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1.
林建原 《广东微量元素科学》2007,14(12):53-56
建立了石墨炉原子吸收光谱法测定茶叶中镉含量的分析方法。以1%磷酸二氢铵 1%硝酸镁的混合液为基体改进剂测定了茶叶中的镉,方法的回收率96.0%~103.0%,检出限为0.076ng/mL,测定结果令人满意。 相似文献
2.
提出了石墨炉原子吸收光谱法测定食品添加剂中铅和镉含量的方法。样品用硝酸及过氧化氢作溶剂,使用微波消解的方法处理。以磷酸二氢铵为基体改进剂,铅和镉灰化温度分别为600℃和400℃,原子化温度分别为2 100℃和1 800℃。在优化的试验条件下,测得铅和镉相对标准偏差(n=6)分别为2.8%~6.5%和2.4%~5.3%,7种食品添加剂中铅和镉的回收率在94%~102%和96%~103%之间。 相似文献
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土壤样品经硝酸、氢氟酸和过氧化氢加热消解,采用石墨炉原子吸收光谱法测定其中铅和镉的含量。以磷酸铵作为基体改进剂,铅和镉的灰化温度分别为400℃,250℃,原子化温度分别为2 100℃,1 800℃。铅和镉的质量浓度分别在0.50~50.0,0.10~2.5μg.L-1范围内与其吸光度呈线性关系,检出限依次为6.5,0.4pg。应用此法分析了4个土壤标准样品,测定值与标准值相符,相对标准偏差(n=6)分别在1.5%~6.3%和2.3%~5.1%之间。铅、镉的加标回收率分别在85.4%~103.2%,91.5%~102.3%之间。 相似文献
6.
悬浮液进样石墨炉原子吸收光谱法测定苎麻中镉 总被引:6,自引:0,他引:6
介绍了一种悬浮液进样石墨炉原子吸收光谱法测定苎麻中镉的方法。以琼脂为悬浮剂将苎麻样品均匀、稳定地悬浮于琼脂胶体中,采用基体改进技术,由自动进样器注入石墨炉直接测定,方法简便、快速,镉的回收率为93.0%~104.0%,相对标准偏差在2.53%~7.44%。 相似文献
7.
八角或桂皮样品经硝酸-过氧化氢(5+3)混合液高压密闭消解后,以20 g·L-1磷酸氢二铵作基体改进剂,采用石墨炉原子吸收光谱法测定其中镉和铅的含量。镉和铅的灰化温度分别为400℃,600℃;镉和铅的原子化温度分别为1 800℃,2 100℃。镉和铅的线性范围分别为10,50μg·L-1以内,检出限(3s/k)分别为0.42,0.98μg·L-1。加标回收率在96.0%~103%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在0.24%~1.7%之间。 相似文献
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9.
岩石样品经氢氟酸、硝酸和过氧化氢加热消解,采用石墨炉原子吸收光谱法测定其中镉的含量。应用塞曼效应消除背景干扰,以磷酸二氢铵作为基体改进剂,灰化温度为500℃、原子化温度为1 500℃。镉的质量浓度在1~20μg.L-1范围内与其吸光度呈线性关系,检出限(3s)为0.816 3μg.kg-1。应用此法分析了湖光岩地区的岩石,加标回收率在93.4%~107.2%之间,相对标准偏差(n=6)在3.9%~7.2%之间。 相似文献
10.
浊点萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定环境样品中的镉 总被引:6,自引:0,他引:6
建立了浊点萃取分离富集石墨炉原子吸收光谱法测定环境样品中痕量镉的方法.浊点萃取选择8-羟基喹啉为螯合剂,Triton X-100为表面活性剂.在pH 8~9、0.01%8-羟基喹啉和0.2%-Triton X-100、80 ℃水浴20 min的优化条件下,所建立方法的检出限为2.5 ng/L; 加标回收率为94.6%~106.2%; 对样品溶液进行富集的富集因子为17.利用该方法分别测定了2个实际水样和2个国家标准参考物质中的总镉含量,结果令人满意. 相似文献