示波极谱法测定内燃机车冷却液中亚硝酸根含量

采用ＪＰ３－１型示波极谱仪，滴东电极１．５次微分，在－０．６～－１．９０Ｖ范围内，通过对多种底液组分的试验，确定了在２．００×１０＾－３ｍｏｌ．Ｌ＾－１Ｍｎ＾２＋，盐酸（ｐＨ２）底液中，ＮＯ＾－２在－１．３２Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）处于生极谱法，ＮＯ２浓度在４．００×１０＾－５～４．００×１０＾－３ｍｏｌ．Ｌ＾－１范围与峰高呈线性关系。方法可用于测定内燃机车冷却液中ＮＯ２含量，其选择性好，操作简便，快速     

铜铂微粒修饰微电极测定一氧化氮

详细报道了金属铜，铂微粒微电极用于ＮＯ的检测，该修饰电极对ＮＯ具有催化氧化作用，当ＮＯ浓度在８．２×１０＾－８－４．５×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ内，浓度与峰电流呈线性关系，相关系数为０．９９７。     

鲁米诺—H2O2体系化学发光检测一氧化氮的研究

研究了用Ｌｕｍｉｎｏｌ－Ｈ２Ｏ２体系化学发光检测ＮＯ。优化实验条件下,当ＮＯ的浓度在１．７×１０＾－１２ｍｏｌ／Ｌ至１．７×１０＾－９ｍｏｌ／Ｌ范围内时,浓度的对数值与相对发光强度的对数值呈线性关系,检出限为１．７×１０＾－１３ｍｏｌ／Ｌ。     

N—（β—羧丙酰基）异鲁米诺的电致化学发光行为及其机理探讨

本进行了Ｎ－（β－羧丙酰基）异鲁米诺的电致化学发光行为的研究。采用正矩形液脉冲电压，在ＫＯＨ－ＫＣｌ－Ｈ２Ｏ２－（ｐＨ１１．６）介质中，Ｎ－（β－羧丙酰基）异鲁米诺测定的线性范围为４．０×１０＾－１０￣７．０×１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ，检出限为２．０×１０＾－１０ｍｏｌ／Ｌ。本对此体系的电致化学发光机理进行了探讨。     

烟酰胺极谱行为的研究

用单扫示波极谱法，烟酰胺在ＫＨ２ＰＯ４－Ｎａ３２Ｂ４Ｏｒ－ＮａＯＨ，底液中呈出现良好的二阶导数峰，Ｅｐ＝－１．８０±０．０１Ｖ，在５×１０＾－７－２×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ范围内，峰高与浓度成线性关系，检测限为２．２×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ。此法用于ＮＡ片剂含量的测定，其结果良好。     

2—（6—硝基—2—苯并噻唑偶氮）—5—二甲氨基苯甲酸与铜显色反应的研…

本研究了２－（６－硝基－２－苯并噻唑偶氮）－５－二甲氨基苯甲酸（６－ＮＯ２－ＢＴＡＭＢ）与铜的显色反应。结果表明，在ｐＨ２．０￣４．５的乙醇水溶液中６－ＮＯ２－ＢＴＡＭＢ与铜形成一种稳定的蓝绿色络合物，其最大吸收波长位于６５０ｎｍ处，表观摩尔吸收系数为７．７５×１０＾４Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，络合物的组成为６－ＮＯ２－ＢＴＡＭＢ∶Ｃｕ＝１∶１，铜浓度在０￣１０μｇ／１０ｍｌ范围内服从比尔定     

催化动力学光度法测定痕量NO2^—的研究

本文研究了在稀硫酸介质中,ＮＯ２＾－对ＫＢｒＯ３氧化甲基橙褪色反应的催化作用及其动力学分析,建立了测定痕量ＮＯ２的新方法,该方法的检出限为１．３×１０＾－１０μｇ／ｍＬ,线性范围为０．－１．４×ｇ／１０ｍＬＮＯ２,方法简便、灵敏、选择性好,于水及蔬菜中痕量ＮＯ２的测定,结果满意。     

