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半导体纳米微粒在聚合物基体中的复合与组装 总被引:25,自引:4,他引:25
总结了有关半导体纳米微粒在聚合物基体中的制备,复合与组装及性能研究等工作,对半导体纳米微粒的尺寸大小,粒度分布,表面修饰,复合过程及组装维数等控制问题进行了讨论。 相似文献
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通过静电纺丝法制备出含有Fe3O4纳米微粒的TiO2纳米纤维,再采用浸渍还原法将Au纳米微粒嵌入到TiO2纳米纤维上,制备出一种具有较强磁性和良好可见光响应能力的复合光催化材料.采用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)和紫外-可见固体漫反射光谱仪(UV-VisDRS)等对样品的结构和形貌进行表征,并以降解罗丹明B(RhB)为模型反应,考察了样品在可见光照射下的光催化性能.结果表明,嵌入Au纳米微粒可使复合纳米纤维在可见光下降解RhB时表现出非常好的降解速率和降解率;同时,将Fe3O4纳米微粒嵌入TiO2纳米纤维内部可以赋予材料较强的磁性,使材料便于分离和重复利用. 相似文献
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CdS/TiO2复合纳米微粒的原位合成及性质研究 总被引:19,自引:2,他引:17
采用一种新方法,在TiO2表面原位合成CdS纳米微粒,并用红外光谱跟踪了CdS/TiO2复合纳米微粒的形成过程.紫外吸收光谱研究表明TiO2对CdS纳米微粒的形成有很好的稳定作用,荧光光谱研究结果表明,这种纳米异质结构有着良好的电荷分离. 相似文献
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固体反应法制备纳米LaCoyMn1-yO3系复合氧化物及其表征 总被引:8,自引:0,他引:8
镧/钴/锰复合氧化物;纳米微粒;物理性质;固体反应法制备纳米LaCoyMn1-yO3系复合氧化物及其表征 相似文献
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本文合成了罗丹明6G-磷钼酸(R6G-PMA)和罗丹明B-磷钼酸(RhB-PMA)两种复合纳米微粒,并用扫描电镜(SEM)、紫外-可见(UV-Vis)吸收光谱、荧光光谱、共振光散射(RLS)光谱对复合纳米微粒进行了表征。合成的RhB-PMA复合纳米微粒的平均粒径为343±144nm。R6G-PMA和RhB-PMA复合纳米微粒具有优异的光学性能,最大吸收波长分别为562nm和555nm,其荧光峰分别位于581nm和580nm。复合纳米微粒的吸收波长和荧光峰波长与相应的罗丹明染料相比发生红移,且表现出强烈的RLS增强效应,R6G-PMA和RhB-PMA的最大RLS峰波长分别为581nm和654nm,这表明在复合纳米微粒中相邻的罗丹明染料分子之间存在强烈的电子耦合效应。制备了R6G-PMA修饰玻碳电极(R6G-PMA/GCE),研究了H2O2在R6G-PMA/GCE上的电化学行为。结果表明,该修饰电极对H2O2有着明显的电化学响应,且在其浓度为3.3×10-6~5.6×10-5 mol/L的范围内呈线性响应,相关系数r2为0.9921,检出限(3σ)为2.0×10-8 mol/L。R6G-PMA/GCE对尿酸(UA)和抗坏血酸(AA)有较好的抗干扰能力,可以在UA和AA共存的情况下测定H2O2。 相似文献
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使用化学共沉淀法制备FeOOH/Ni(OH)_2前躯体,经FeCl_2溶液处理后得到表面包裹2FeCl_3·5H_2O层的γ-Fe_2O_3/Ni_2O_3复合磁性纳米微粒。分别制备了经不同浓度FeCl2溶液处理后的复合磁性纳米微粒,并通过振动样品磁强计(VSM)、X射线衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和X射线光电子能谱仪(XPS)对样品的结构和磁性能进行分析。实验结果表明,微粒的磁性并不随FeCl_2处理液浓度的增加而单调变化。文中系统分析了FeCl_2溶液浓度对所制备微粒的磁化性质、形态及化学成分的影响。 相似文献
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反应条件对聚苯乙烯复合硫化铅纳米微粒粒度及分布的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
用新的方法将PbS纳米微粒复合在聚苯乙烯光学塑料中,并利用吸收光谱、小角X-光散射和透射电镜等方法研究了不同反应条件对复合的硫化铅(PbS)纳米微粒粒度及分布的影响.结果表明,在一定范围内H2S的量和初始含铅聚合物浓度对纳米微粒的粒度影响很小,但对其粒度分布影响较大;当H2S与Pb2+的摩尔比及初始含铅聚合物浓度均较大时,纳米微粒的粒度分布变宽.实验结果表明复合于聚苯乙烯中的PbS的粒度分布是由溶液中反应决定的,本体聚合反应时对PbS微粒的粒度分布影响很小.因此控制适当反应条件,可以得到粒度分布均一、分散均匀且透明性好的PbS纳米微粒复合有机光学材料. 相似文献
