疏水性缔合作用的研究

在水溶性高分子中引入疏水性基团会对其性质产生重要影响,主要表现在疏水性基团在水溶液中发生疏水性缔合引起的流变学性能的改变。文章详细阐述了疏水性缔合的概念与表现形式,以及对水溶性高分子进行疏水改性的方法和对疏水性缔合进行研究的方法。     

含氟聚合物(PPFGs)的制备及其构筑疏水棉布的性能研究

采用五氟苯乙烯(PFS)和甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为原料,调控PFS和GMA摩尔比例制备了一系列含氟聚合物(PPFGs),利用PPFGs支链末端环氧基团与基体棉布表面羟基发生化学反应来提高棉布的疏水性能及其耐久性能。通过对PPFGs处理棉布的接触角和形态形貌分析测试表明,含氟聚合物PPFG2化学键合处理的棉布不仅具有良好的疏水性能,还表现出优异的疏水耐久性能,因而利用该含氟聚合物PPFGs构筑疏水涂层具有良好的应用前景。     

新型疏水色谱填料--丁基交联壳聚糖的合成

合成了一种以壳聚糖为载体,以正丁基为配基,并以戊二醛交联提高其机械强度的新型疏水色谱填料－丁基交联壳聚糖,并对其合成条件的控制进行了研究。结果表明：交联剂用量、反应物比例以及反应物浓度决定了合成填料的疏水性能。为保证良好的听任性、实用性及较佳的分离效果,比较合适的合成条件是：戊二醛浓度0．1％（V／V）,正丁醛浓度0．13％－0．26％（V／V）,壳聚糖浓度2g/L-10g/L。不同条件下的合成的色谱填料对枯草杆菌α－淀粉酶粗品的分离提纯效果明显不同,进一步说明合成条件对色谱填料性能的影响。     

疏水缔合水溶性聚合物的合成研究进展

综述了疏水缔合水溶性聚合物的合成的最新研究进展。主要合成方法有非均相共聚、均相共聚、胶束共聚、反相微乳液聚合、无皂乳液聚合、活性阴离子聚合以及超临界二氧化碳介质等。     

P(AM-NVP-DMDA)疏水缔合水溶性共聚物的研究

采用自由基水溶液共聚合法制备了Ｐ（ＡＭ－ＮＶＰ－ＤＭＤＡ）疏水缔合水溶性共聚物。对共聚物的溶液性能进行了研究,包括盐效应、粘温关系、流变性能、热稳定性、与碱、表面活性剂的相互作用、稀溶液性质等。共聚物分子中由于引入了较多的疏水基团而具有较强的疏水缔合效应,在聚合物浓度较低时具有较高粘度。ＮＶＰ结构单元的引入可适当提高共聚物溶液的热稳定性。对共聚物溶液的电镜分析结果表明,在其水溶液中存在着微相分离结构,它对共聚物溶液的增粘起着重要作用。     

聚苯硫醚超疏水复合涂层的制备与性能

利用工业原料聚苯硫醚微粉和疏水性二氧化硅纳米粉末,采用喷涂法在瓷砖表面制备了疏水复合涂层.研究了热处理温度、组分配比对涂层表面形貌、粗糙度和接触角的影响,发现随着热处理温度升高,涂层表面粗糙度增大,随着疏水性二氧化硅含量的增加,由于表面聚集的疏水性二氧化硅增多,涂层疏水性增强,在热处理温度为280℃、疏水性二氧化硅与聚苯硫醚质量比为1∶1时,可获得超疏水涂层,涂层的接触角大于150°,滚落角小于4°,pH值为1～14的水溶液在其表面都具有很高的接触角.超疏水涂层具有良好的自清洁效果,并且经落沙法实验测定,超疏水涂层耐刮伤性能良好.     

