空气中微量有机砷化合物的测定

在微量有机砷化合物的测定中,有机物的破坏,一般多用湿式(酸)消化法,亦有用氧瓶燃烧法。有机砷化合物在氧瓶燃烧时,Belcher等指出砷与铂有形成合金之可能;Conner发现,不能将树脂性物质燃烧完全;因此Tuckerman认为湿式消化法对微量有机砷的测定,较氧瓶燃烧法为佳。在砷的测定方面,目前主要有碘量法;Gutzeit法;钼蓝法;二乙氨荒酸银法。其中碘量法因灵敏度较低,不能满足一般微量砷的测定;Gutzeit法因目视者个别差异较大,不及一般光电比色法为精确;二乙氨荒     

氢化物发生—无色散原子荧光法测定人发中微量砷

测定人发中微量砷对医学和环境科学具有重要意义。氢化物发生-无色散原子荧光法具有灵敏度高、干扰少等优点,已报道该法用于土壤、废水及半导体材料中微量砷的测定。本文研究了氢化物发生-无色散原子荧光法测定人发中微量砷的适宜条件。方法快速、简便,样品分析的准确度、精密度良好。     

巯基棉富集分离光度法测定高锑矿石中微量砷

锑矿中微量砷的测定一般采用蒸馏或萃取分离富集砷,以钼蓝法比色。但蒸馏-钼蓝法、砷化氢-铜试剂银法对高锑矿中微量砷的测定,回收率都不理想,而萃取法劳动强度大。俞穆清等对巯基棉富集分离技术作了大量的研究工作。可被巯基棉定量吸附的元素多达16种,在环境污染及水质分析方面应用广泛。但对矿石中,特别是锑含量高(含20～60%锑)的精矿及高锑浸出液中微量砷的测定尚未见报导。本文利用巯基棉对高锑矿石及锑浸出液中微量     

还原萃取电量法测定有机化合物中砷元素

本文报导了氯化亚铜作还原剂、苯作萃取剂,微库仑自动滴定微量有机砷的方法。72.25～136.10微克有机砷化合物,5次以上测定,绝对误差<3.5％,标准偏差<2.5％。用电化学分析法测定有机化合物中砷元素有极谱法和经典库仑法。本文拟定了一个还原萃取-微库仑自动滴定微量有机砷的方法。     

氯仿萃取分光光度法测定重整催化剂中微量砷

石油炼制中,重整催化剂是生产高辛烷值汽油和石油化工原料的重要催化剂。砷元素可造成重整催化剂中毒、降低催化活性。为此,必须经常对原料油和催化剂中的砷含量进行测定和监控。采用二乙基二硫代氨基甲酸银(AgDCC)比色法、氢化原子吸收法或石墨炉原子吸收法测定砷含量时,催化剂主元素铂(Pt)、铱(Ir)、铈(Ce)等会产生严重干扰。所     

罗丹明B-砷锑钼兰离子缔合物分光光度法测定微量砷

测定微量砷有多种方法。本文介绍通过砷、锑、钼和罗丹明B在乳化剂OP的水溶液中形成离子缔合物的显色条件试验,提出了磷、硅、砷共存时高灵敏测定砷的分光光度法。该法通过控制酸度以消除硅干扰,并可不经分离和富集,在温度9℃以上直接于水相中测定水和土壤中的痕量砷。     

微量砷的示波极谱测定

微量砷极谱测定的研究和应用,过去报导不少,但多用于纯物质或水中砷的测定。矿石中微量砷的极谱氢催化波法,因分析手续冗长,实际应用不多。文献[5]提出在碘化钾-酸中有抗坏血酸和铁(Ⅲ)存在下的底液中,利用砷在电极表面产生的吸附作用,用交流极谱法测定砷,因干扰元素多,需萃取分离和富集,手续繁琐。崔春国等曾利用砷在     

溶剂浮选吸光光度法测油品中痕量砷

溶剂浮选吸光光度法已有近20年的历史。此方法可将富集、分离、显色同时完成,选择性好,分离效率高,处理试样量大,因而适用于测定微量与痕量元素。目前国内外已用此法测定了水佯中的铜、铁、金、锌、碘、锆、钴等元素,对于油样中砷的测定未见报道。而有机样品尤其是炼厂的某些原料油中的痕量砷会使催化剂中毒,因而有必要寻找准确、快速的油品中痕量砷的测定方法。     

结晶紫法测定高纯三氧化钨中微量砷

高纯三氧化钨中微量砷的测定,—般采用铜试剂银法和砷锑钼蓝法。前者虽然操作简单,但使用三氯甲烷有机溶剂对操作人员健康不利;后者灵敏度稍差,仅能达到0.005%。本法在前人工作的基础上采用结晶紫法测定高纯三氧化钨中微量砷,获满意结果,既消除了铜试剂银法存在的问题,又可使灵敏度达到0.001%。砷量在0—5微克/10毫升范围符合比尔定     

以碘-碳酸氢钠混合溶液作吸收剂用砷钼蓝光度法测定微量砷

砷以硫化物、砷化物、氧化物等形态与多种矿石共生,是自然界中分布较广的元素之一。作为有害物质存在于废水、废酸或成品酸中,给废水的处理与废酸的利用带来很大的困难。因此,砷的快速定量测定对化工生产过程控制具有重要指导意义。常用微量砷的测定方法有光度法、砷斑法、原子吸收光谱法、原子荧光光谱法、电感耦合等离子体原     