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纳米金属微粒M-Al2O3介孔复合薄膜的光谱特性 总被引:1,自引:0,他引:1
用电化学方法合成了纳米金属微粒M(M=Au,Ag,Cu,Co,Ni,CuAg)-Al2O3介孔复合薄膜,并研究了其在近紫外至可见光波范围的光谱特性.研究结果表明,复合薄膜的光吸收峰位置与纳米金属微粒和Al2O3介孔薄膜的介电常数有关,且随着膜层中纳米金属微粒复合量的增加,大幅度向红外波段移动;通过共沉积的方法形成的合金微粒复合膜也能使吸收边发生移动.同时还发现Ag-Al2O3,Au-Al2O3介孔复合薄膜分别在波长为360,500nm处存在等离子体共振吸收峰. 相似文献
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聚合物对硫化铅钠米微粒的稳定作用 总被引:6,自引:1,他引:6
以含铅聚合物微凝胶与H2S气体反应制得PbS纳米微粒/聚合物复合体系,利用小角X光散射方法对复合在聚合物中的PbS纳米微粒的粒度及分布进行了表征,研究了不同反应条件对其粒度及复合体系稳定性的影响。 相似文献
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使用2,2′-偶氮二异丁基脒二盐酸盐自由基引发剂,改变甲基丙烯酰氧乙基十六烷基二甲基溴化铵阳离子功能单体的量与苯乙烯进行乳液聚合获得不同粒径的阳离子乳胶粒,使用十二烷基硫酸钠为乳化剂和过硫酸钾为引发剂制备阴离子聚合物乳胶粒.采用基于静电相互作用的异凝聚法将以上2种带有相反电荷的乳胶粒组装,获得了表面粗糙程度不同的复合微粒.对异凝聚过程中复合液透光率和微粒大小及分布进行跟踪测试,并用透射电子显微镜表征了阳离子微粒、阴离子微粒以及复合微粒的形态和大小.结果表明,在一定范围内可以通过控制阴离子乳胶粒与阳离子乳胶粒的复合比例改变单个复合微粒表面阳离子小微粒的数目. 相似文献
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采用聚苯乙烯磺酸钠(PSS)和聚二烯丙基二甲基氯化铵(PDDA)两种聚电解质, 通过静电层层自组装成功地将MCM-41介孔二氧化硅纳米粒子包覆到聚苯乙烯(PS)微球表面. 实验结果表明, 当以尺寸为1.4 μm的PS微球为核时, 包覆了两个聚电解质双层(PDDA/PSS)2的PS(PDDA/PSS)2(PDDA/MCM-41)复合结构微粒与包覆了一个聚电解质双层(PDDA/PSS)的PS(PDDA/PSS)(PDDA/MCM-41)复合结构微粒相比, 复合结构微粒之间的交联程度降低, 但是MCM-41纳米粒子在聚苯乙烯微球表面的包覆都比较松散, 且产物中存在大量杂质. 而当以尺寸为5 μm的聚苯乙烯微球为核时, MCM-41纳米粒子紧密地包覆在聚苯乙烯微球表面, 复合结构微粒之间只有少量桥连物, 且产物中杂质很少. 相似文献
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反相微乳液化学剪裁制备明胶-γ-Fe2O3纳米复合微粒 总被引:15,自引:0,他引:15
用反相微乳液化学剪裁技术制备了明胶包裹的复合 γ-Fe2 O3纳米量级超细微粒 .XRD、TEM、EDS、SEM和 IR测试表明 ,微粒为明胶包裹球形超细微粒 .微球的粒径为 1 .2~ 3 .2 μm,平均粒径约 2 .6μm,而微粒的粒径为 1 5 nm.每个复合微球中约有 80~ 2 1 3个氧化铁粒子 .该复合微粒的比饱和磁化强度 3 0 .3 44π ×1 0 3A/ m,矫顽力 Hc=62 0 7A/ m,剩磁 Br=2 .944π × 1 0 3A/ m.具有硬磁体的性质 相似文献
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聚合物在纳米微粒制备中的应用 总被引:16,自引:0,他引:16
概述了近年来聚合物在纳米微粒制备中的应用,分析了应用极性高分子作为纳米微粒分散介质的可行性,讨论了用络合转换方法制备纳米微粒的普适性。 相似文献
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纳米微粒的微乳液制备法 总被引:72,自引:0,他引:72
W/O微乳液制备纳米微粒是一新兴的研究领域。本文系统地介绍了乳浮液制备法的基本原理、微乳液“水池”中纳米微粒的鉴定方法、目前该领域的研究进展,并提出了适用于制备纳米微粒的微乳液体系的选择标准及该领域研究工作的展望。 相似文献
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本文简单介绍了半导体荧光纳米微粒(又称量子点)的基本概念和荧光性质,评述了II-VI族半导体荧光纳米微粒(NCs)的制备和性质研究进展,尤其对基于荧光纳米微粒的复合荧光微球的制备、性质及改进方法进行了详细的讨论,指出目前存在问题和发展方向。 相似文献