疏水改性聚电解质的荧光探针光谱

流水改性聚电解质或聚皂（PolysoaP）是在亲水性聚电解质的侧链或主链上键合少量的强流水性基团的聚合物l'，'］流水基团一般采用长链烷基（通常碳原子数大于刚＊一、也有用硅氧烷、氟碳化合物进行疏水改性问由干这种聚合物分子链上带有两性亲媒基团，因此，又被称为高分子表面     

疏水作用色谱进展

疏水作用色谱是利用样品中各组分不同的疏水性质来进行分离的方法,主要分离对象为蛋白质,而蛋白质分子量一般较大,生物活性又不稳定,因此寻找快速、高效且不损伤蛋白质活性的分离方法就显得十分重要。     

AM/DMC/C11AM疏水缔合聚两性电解质的合成、表征与溶液性质

通过Ritter反应合成弱阴离子型疏水单体丙烯酰胺基十一烷基酸(C11AM). 以丙烯酰胺(AM)、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)和丙烯酰胺基十一烷基酸(C11AM)为原料, 在水介质中合成新型疏水缔合聚两性电解质AM/DMC/C11AM. 利用1H NMR确证了疏水单体和共聚产物的分子结构. 流变性和芘荧光探针的研究结果表明, AM/DMC/C11AM系列疏水缔合聚两性电解质由于兼具疏水缔合性质和反聚电解质效应, 使其具有较好的耐盐性能.     

疏水高分子单链在疏水表面上吸附和扩散过程的分子动力学模拟

采用分子动力学模拟方法研究不同聚合度(N)的聚乙烯(PE)单链在Si(111)表面上的吸附和扩散行为. 分别设置相对介电常数为1和78模拟无溶剂和不良溶剂环境. PE单链的平衡吸附构象均呈现为二维吸附构象, 但在这两种截然不同的环境中呈现不同的构象和动力学特征, 说明溶剂环境对于疏水高分子单链在疏水表面上的吸附和扩散起到了很大的作用. 吸附能与聚合度呈线性关系, 单位链长的平均吸附能是-0.38 kJ·mol^-1. 另外, 扩散系数(D)与聚合度之间的标度关系是D~N^-3/2.     

超疏水性材料表面的制备、应用和相关理论研究的新进展

文章总结了Wenzel方程、Cassie方程及一种具有极高精确度的,可方便测出固体表面上液滴前进角和后退角的测试方法等超疏水表面的最新理论研究成果;回顾了溶胶凝胶法、化学修饰法、喷涂法、液相法、化学蚀刻法、水热法、微相分离法、原位聚合法、静电纺丝法、阳极氧化法等近几年出现的超疏水表面的制备方法;介绍了在微物质能量、生物医学、光学、燃料以及电池应用等领域超疏水表面的最新功能性的应用。最后,客观地展望了超疏水表面制备及理论研究的发展方向。     

荧光探针法研究疏水改性聚丙烯酰胺溶液的疏水缔合行为

采用胶束共聚 共水解方法合成疏水改性水溶性聚合物聚(丙烯酰胺/丙烯酸钠/N 辛基丙烯酰胺)[P(AM/NaAA/C8AM)],并以芘为荧光探针,应用稳态荧光光谱法研究了它的疏水缔合行为。结果表明,随聚合物浓度、疏水单体摩尔分数、疏水侧链长和温度的增加,疏水缔合作用增强;不同疏水单体含量的P(AM/NaAA/C8AM)的临界缔合浓度为1.5~3.0 g/L;表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)与P(AM/NaAA/C8AM)发生了强烈的疏水相互作用,形成混合胶束,得到SDS的临界胶束浓度(CMC)为8×10-3 mol/L;由于聚合物链上羧基的存在,使其具有良好的 pH敏感性,随 pH值的增大,P(AM/NaAA/C8AM)的疏水缔合作用呈现先减弱后恒定再增强的变化。     

改性聚丙烯酰胺水溶液的疏水缔合性质

合成了一种疏水缔合水溶性聚丙烯酰胺共聚物,使用荧光光谱法并结合紫外及流变性实验,对制备的疏水缔合水溶性聚丙烯酰胺共聚物在水溶液中形成疏水微区、超分子聚集体及空间网络结构进行了研究,并用扫描电子显微镜证实了溶液中网络结构的存在.     

