;K562细胞;MTT比色法     

偶氮二甲酸二异丙酯的合成

以氯甲酸异丙酯、水合肼为主要原料,制备肼-1,2-二甲酸二异丙酯,然后用双氧水氧化制得偶氮二甲酸二异丙酯(DIAD)。 研究确定了最佳的反应条件:在0 ℃以下乙醚溶剂中,水合肼和氯甲酸异丙酯反应2 h,制备肼-1,2-二甲酸二异丙酯;n(肼-1,2-二甲酸二异丙酯)∶n(双氧水)=1:1.1,在-5~5 ℃下反应2 h,双氧水氧化得到偶氮二甲酸二异丙酯,总收率为90.7%,采用红外光谱、核磁共振等技术手段验证了中间体及目标产物结构。     

新型杯[4]芳烃四胆固醇衍生物的合成

杯[4]芳烃和氯乙酸乙酯在碱性条件下反应制得杯[4]芳烃四乙酸乙酯（b）; b经肼解反应制得杯[4]芳烃四乙酰肼(c),再与胆固醇氯甲酸脂反应合成了以肼片段为连接臂的杯[4]芳烃四胆固醇衍生物（d）,其结构经¹H NMR, IR,MS和元素分析表征。     

混合价黑色氧化铕的制备及其性质初步研究

用含肼甲酸铕在Ｎ２气氛中热分解的方法制得了混合价黑色氧化铕粉末。对它的有关物理化学性质进行了初步研究,得到了相应的结论。     

1—二茂铁甲酰基—4—芳基氨基硫脲的合成及光谱性质研究

通过二茂铁基甲酸肼与芳基异硫氰酸酯的加成反应合成了一系列1-二茂铁甲酰基-4-芳基氨基硫脲,产物结构经元素分析和红外光谱及核磁共振氢谱予以确认.     

一种新型的肼基硫代酸苄酯希夫碱钌联吡啶配合物的合成

合成了一种新型的肼基硫代酸苄酯希夫碱配体--4-[(N,N-二甲基)氨基]苯甲醛缩肼基硫代甲酸苄酯(L)及其钉(Ru)联吡啶(bpy)配合物[Ru(bpy)2L]PF6(2),其结构经IR,ESI-MS和元素分析表征.研究了2的电子吸收光谱性质.     

一种新型1,3,4-噁二嗪酮化合物的合成及其晶体结构

以苯并噻吩-2-甲酸为原料,经酯化、肼解、肼的酰基化和环化四步反应合成了一种新型化合物2-(2-苯并噻吩基)-4H-1,3,4-噁二嗪-5(6H)-酮(4).产物结构经~1H NMR,~(13)C NMR,ESI-MS,FT-IR,元素分析及X单晶衍射表征.     

2-取代-5-(全氯吡啶-2-基)-1,3,4-噁二唑啉的合成及表征

以全氯吡啶-2-甲酸为原料,经酯化、肼解得到全氯吡啶-2-甲酰肼,再与羰基化合物缩合得到相应的酰腙,然后在乙酸酐作用下环合得到9个未见文献报道的2-取代-5-(全氯吡啶-2-基)-1,3,4-噁二唑啉类化合物.所有化合物的结构均经元素分析,IR,1HNMR,13CNMR和MS确证.     

含硫Schiff碱的合成及其抑菌活性

1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5-吡唑啉酮分别与氨基硫脲、肼基二硫代甲酸苄酯、肼基二硫代甲酸甲酯和1,3-二氨基硫脲反应合成了6个含硫Schiff碱(6a~6 e),其结构经UV,1H NMR,IR和元素分析表征。初步生物活性测试结果表明,部分6对大肠杆菌和枯草芽孢杆菌具有一定的抑菌活性。     

Anreicherung schwerer Yttererden aus Magnesiumnitrat-haltigen Lösungen durch basische Fällung mit MgO und fraktionierte Kristallisation der Nitrate in großem Maßstab

Summary Partial basic precipitation by magnesium oxide concentrates the heavy yttrium earths in the precipitate, while yttrium and the lighter earths remain in solution. On fractionating the above solutions by crystallisation of the nitrates, yttrium and the heavy yttrium earths concentrate in the solutions; this method seems better for the treatment of large quantities than the former one. From solutions containing 68.9 kg mixed yttrium earth oxides the heavy ones were concentrated to a great extent in 35.8 kg oxide.

