2011年度国家杰出青年科学基金评审结果简况(化学科学部)

国家自然科学基金委员会化学科学部2011年受理国家杰出青年科学基金申请344项(含外籍),比2010年的299项增加45项,增幅15.1%。在通讯评议基础上,学部择优推荐45名申请者到会答辩,其中女性学者11人。化学科学部杰出青年科学基金专业评审组专家就申请者的主要学术成绩、创新点、拟开展的研究工作及科学意义等方面进行了评议,并投票遴选出31名资助候选人。2011年9月23日经国家杰出青年科学基金评审委员会评审,化学科学部推荐的31名候选人均获得资助,资助率仅为9.0%,其中女性学者9人,占29.0%,创历史新高。     

论高等院校设立仪器设备运转基金的必要性

高校设备管理部门一直在探讨如何提高仪器设备的使用效率,使现有的设备资源物尽其用。大家比较认同的办法是采用经济手段督促仪器占有单位放手使用仪器,这条思路无疑是对的,它既触及到了高校设备管理工作改革的内容,又符合市场经济发展的规律。但由于高校的教研室、研究室普遍存在经费紧张的问题,仪器在使用过程中出现故障他们无钱修理,零配件损坏学校又不能提供适当的补偿。即使学校用经济惩罚的手段督促他们使用仪器设备,到头来,也可能收不到预期的效果。工欲善其事,必先利其器。笔者认为,既然要提高仪器设备的使用效率,就要给…     

封闭式债基再现价值洼地

从近期封闭式债基的综台情况分析,价格走势明显弱于净值的涨幅,折价显著扩大,价值洼地再现。封闭式债券基金作为场内交易基金,其交易价格受供求关系的影响,往往在一定程度会上偏离净值。去年9月,由于债市不佳,封闭式债券基金曾大幅折价,之后随着债市的回暖,在其后的一个多月内价格大涨,成为表现最好的基金。从近期封闭式债基的综合情况分析,价格走势明显弱于净值的涨幅,折价显著扩大,价值洼地再现。     

有效碳链长度与脂肪醇的沸点

脂肪醇沸点(b.p.)变化规律可用下述关系式表示:ln(800.386-T~b)=6.64919-2.94828×10^-^2N~E~C~C+0.150955ΔPEI。式中N~E~C~C为醇中烷基的有效碳链长度, ΔPEI是具有相同碳原子数目的支链烷基与直链烷基的极化效应指数的差值, 它表示羟基对醇的沸点的影响。     

自然科学基金资助项目(有机化学)论文统计分析

国家自然科学基金委员会已成立１０多年了，化学科学部有机化学学科已资助上千个项目，许多科学家曾多次获得基金资助。在科学家们的努力下，取得了一批可喜的成果，有些项目的研究已处于国际同类研究的先进水平。为总结有机化学学科基金资助项目的研究成果，促进今后资助...     

2008年度国家杰出青年科学基金评审结果（化学科学部）

国家自然科学基金委员会化学科学部受理的国家杰出青年科学基金申请的数量近几年来呈持续上升趋势:2008年国家自然科学基金委员会化学科学部受理国家杰出青年科学基金申请263项(2007年248项);受理国家杰出青年科学基金(外籍)申请6项(2007年7项).     

稀土元素对腺嘌呤及鸟嘌呤单核苷酸的水解断裂作用

本文研究稀土元素对5'-腺嘌呤核苷酸(5'-AMP)和5'-鸟嘌呤核苷酸(5'-GMP)的水解断裂作用。空气中CeCl~3在pH 9,37℃能有效地水解断裂5'-AMP及5'-GMP,而其它三价稀土对5'-AMP和5'-GMP的水解断裂作用很小, 铈对5'-AMP的水解断裂速度大于5'-GMP。紫外吸收光谱实验结果表明反应体系中Ce(Ⅲ)部分被氧化成Ce(Ⅳ), Ce(Ⅳ)的氢氧簇合物是使5'-AMP和5'-GMP水解的活性组分。     

1,3-双(N-取代苯氨基)方酸内翁盐的合成

本利用方酸和苯胺合成了一类新的1,3-双(N-取代苯氨基)方酸内翁盐型多齿配体. 其中一些方酸内翁盐具有较强的与Cu^2^+, Co^2^+, Zn^2^+等配位的能力.     

国家自然科学基金高分子科学学科近况介绍

介绍近年国家自然科学基金化学科学部高分子科学学科的申请与资助情况、包括2007年详细数据与总体分析、近年学科项目增长数据.从某方面补充了我国内地高分子科学在国际上影响力变化的情况,给出了2008年高分子科学基金申请指南和申请书撰写注意事项,还概述了2007年学科发展战略研讨会.     

