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在三氟化硼乙醚(BFEE)中, 9,9-二辛基芴可以直接阳极氧化制备高质量聚(9,9-二辛基芴)膜, 其电导率为1×10-2 S/cm. 9,9-二辛基芴在BFEE中的起始氧化电位为1.25 V vs. SCE, 低于单体在0.1 mol/L Bu4NBF4的乙腈溶液体系中的起始氧化电位(1.52 V vs. SCE). BFEE中获得的聚(9,9-二辛基芴)膜具有良好的电化学性质. 聚合物部分溶于氯仿、四氢呋喃、二甲基亚砜等极性溶剂. FTIR和1H NMR表明聚合反应主要发生在2,7位. 荧光光谱表明聚合物是一种良好的蓝色荧光物质. 相似文献
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以2,7-二溴-9,9-二苯基芴为起始原料,采用发散合成策略,合成了一种新型三苯胺树枝状分子--2,7-二[N,N-二(4-二苯胺基苯基)胺基]-9,9-二苯基芴(FTPA),其结构经1H NMR, 13C NMR, HR-MS和元素分析表征。并对热稳定性、光谱性质和电化学性质进行了研究。结果表明:FTPA的热分解温度和玻璃化转变温度分别为592 ℃和154 ℃; FTPA的吸收峰位于309 nm, 349 nm和409 nm,最大发射波长为465 nm; FTPA的第一、第二及第三氧化电势分别为0.37 V, 0.49 V和0.83 V。 相似文献
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用Hagihara脱氢卤代法合成了三种新的9,9-二(十六烷基)芴基二聚炔铂(d8)、金和汞(d10)化合物反式- [Pt(Ph)(PEt3)2C≡CRC≡CPt(Ph)(PEt3)2, [(PPh3)AuC≡CRC≡CAu(PPh3)]和[MeHgC≡CRC≡CHgMe] [R=9,9-二(十六烷基)芴基]. 用1H NMR, 13C NMR, 31P NMR, FT-IR, FAB-MS, UV-Vis, 荧光和磷光光谱对其进行了表征. 结果表明, 体系中的铂、金和汞产生的重原子效应可以有效地促进单线激发态S1与三线激发态T1的系间跃迁, 使标题化合物产生有机三线态发光. 相似文献
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螺二芴富勒烯吡咯烷衍生物的合成及电化学和光限幅性能 总被引:1,自引:1,他引:0
设计合成了3种新颖的螺二芴键联富勒烯(C60/C70)吡咯烷衍生物, 其结构通过IR, 1H NMR, 13C NMR和MALDI-TOF进行确证, 其电化学性质用循环伏安法进行研究. 结果表明, C70衍生物6的还原电位较C60衍生物7分别向负电势移动0.1, 0.12和0.01 V. 同时, 使用纳秒和飞秒激光分别研究了化合物6, 7和8的光限幅性能, 其光限幅阈值分别为15.3, 23.3和13.7 J/cm2, 表明材料具有优异的光限幅性能. 相似文献
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以20 mol%Et3N作为催化剂,3-羟基氧化吲哚与β-芳基丙烯二腈为原料,经Michael加成/环化串联反应合成了13个新型螺[二氢呋喃-2,3′-氧化吲哚]衍生物(3a~3m),分离收率51%~99%, dr值1:1~4:1,产物结构经1H NMR, 13C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征。考察了化合物对LPS激活巨噬细胞RAW264.7的抑制作用。结果表明:化合物3g的细胞抑制活性最强(IC50: 18.59 μM),化合物3d对炎症因子NO释放的抑制活性最强(IC50: 50.87 μM)。 相似文献
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