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有机锡缩聚物荧光染料是近几年开始研究的、具有广泛应用前景的高分子材料。本文用界面缩聚法,将二烷基二氯化锡与几种染料单体反应合成了一系列有机锡缩聚物荧光染料。探讨了聚合条件,例如两相单体浓度比,搅拌反应时间、pH值等对聚合反应产率的影响。测定了聚合物的溶解性质,并用红外光谱法对聚合物进行了结构表征和测定了染料的热稳定性。 相似文献
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合成了高性能工程塑料聚酰胺46并进行了基本表征,讨论了界面缩聚和溶液-固相缩聚时,有机相溶剂类型,单体浓度比,固相缩聚温度、真空度、反应时间对产物分子量的影响。 相似文献
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高分子化合物在近代工业与日常生活方面已经起着相当重要的作用,这是众所周知的事实了。近年来尤以合成橡胶、塑料及合成纤维发展更快。高分子化合物的分子结构不同,呈现出来的物理性质也不同,并得到不同的应用,因此阐明它们之间的关系,对于生产和使用高分子化合物均具有非常重要的意义,本文即试图在这方面作一粗浅的介绍。Ⅰ.高分子化合物的分子结构高分子化合物是由单体聚合或缩合而产生的,因此有时简称高聚物,它的特点就是分子量很大,也就是说分子很大。现代有机合成工业的主要任务之一就是合成各种单体及单体的原料。高聚物每个分子内单体的个数叫做该高聚物的聚合度,因此高聚物的分子量即为聚合度与单体分子量的乘积。现在用许多方法(化学方法或物理方法)都可以证明这些单体分子在高聚物内是以链状连结起来的,分子的连结可能成线形,也可连成网形。当单体分子以线形连接时,高聚物具有线型结构,每一个高分子可以被看作一根链子,而每一个彼此连接的单体被称为这个链的一个链节,在结构上单体与链节有一定程度的不同,这是因为在聚合或缩 相似文献
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无皂相反转乳化法制备高分子水基分散体系 总被引:2,自引:0,他引:2
高分子树脂水基分散体系是指高分子树脂以微粒形式分散于水中 ,包括高分子乳液、高分子悬浮液等体系 .由于高分子树脂水基分散体系具有低成本 ,高性能 ,无污染等优点 ,一直受到普遍关注 .高分子树脂乳液一般通过乳液聚合制备 .该方法只适用于由含双键的单体制备的加聚产物 .而在制备缩聚产物的乳液时 ,乳液聚合方法局限性很大 ,而最近发展起来的相反转乳化技术 ,适用于制备包括加聚产物和缩聚产物在内的大多数高分子水基分散体系 ,拓宽了高聚物水基分散体系的范围 [1] .杨振忠等 [2~ 5] 利用相反转乳化技术制备了未固化和可固化的环氧树脂… 相似文献
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共缩聚聚酰胺胶囊的制备及其性质的研究 总被引:7,自引:1,他引:7
界面缩聚法是制备微胶囊的常用办法之一,在医药、农药、生物工程等各个领域得到了广泛的研究与应用.此法制备聚酰胺胶囊具有制备方法简单、缩聚速度快、囊壁孔隙大等优点.在制备胶囊时,一般以一种二元胺或多元胺作为水溶性单体,制备的微胶囊存在很大的缺陷.当用二元胺作为水溶性单体时,得到具有线型结构的聚酰胺胶囊,囊壁的机械强度差.采用多元胺作为水溶性单体时,反应深度小,制备的胶囊囊壁薄、孔隙小.我们采用二元胺和多元胺的混合物作为水溶性单体,得到了不规则缩聚的共缩聚胶囊.改变二元胺与多元胺的比例,改善囊壁的机械强度和对KCl 的渗透系数,从而制备出具有较高机械强度和较大渗透系数的胶囊,以适应实际应用中对芯材控制释放的要求. 相似文献
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脂肪族聚酯是一种可生物降解的新型高聚物,可通过化学催化、发酵和酶催化来合成.酶催化合成聚酯是一种新型的环境友好绿色化学技术,可以在温和条件下高效的合成聚酯,有着传统聚合方法难以比拟的优势.尤其是特种酶的应用,为传统方法难以合成的聚酯,开辟了一条新的合成途径.本文综述了脂肪酶催化缩聚、酯交换、内酯开环聚合等聚酯合成方法,并讨论了反应参数(如溶剂、温度、酶和单体的浓度)对反应的影响. 相似文献
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从实验内容和教学方法上对界面缩聚合成尼龙实验进行了综合性改进。用5倍物质的量的氯化亚砜和癸二酸回流反应,可把癸二酰氯单体制备时间由4 h缩短到0.5 h,用环己烷代替四氯化碳,可大大降低溶剂的毒性;在教学方法上,从研究性实验的角度进行问题驱动式的讲解。该实验在高分子化学基础实验教学中取得了较好的效果。 相似文献
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缩聚反应是一类重要的高分子合成方法。其中最简单的反应为线型缩聚体系,它可分为两类,分别是含有两个可缩合的官能团的单体或单体对进行的相互缩合的体系。Flory在上世纪四十年代采用统计方法对该缩聚体系做过系统的理论研究,并在官能团等活性的假定下提出了著名的Flory分布函数,由此揭示了反应体系中数均聚合度xn、重均聚合度xw、不同聚合度分子的分布情况与反应程度p的关系。本文利用计算机模拟的方法,同样在官能团等活性的假定下模拟了线性缩聚反应的全反应过程,所得到的结果与用统计方法所得到的结果完全一致。本方法是对整个真实反应过程的直观模拟,对研究相似的以逐步聚合反应机理进行的反应具有普适性,并具有可拓展到模拟更真实的粘性聚合体系以及研究反应动力学的潜力。 相似文献
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界面缩聚——Ⅱ.聚碳酸酯—影响分子量的主要因素及反应历程的探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
聚酯合成系界面缩聚中极其重要的方面,但是,对于这类反应的规律性研究,尤其是缩聚过程问题,至今文献尚少。作者以双酚A型聚碳酸酯为对象,系统观察各种因素(催化剂、溶液浓度、碱量、作用物克分子比、溶剂性貭、反应温度等。)对缩聚反应的影响效应,并以此为基础探讨作用过程的历程。 实验表明:碱用量系界面缩聚合成聚碳酸酯得以获致高分子量聚合物的主要因素,酰氯及双酚之克分子比对产物分子量具有一定效应,但其影响程度显著弱于平衡缩聚。双酚溶液之浓度变化对聚合物分子量无明显影响,酰氯浓度在一定范围内与产物分子量呈正比关系。 与聚酰胺不同,界面缩聚合成聚碳酸酯,无论采用催化剂与否,均要求较长的反应时限,瞬时或数分钟内并不能得到高分子量聚合物。 有机相介貭的正确选择是获致高分子量聚合物的重要因素。 作者考核了水相在界面缩聚合成聚酯的反应过程中的功能问题。实验表明,水相中双酚转移入有机相的数量,因反应条件而有所差异。碱用量或双酚与酰氯之克分子比值较高时,部分双酚将始终残留于水相不参加反应,制取高分子量聚酯,并不要求双酚以有节制的速度进入有机相。 在观察各种因素对反应所产生的效应后,作者就界面缩聚合成聚酯历程问题提出了初步见解。 相似文献
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