溴酸钾氧化靛红催化光度法测定痕量亚硝酸根

基于磷酸介质中ＮＯ２＾－催化溴酸钾氧化靛红的褪色反应，建立了测定痕量ＮＯ２＾－的新方法，并讨论了其动力学条件。方法检测限为１．３６×１０＾－６ｇ／Ｌ，线性范围０．３￣２μｇ／２５ｍＬ，方法简便，已用于环境水样中痕量ＮＯ２＾－的测定。     

大量锆存在下铪镧钼杂多酸—耐尔蓝体系测定给

本文研究了耐尔蓝（ＮＢ）－给镧钼杂多酸（ＨｆＬａＭｏ－聚乙烯醇（ＰＶＡ）体系测定铪的超高灵敏光度法。在ＰＶＡ存在下，铪，镧和钼酸铵形成杂多酸，继而与耐尔蓝形成离子缔合物。其适宜条件为〔ＨＣｌｏ４〕＝１．２ｍｏｌ／Ｌ，〔Ｌａ×３＋〕＝２．９×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ，〔ＭｏＯ４×２－〕＝１．１×１０＾－３ｍｏｌ／Ｌ，〔ＮＢ〕＝２．７×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ，ＰＶＡ０．０８％。离子缔合物的最大吸收波长在５９     

溴酸钾氧化溴百里酚蓝催化光度法测定痕量亚硝酸根

基于磷酸介质中ＮＯ２＾－催化溴酸钾氧化溴百里酚蓝的褪色反应,建立了测定痕量ＮＯ２＾－的新方法。方法检出限为２．６×１０＾－６ｇ．ｌ＾－１,线性范围０．４～３μｇ／２５ｍｌ方法简便,已用于雨水塘水中痕量ＮＯ２＾－的测定。     

葡萄糖脱氢酶微型生物传感器的研制及应用

以甲苯胺兰（ＴＢ）修饰碳糊微电极为基体，将葡萄糖脱氢酶（ＧＤＨ）用丝素蛋白膜固定于修饰微电极表面制成了生物传感器，在ｐＨ７．０的ＮａＯＨ－ＮａＨ２ＰＯ４缓冲溶液中，烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（ＮＡＤ）的浓度为１．０４×１０＾－３ｍｏｌ／Ｌ的条件下，其响应电流与葡萄糖浓度在１．０×１０＾－４～３．２×１０＾－３ｍｏｌ／Ｌ范围内有良好线性关系，响应时间为２０ｓ；检测限为４．０×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ。该传感器     

催化光度法测定痕量NO2^—的研究：溴酸钾—酸性络蓝K体系

研究了在稀硫酸介质中,痕量ＮＯ２＾－对溴酸钾氧化酸性络蓝Ｋ褪色反应的催化作用及其动力学分析,建立了测定痕量ＮＯ２＾－的一性范围为０￣３．４μｇ／２５ｍｌ,检出限为２．４１×１０＾－７ｇ·Ｌ＾－１,用于水及蔬菜中痕量ＮＯ２＾－的测定,结果满意。究了     

含有吸附络合物溶液的倒数示波计时电位法的应用

Ｐｂ（Ⅱ）在０．２％乙二胺－５×１０＾－３ｍｏｌ·Ｌ＾－１ＨＯｘ－０．３ｍｏｌ·Ｌ＾－１ＫＯＨ溶液中，有良好的全数示波图，其峰电位Ｅｐ＝－１．０５（ｖｓ．ＳＣＥ），峰高与Ｐｂ＾２＋溶度在４．０×１０＾－７～２．０×１０＾－５ｍｏｌ·Ｌ＾－１内成正比，检测下限可达２．０×１０＾－７ｍｏｌ·Ｌ＾－１。本实验采用倒数示波计时电位法对铝合金“Ａ”中铅进行了测定，并直接通过示波图，对络合物的吸附属于性进行了     

偶合反应化学发光法测定痕量银的研究

本将Ａｇ（Ⅰ）催化Ｓ２Ｏ＾２－８氧化Ｍｎ（Ⅱ）生成ＭｎＯ＾－４的催化反应与ＬｕｍｉｎｏｌＭｎＯ＾－４－ＯＨ＾－的化学发光反应相偶合，建立起一种新的灵敏测定痕量银的化学发光分析法，在所研究的优化条件下，该法测定银的选择性较好，检测限达到３．２×１０＾－１２ｇ／ｍＬＡｇ线性浓度范围为１．０×１０＾－１１－１．０×１０＾－５ｇ／ｍＬＡｇ，用于水样分析，结果较为满意。     