花球形和叶片形Y2O3的模板合成和浸润性质

采用模板法制备了花球形和叶片形Y2O3材料。X射线衍射表明这种材料为立方晶系Y2O3。采用扫描电镜对其表面形貌进行了表征,证实其叶片具有微米级的长度和纳米级的厚度。表面浸润性研究表明花球形材料具有超亲水性质,叶片形材料具有超疏水性质。     

疏水腔修饰法及高活力GPX抗体酶的研究：Ⅱ.半抗原及全抗原的制备和表征

自Jencks抗体酶的概念出现以来，已有80多种化学反应被证实可以用抗体来催化［‘”j．一般合成抗体酶的方法是通过选择合适的过渡态类似物来诱导抗体酶，这种方法产生的抗体酶大部分活力很低，我们曾对3个具有谷脱甘肽（GSH）过氧化物酶（GPX）特性的含硒抗体酶进行了报道「”‘a，半抗原是，2，3是根据天然抗体酶活性中心的结构设计合成的，它们对GPX的底物GSH具有不同程度的疏水修饰．随着半抗原疏水程度的增加，通过单抗技术和化学修饰而得的3个抗体酶的相应活力分别为兔肝GPX的0．2，1·6和8．5倍．在上述结果基础上，我们提出疏…     

球状苯基纤维素填料在低压疏水制备色谱分离天然菠萝酶中的应用

通过将苯环接技于球状大孔纤维素白球的方法,得到一类以大孔球状纤维素为基质的大型流水性工业色谱填料,并研究了其分离天然菠萝酶的色谱条件。色谱代化条件为：流动相100mL,含1．5mol／L（NH4）2SO4,0.1mol／LNaAc－HAc（pH4．8）缓冲液;洗脱液3OmL．含67mmol／LNaOH,50mmol／LNa2CO3－NaHCO3缓冲液（pH10.28）;流速1．0mL／min。在此条件下使用该填料10mL分离提纯天然菠萝酶,可得到大于120％的活性回收率。     

超疏水固体表面的制作及形成机理的探讨——介绍一个新实验

以三棕榈酸甘油酯为原料,采用熔融-凝结法制备超疏水表面,对其形成机理进行了研究。采用接触角测量、差示扫描量热和扫描电镜等技术,对超疏水表面的形成过程进行了跟踪、监测和分析。     

海藻酸钠的疏水改性及释药性能研究

为了提高对疏水性药物的负载量和缓释作用,将海藻酸钠氧化后与十二胺反应使其进行疏水改性.对改性后聚合物结构进行了表征.研究了聚合物在水溶液及盐溶液中的粘度变化;将聚合物分散于NaCl/CaCl2的混合溶液中制备成凝胶微球,对药物布洛芬进行了包埋释放实验.结果表明,疏水改性后的海藻酸钠粘度增加,其凝胶微球对布洛芬负载量提高,具有较好的缓释作用.     

疏水化两性离子纤维素接枝共聚物/疏水化聚丙烯酰胺复合溶液的粘性行为

疏水缔合作用;羧甲基纤维素;疏水化两性离子纤维素接枝共聚物/疏水化聚丙烯酰胺复合溶液的粘性行为     

球闭幕词苯基纤维素疏水性吸附树脂的研制

本文详细报道了在再生纤维素白球上，采用Ce^4 氧化还原体系引发纤维素与苯乙烯接枝，研制球状苯基纤维疏水性吸附树脂的全过程。并详细考察了球状苯基纤维素疏水性吸附树脂对酪蛋白的吸附，其动态吸附量可达10mg/ml树脂以上。对几种生物活性蛋白质（精制木瓜酶、中性蛋白酶、天然菠萝蛋白酶）的吸附情况也给予了简介。