石墨炉原子吸收分光光度法测定大气颗粒物中的镉

将大气颗粒物样品采集在有机滤膜上(或滤筒中)，用硝酸、高氯酸消解，以石墨炉原子吸收分光光度法测定其中镉的含量。在0．00～8．00μg/L范围内对镉的质量浓度与吸光度数据进行回归，得线性方程为A：0．016 0．041X，相关系数r=0．9991，回收率为90％～94％，测定结果的相对标准偏差为2．1％～7．5％，检出限为0．366μg/L，该方法适用于大气和固定污染源排气中镉的测定。     

石墨炉原子吸收光谱法测定蘑菇中的镉、铅

采用石墨炉原子吸收光谱法测定蘑菇中的镉、铅，以磷酸二氢铵和硝酸镁作混合基体改进剂，提高了测定的灰化温度，消除了基体干扰。方法简便，快速，准确度高。镉和铅的相对标准偏差为3．7％-6．0％和7．3％-7．9％；回收率为98％-106％和98％-104％；检出限为0．009μg/g和0．032μg/g。     

压力溶弹溶样石墨炉原子吸收法测定硫磺中的砷、硒、碲

建立了硝酸压力溶弹溶样、石墨炉原子吸收法测定硫磺中砷、硒、碲元素的方法。通过正交试验确定样品的溶解条件，选择适当的基体改进剂和最佳的石墨炉升温程序，一次溶样即可实现砷、硒、碲三种元素的检测。该法的回收率为90．0％～110．0％，测定结果的相对标准偏差为2．5％～4．8％。     

石墨炉原子吸收光谱法测定蔬菜中铅、镉的含量

选择8种新鲜蔬菜，用硝酸-高氯酸消解后以石墨炉原子吸收光谱法测定其中铅、镉的含量。对测定的工作条件和样品的预处理方法进行了探讨。铅、镉的线性回归方程分别为A=0．00062c 0．004，A=0．00366c 0．0350。测定结果的相对标准偏差分别为5．99％、5．33％，回收率分别为88．5％、107％，检出限分别为2．24、0．472μg/kg。     

石墨炉原子吸收光谱法快速测定天然矿泉水中铬镍和银

研究了快速程序升温石墨炉原子吸收光谱法用于测定天然矿泉水中铬、镍和银。为提高分析速度，该法在升温程序中删去了灰化步骤，缩短了灰化时间，整个升温程序只需22～23s，远快于常规石墨炉原子吸收光谱法(80-90s)。铬、镍和银的回收率分别为94．0％～103．0％、98．5％-104．0％和95．0%-104．0％，符合测定要求。     

石墨炉原子吸收光谱法测定中药口服液中的铬铅镉

利用石墨炉原子吸收光谱法测定,采用常温消解和密闭微波消解等方式处理口服液样品,并进行比较。结果表明,采用HNO3 HClO4 H2O2作为消解试剂用常温消解方式进行消解后,可不加基体改进剂直接进行测定,在此基础上研究了石墨炉原子吸收测定的最佳条件。应用这种方法测定了双黄连、清开灵、生脉饮和抗病毒口服液中痕量镉、铬和铅,RSD小于5．0％,回收率在83．4％～113％。     

微波消解-原子吸收光谱法测定槐花和大黄中微量元素

采用微波消解-火焰原子吸收光谱法和石墨炉原子吸收光谱法测定了中药槐花和大黄中铜、铁、锌、镉、铬和铅。研究了槐花和大黄的微波消解试剂和消解条件。在原子吸收光谱测定的最佳条件下测定槐花和大黄中铜、铁、锌、镉、铬和铅。方法的回收率在89．2％～112．0％之间。     

石墨炉原子吸收光谱法测定废水中痕量镉

用石墨炉原子吸收光谱法测定环境废水中痕量镉时,锰、铬、镍、铜、钴、锌等共存元素干扰严重。以100 mg·L-1铁作为基体改进剂可消除干扰,加标回收率为94％～105％,RSD为5．92％～7．42％。     

石墨炉原子吸收法检测胎盘镉水平

建立了硝酸消化、石墨炉原子吸收法（GFAAS）测定胎盘中镉含量的方法。取0．3g胎盘于110℃烤箱烘烤1h,在80℃水浴下HNO3、H202顺序消化1h,消化后定容至2mL;D2灯校正背景,样本基体匹配、标准曲线法测定。结果表明,此法相对标准偏差〈10％,回收率为89．4％～91．2％,此检测方法稳定,简便可行,胎盘取材方便,对新生儿无损伤,对新生儿镉负荷的检测评估具有一定的意义。     

塞曼原子吸收光谱法测定含盐调味品中微量铅

以氯化钯—硝酸作基体改进剂，利用塞曼石墨炉原子吸收法光谱法直接测定调味品中微量铅，免去了复杂的前处理过程，消除了氯化钠的背景干扰，提高了检测效率。方法的加标回收率为88．0％～99．0％，相对标准偏差小于5．0％。