3,3′,5,5′—四甲基联苯胺吸光光度法测定水中NO2^——N

提出用３,３′,５－５′－四甲基联苯胺（ＴＭＢ）吸光光度法测定水中ＮＯ２＾－－Ｎ。在ＨＯＡｃ－ＮａＯＡｃ缓冲液（ｐＨ３．６）中,ＴＭＢ与ＮＯ２＾－反应生成蓝色的ＴＭＢ－ＴＭＢ亚胺传荷络合物,其最大吸收波长为６５０ｎｍ,表观摩尔吸光系数为２．５９×１０＾４,ＮＯ２＾－－Ｎ与０～０．５μｇ·ｍｌ＾－１范围内服从比耳定律。运用此法测定了环境水样并进行了加标回收试验,结果满意。     

异硫氰酸异鲁米诺的电致化学发光性质及其机理

研究了异硫氰酸异鲁米诺的电致化学发光性质及其反应机理。在ＫＯＨ－ＫＣｌ－Ｈ２Ｏ２介质中，施加三角波脉冲电压使异硫氰酸异鲁米诺产生较强的电致化学发光，其浓度在２．５×１０＾－１１－１．０×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ范围与发光强度成线性关系，检测限为６．２×１０＾－１２ｍｏｌ／Ｌ。     

流动注射化学发光测定乙醛的研究

本文研究了应用Ｇａ（没食子酸）－Ｈ２Ｏ２－ＯＨ＾－化学发光体系，流动注射技术测定乙醛的条件，如反应介质及其ｐＨ值，Ｇａ及Ｈ２Ｏ２溶液的浓度，温度，试液混合次序与化学发光强度的关系等，选择了流动注射系统的若干参数，所拟定的方法测定乙醛的浓度范围为每ｍＬ１．７×１０＾－３～４．４×１０＾－７ｇ，相对标准偏差为１．８％（２×１０＾－５ｇ／ｍＬ，乙醛溶液进行１１次平行测定）检出限为每ｍＬ３．１×１０＾－８     

氨基萘磺酸盐无保护流体室温磷光的取代基位置效应

以ＴＩＮＯ３作重原子微扰剂,Ｎａ２ＳＯ３作化学除氧剂,在无需加入任何保护介质条件下,仅需仪器光源适当照射,１－氨基４－萘磺酸盐、１－氨基５－萘磺酸盐、２－氨基１－萘磺酸盐水溶液均能产生强而稳定的室温磷光信号（ＲＴＰ）。３种氨基萘磺酸盐浓度分别在４．０×１０＾－８￣１．２×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ;１．２×１０＾－６￣１．６×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ;１．６×１０＾－７￣８．０×１０＾－６和８．０×１０＾－     

测定超氧化物歧化酶活性的一种新的极谱分析方法

报道一种测定超氧化物歧化酶活生的新极谱分析方法，在０．１２５ｍｏｌ／ＬＮＨ３．Ｈ２Ｏ－０．７５ＭＯＬ／ｌ ｎｈ４ｃＬ－２．５％，Ｎａ２ＳＯ３－０．５％，吐温－８０－的介质中，ＳＯＤ在－０．５２Ｖ处产生一氧极谱催化波。ＳＯＤ在１．０×１０＾３Ｕ／Ｌ－４．０×１０＾３Ｕ／Ｌ的活性含量范围内与催化电流呈线性关系，检出限为８．０×１０＾２Ｕ／Ｌ。     

流动注射—吐温40化学发光新体系测定贵金属冶金物料中微量铱

本文研究了吐温４０－ＫＯＨ－Ｈ２Ｏ２－Ｉｒ化学发光新体系，采用流动注射进样技术，建立了测定铱的新的化学发光分析法，检测限为１．１×１０＾－１３ｇ／Ｌ；线性范围为每ｍＬ１．０×１０＾－９－１．０×１０＾－５ｇ。经离子交换分离Ａｕ和Ｏｓ离子后，测定贵金属冶金物料中微量铱，结果满意。