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研究了在聚乙烯醇存在下,硅、磷、砷杂多酸与罗丹明6G形成离子缔合物的反应,建立了能同时测定硅、磷、砷的卡尔曼滤波分光光度法。用于钢样中微量硅、磷、砷的同时测定,操作简便快速,相对误差小于8%。 相似文献
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磷、砷、硅钼杂多酸-罗丹明6G荧光猝灭法连续测定磷、砷、硅的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报道了在非离子表面活性剂PVA存在下,磷、硅、砷钼杂多酸-罗丹明6G形成离子缔合物,使罗丹明6G荧光猝灭。研究了罗丹明6G-磷、砷、硅钼杂多酸体系荧光光谱,形成条件和配合物组成。试验了共存离子的干扰。应用此方法对铜合金中磷、砷、硅进行同时测定,结果满意。 相似文献
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流动注射荧光法测定磷,砷,硅 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了流动注射荧光法同时测定磷,砷,硅。确定了最佳反应条件。最大发射光波长555nm。磷,硅在0-80μg/L,砷在0-100μg/L范围内有良好的线性关系。 相似文献
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液体硅肥中砷形态的氢化物发生原子荧光光谱分析 总被引:1,自引:0,他引:1
本文应用氢化物发生-原子荧光光谱法(HG-AFS)测定了液体硅肥中不同形态的砷含量。研究了酸介质、还原剂和增感剂对砷的荧光信号的影响。实验确定酸介质为2.5 mol.L-1HCl,还原剂和增感剂为5%硫脲 5%抗坏血酸混合溶液。在选定的实验条件下测得硅肥中三价砷、五价砷及总砷的含量分别为5.08 ng.L-1、0.72 ng.L-1、5.80 ng.L-1。三价砷和五价砷的检出限分别为72.0 ng.L-1和153 ng.L-1;方法的精密度为2.2%~4.1%,回收率为96.5%~104%。 相似文献
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赤霉素在钼蓝法测定砷,磷,硅中的应用——连续测定钢铁中的砷,磷,硅 总被引:9,自引:3,他引:9
将植物生长刺激素赤霉素引入光度分析作新显色剂,研究了赤霉素将砷、磷、硅杂多酸还原成相应杂多蓝的显色反应。在084、120、216mol/LHCl介质中,赤霉素能分别将砷、磷、硅杂多酸还原成相应的杂多蓝,其最大吸收波长分别为835、820和810nm,表观摩尔吸光系数分别为264×104、254×104和351×104L·mol-1·cm-1。线性范围分别为0~24mg/L、0~1mg/L和0~08mg/L。该法应用于钢铁中砷、磷、硅的连续测定,结果令人满意。 相似文献
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主要研究了原子荧光光谱法测定煤中砷含量的方法,该法回收率为(95.75~98.34)%,RSD2.36%。通过与砷钼蓝分光光度法测定煤中砷含量比较,和对该法的精密度和准确度进行探讨,结果表明,该法操作简单,快速,灵敏度高,测定砷浓度范围大,适用于煤中砷含量测定。 相似文献
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试样经王水-高氯酸分解,在8%盐酸溶液中用碘化钾将五价砷还原为三价砷,加入硼氢化钾形成砷化氢气体,此气体用二乙基二硫代氨基甲酸银(DDC-Ag)的氯仿溶液吸收,游离出红色胶态元素银,借此进行比色测定。试样以酸分解后硅和钨沉淀,可过滤 相似文献
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在一些材料中磷、砷是共存的,由于砷钼杂多酸形成条件与磷钼杂多酸相似,因此砷对磷的测定有干扰。目前应用的光度法中为消除砷对测磷的干扰,普遍采用氢溴酸除砷或萃取分离。但萃取分离,只能解决低含量磷和砷的定量分离,高砷试样中仍需氢溴酸除砷后测定磷。本文利用酒石酸抑制砷钼杂多酸的形 相似文献
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溶剂萃取原子捕集测定水样中的砷(Ⅲ)和砷(Ⅴ) 总被引:2,自引:0,他引:2
本实验研究了水样中的砷(Ⅲ)和砷(Ⅴ)在APDC-CHCl_3体系中的选择性萃取和反萃取,并用缝管原子捕集技术结合火焰原子吸收法,通过二步萃取,测定了水样中的砷(Ⅲ)和砷(Ⅴ)。 相似文献
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天然水中痕量砷(Ⅲ)和无机砷总量的光度测定 总被引:2,自引:2,他引:2
本文提出一个天然水中痕量砷(Ⅲ)和无机砷总量的光度测定法。我们用硼氢化钾片作还原剂,在柠檬酸铵缓冲溶液中测定砷(Ⅲ),在酒石酸介质中测定无机砷总量。该方法具有灵敏度高和分析速度快等特点,并已成功地应用于天然水中砷的价态分析。对于含砷(Ⅲ,Ⅴ)量在ppb级的合成水样8次测定结果的变异系数小于3.5%,砷(Ⅲ)的检出限为0.16ppb,无机砷总量的检出限为0.36ppb。 相似文献
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在硫酸介质和沸水浴中,As(Ⅴ)与钼酸铵作用,被抗坏血酸还原生成砷钼蓝络合物,而As(Ⅲ)在同样条件下则不显色,通过研究砷的价态、共存元素及温度对测定砷结果影响的讨论,在波长620nm处测定溶液的吸光度,从而建立了砷钼蓝法测定某含金多金属矿碱浸液中砷含量及其价态的分析方法。实验表明,测定结果的相对标准偏差为0.86%~1.2%,加标回收率为96.8%~98.5%,测定结果对冶金工艺设计有一定的指导意义。 相似文献
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由于砷的剧毒性质,食品、医药、生物体、天然水中微量砷的检测非常重要。石油和化工生产过程中,砷是许多催化剂的毒物,特别对贵金属催化剂,砷的累积中毒影响催化剂寿命。各部门都在生产中遇到脱砷的迫切问题,而有效的脱砷则以对微量砷的准确分析测定为前提。有关砷的分析方法,资料报导很多,早年的砷镜法、Gutzeit法、Rose法、碘容量法均已陈旧,测定也有较大误差。目前测定ppm级砷的方法有十余种,各有特色,测定灵敏度、适用范围各有不同,现仅就其中某些技术进展叙述如下。 相似文献
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采用微波消解、氢化物发生–原子荧光光谱法测定烟丝、过滤材料和接装纸样品中的砷,确定了样品前处理的最佳条件与仪器测定条件。砷浓度在0~40 ng/mL之间时,标准工作曲线的线性相关系数大于0.999,砷的检出限为1 ng/g。通过测定国家标准物质和加标回收试验进行了方法验证,精密度和准确度均能满足样品的测试要求。在试验条件下,测定样品中砷的加标回收率为92%~102%,测定结果的相对标准偏差小于4.0%(n=5)。 相似文献