超分子体系中的分子识别研究 5: 单-[6-(1-吡啶)-6-脱氧]-α-和γ-环糊精对氨基酸分子识别的热力学性质

本文用分光光度滴定法测定了单-[6-(1-吡啶)-6-脱氧]-α-和γ-环糊精(1)和(3)与一系列氨基酸在磷酸缓冲溶液中(pH=7.20), 25.0~40.0℃时形成超分子体系的稳定常数, 进而计算了配位焓和配位熵, 并与单-[6-(1-吡啶)-6-脱氧]-β-环糊精(2)的实验结果作了比较。化学计量法表明,所有的氨基酸均与环糊精衍生物形成了1:1的超分子体系。从热力学的观点,讨论了化学修饰环糊精和客体氨基酸的尺寸或形状适合、疏水效应、范德华力和氢键等几种弱相互作用对形成超分子体系的贡献。研究结果发现, 具有正电荷环糊精衍生物的吡啶基, 作为一种分子探针不仅可以识别氨基酸生物分子的尺寸或形状之间的差异, 而且还可以识别L/D-型手性对映体之间的差异, 进一步表明了主-客体间的诱导楔合、几何互补在分子受体选择性键合底物形成超分子体系中的重要作用。     

六羰基金属在沸石上的热分解研究

本文对六羰基金属化合物M(CO)_6(M=Cr、Mo、W)在Y型沸石上的热分解进行了程序升温分解质谱和原位红外光谱的研究,并初步讨论了这些六羰基金属在不同碱金属交换沸石上的不同行为,发现M(CO)_6在沸石上热分解能形成相对稳定的中间体“M(CO)_3”。六羰基化合物开始分解的温度以Mo为最低:MoMo>Cr。     

国家自然科学基金有机高分子材料学科近三年项目申请与评审统计分析及2000年申请指南

报道了有机高分子材料学科１９９７￣１９９９年的基金项目申请与评审概况,分析了申请中的热点,讨论了基金申请应注意的问题,概述了学科鼓励领域,主要任务和发展趋势,发布了２０００年申请指南。     

具有电子给-受体结构的二茂铁衍生物的分子二阶非线性极化率

本文采用电场诱导二次谐波(EFISH)方法对所合成的10个金属有机分子的二阶非线性极化率进行了测试。这10个化合物是具有电子给体-受体共轭结构的二茂铁衍生物, 它们的非线性极化率大多未见报道。本文系统地研究了分子的给体-受体强度、共轭长度、共轭体系及共平面性等结构因素与分子二阶非线性极化率的关系。     

《催化学报》2005年再次荣获中国科学院科学出版基金资助

今年11月中国科学院发布了2005年中国科学院科学出版基金科技期刊排行榜，《催化学报》榜上有名，荣获二等基金支持．     

二氢(4,5)熏衣草醇的合成

叙述了以易得的异戊醇为原料合成熏衣草醇的一种新型二氢衍生物的方法. 而异戊醇则可以从南中国的糖密发酵制造乙醇的蒸馏残液中得到. 异戊基氯和丙酮的相转移催化缩合以43%的产率得到6-甲基-2-庚酮, 再经甲基化和脱氯化氢导致2,6-二甲基庚烯-2. 该烯烃在氯化锡-二氯甲烷中,与多聚甲醛的Prins反应以41.2%的产率得到二氢(4,5)熏衣草醇. 它似乎是有较淡熏衣草醇香气的类似物.     

某些新型冠醚-卟啉化合物的合成

本文以内消旋不对称单羟基-卟啉化合物1a～d合成了七种新型的冠醚-卟啉化合物3a～g和它们的中间体2a～g.这些化合物中的某些金属络合物对链烯的环氧化作用起催化作用, 它们的结构经元素分析,IR, UV和^1H NMR波谱证实.     

高分子学科动态与国家自然科学基金2017指南

重点综述近年来高分子领域若干方向研究前沿进展与动态。对国家自然科学基金化学部高分子学科2016资助情况进行了介绍,给出了2017年项目申请指南。     

开拓化学学科前沿提高基础研究水平国家自然科学基金"九五"重点项目(化学科学)简介

国家自然科学基金委员会在"九五"期间对重点项目给予较大的关注和投入,预计在项目数量上和资助强度上都将比"八五"期间增加一倍左右.为了保持重点项目的连续性,1995年便开始了"九五"重点项目的立项申请工作,与1996年批准的项目一起作为第一批重大项目业已正式实施.1997年第二批重点项目已经通过了专家评审论证和审批工作,今年开始执行.1998年第三批重点项目已在项目指南中公布,正在受理之中.     

高堆积密度球形氢氧化镍制备及其理论分析

从分析决定Ni(OH)2沉淀时晶核形成速率大小的沉淀条件着手,从理论上讨论了镍盐溶液浓度及滴加速度、氨水浓度、pH值这些工艺因素对制备球形Ni(OH)2的影响。并在理论分析的指导下, 对这些工艺因素进行条件优化, 获得了最佳的沉淀条件, 并在此条件下制备出较高比容量(≥200mA.h/g)和堆积密度(≥1.95g/cm^3)球形Ni(OH)2。     

合成α 酮酸的新方法

本文报道了一种新的简便的合成α-酮酸(4)的新方法. 用三氟乙酸酐在4-N,N-二甲基氨基吡啶催化下在二氯乙烷溶剂中和易于制得的2,3-二(三甲基硅氧基)羧酸三甲基硅酯(1)反应生成2,3-二(三氟乙酰羧酸三甲硅酯(2). 向反应混合物中加入吡啶生成2-三氟乙酰氧基-2-烯酸(3). 分别用氢氧化钾水溶液和盐酸处理3得产物4 .