     

Li(THF)2(μ-Cl)2YCl2(THF)2的晶体和分子结构

配合物Li(THF)_2(μ-Cl)_2YCl_2(THF)_2,M=526.10,结构已由X射线衍射法测定,空间群C_2/c,a=21.333(5),b=10.371(10),c=22.559(4)(?),β=90.87(1)°,V=4990.4(?)~3,Z=8,μ(Cu K_a)=75.378cm~(-1),F(000)=2160,R=0.073。     

钪钇硝酸盐的十八元六氮大环配合物合成与性质研究

本文用模板合成的方法,以2,6—二乙酰吡啶和邻苯二胺作为起始物质,在钪、(Ⅱ)、钇(Ⅱ)离子的模板作用下,缩合得到了钪、钇的十八元六氮大环配合物,并对其红外和紫外光谱、摩尔电导及热稳定性等性质进行了讨论。     

钪、钇硝酸盐与5-Br-PADAP固体配合物的合成及性质研究

关于5-Br-PADAP与金属离子固态配合物的研究,迄今为止国内外未见报导。本文在丙酮中使5-Br-PADAP与硝酸钪及硝酸钇反应,制得了它们的固态配合物。分析了配合物的组成,并对其红外光谱、紫外—可见光谱、溶解性及摩尔电导、差热—热重分析、X光粉末衍射等性质进行了研究。     

希土硝酸盐冠醚配合物的研究——Ⅹ.Y(NO_3)_3·3H_2O—18—冠—6—C_2H_5OH三元体系在25℃时溶解度的研究

利用改进的半微量相平衡方法研究了Y(NO_3)_3·3H_2O-18C6-C_2H_5NH(18C_6为18-冠-6)体系在25℃时溶解度,测定了各流相的折光率。结果指出只有一种化学计量的配合物[Y(NO_3)_3·18C6·3H_2O·C_2H_5OH]生成。考查了在相平衡过程中水的行为。经分离、洗涤、浓硫酸干燥器中恒重后,通过化学分析,确定了配合物的组成为:Y(NO_3)_3·18C6·3H_2O。用红外光谱、差热-热重分析研究了配合物的性质。并在常量情况下,研究了配合物的热失重情况。     

亚氨基二乙酸树脂吸附钇(Ⅲ)的研究

The adsorption behavior and mechanism of a novel chelate resin, iminodiacetic acid resin (IDAAR) for Y(Ⅲ) were investigated. The statically saturated adsorption capacity is 102mg·g^-1 resin at 298K in HAc-NaAc medium at pH 5.7. Y(Ⅲ) adsorbed on IDAAR can be reductively eluted by 1.0～4.0mol·L^-1 HCl used as eluant and the elution percentages are almost as high as 100%. The resin can be regenerated and reused without apparent decrease in adsorption capacity. The apparent adsorption rate constant is k₂₉₈=3.36×10^-5s^-1. The adsorption behavior of IDAAR for Y(Ⅲ) conforms to Freundlich′s model reasonably. The thermodynamic adsorption parameter, enthalpy change ΔH of IDAAR for Y(Ⅲ) is 18.6kJ·mol^-1. The complex molar ratio of the functional group of IDAAR to Y(Ⅲ) is about 3∶1. The adsorption mechanism of IDAAR for Y(Ⅲ) was examined by using chemical method and IR spectrometry.     

不同形貌YF_3微米晶的水热合成及YF_3:Eu~(3+)荧光性质(英文)

水热条件下,Y(NO3)3·6H2O分别与K2SiF6、KPF6反应得到了不同形貌的YF3(八面体及椭球形)。以X射线光电子能谱(XPS)检测了产物的化学组成,表明产物中只含有Y和F。X射线衍射(XRD)结果表明所得的产物均为正交晶系。扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)对产物的表征结果指明八面体形YF3棱长为200nm,而椭球形YF3是由小的纳米块自组装而成。还研究了Eu3+掺杂后YF3的荧光性质,并提出了可能的形成机理。     

Calorimetric and structural studies of La1-xYxAlO3 and Y1-xLuxAlO3 crystals

Powder X-ray diffraction measurements of La_1-xY_xAlO₃ suggested that the space groups of x=0.3 and 0.9 samples are Pnma at room temperature and that a structural phase transition occurs from R-3c to Pnma above 200 K in x=0.1 sample. The unit cell volumes of x=0.1, 0.3, and 0.9 samples at 20 K are larger than the average one estimated from the volumes of LaAlO₃ and YAlO₃. The heat capacities of x=0.1 and 0.3 samples are larger than those of LaAlO₃ in the range 3-20 K. On the other hand, the volumes of Y_1-xLu_xAlO₃ (x=0.1, 0.3, and 0.5) at 20 K are close to the average one and the heat capacity increased as x is increased in the range 3-20 K. This revised version was published online in August 2006 with corrections to the Cover Date.     

肼对热分解法制氧化钇比表面积的影响

肼对热分解法制氧化钇比表面积的影响吴介达＊陆世鑫王振华王晔明（同济大学化学系上海２０００９２）（上海跃龙有色金属有限公司上海）关键词氧化钇，肼，比表面积１９９６－０９－２３收稿，１９９７－０４－１８修回上海市自然科学基金资助课题氧化钇是一种需求量大、...