氢化物发生原子荧光光度法测定水中微量砷

砷是一种对人体有害的元素,在饮用水质量标准中对砷的含量有着严格的要求,建立水中微量砷的快速检测方法有重要意义.氢化物发生原子荧光光度法测定水中微量砷是在酸性条件下,以硼氢化钾为还原剂,使砷与硼氢化钾和酸生成氢化物气体,由载气(氩气)载入石英原子化器,用砷空心阴极灯作激发光源,产生原子荧光,其荧光强度在一定范围内与砷含量成正比.该方法克服了其他分析方法操作繁琐、灵敏度低的缺陷,具有灵敏度高、干扰少、分析速度快的特点.本文探讨应用原子荧光光度计测定水中微量砷的方法.     

催化裂化催化剂中微量金属元素的测定

原料油中的微量金属元素会污染催化裂化催化剂而使其中毒,对于使用中的再生、平衡催化裂化催化剂进行微量金属元素含量分析,可以有效地指导炼油厂的生产．通过对检出限、重复性以及准确性的考察．表明等离子发射光谱法测定催化剂中微量金属元素含量检出限低、重复性好、准确度高、且具有多元素同时测定以及线性范围宽的特性,是催化裂化催化剂中金属元素含量快速测定的最有效方法之一．     

二乙基二硫代氨基甲酸银光度法测定磷矿石中砷

近年来,随着我国磷矿石出口量的逐年增加,国外用户对磷矿石的质量要求也逐年提高,合同中加入了对铅、砷、汞等一些微量有害元素的限制。本法参照国家标准方法采用银盐法测定磷矿石中微量砷,并使用500g&#183;L^-1柠檬酸溶液取代了原标准中使用的酒石酸溶液作掩蔽剂,有效地消除了磷矿石中Fe^3＋、Hg^2＋等共存离子的干扰。该法用于磷矿石中砷含量的测定,取得较满意的结果。     

钢铁中砷的测定——铜试剂银光度法

测定微量砷的铜试剂银光度法,已获得较广泛的应用。本工作重点试验了钢铁中主要干扰元素的消除方法。试验证明:铁、镍、钴等离子能加速砷化氢的形成,影响吸收液将砷完全吸收;溶样时形成的钨酸对砷有吸附作用,这些均导致砷的测定结果偏低。我们采用酒石酸和三乙醇胺(或糊精)分别掩蔽铁和钴、镍;用磷酸络合钨,从而消除了这些元素的干扰,获得了较满意的结果。本方法可直接应用于各种钢铁中含0.001—0.05％砷量的测定。方法较简便,测定     

分光光度法同时测定砷和锑

近年来,人们在微量砷和锑的光度分析中做了大量工作,但用分光光度法同时测定这两种元素的文献则少见。本文用新银盐法测定砷,同时参照Kellen等提出的在催化剂存在下,使胂(AsH_3)与Fe(Ⅲ)作用生成Fe(Ⅱ)的测定砷的方法,观察到在乙醇介质中,(月弟)(SbH_3)也能与Fe(Ⅲ)发生氧化还原反应。由于胂在(月弟)吸收液中不被吸收,因此,将两种吸收液串连后,即可同时测定砷和锑。为了解决通常遇到的样品中砷高锑     

水中微量砷的快速比色测定

我国环境保护工作历来受到党和政府的重视,随着社会主义革命和建设事业的迅速发展,对三废的污染,必须严加控制。砷是污染地面水的主要有毒物质之一,因此,在水质监测中,砷常列为重点分析项目之一。微量砷的测定,比色法常用古蔡氏法,砷钼蓝法和二乙氨基二硫代钾酸银法。据近年国内资料报导,后一方法在砷的测定中应用较为普遍。但此法还原时间较长。我们参照原子吸收法测定砷,用硼氢化钾(钠)作还原剂,可大大加快还原速度,但却引起     

Pt（Ⅳ）—三氯偶氮胂—溴酸钾催化分光光度法测定微量铂的研究

在硫酸介质中，微量铂的存在对溴酸钾氧化三氯偶氮胂的褪色反应有明显的催化作用，研究了催化分光光度法测定微量铂的新方法。该法灵敏度高，测定铂的线性范围为０．００－０．４０μｇ／１０ｍＬ。该方法已用于铂催化剂中微量铂的测定，结果令人满意。     

石墨炉原子吸收光谱法测定加氢催化剂中的痕量砷

建立了石墨炉原子吸收法直接测定加氢催化剂中痕量砷的方法,并研究了测定条件和消解方法。样品催化剂经HNO3-HClO4消解处理后,以Ni作为基体改进剂,用偏振塞曼效应扣去背景法测定其中的砷。砷的检出限为0.00048mg/L,样品测定结果的相对标准偏差小于2.2%(n=10),回收率为98%～101%。     

示波极谱法快速测定金属铜中微量砷

提出了一个快速测定金属铜中微量砷的新方法。采用铁氰化钾－亚铁氰化钾沉淀分离基体铜等与微量砷相分离,并用催化示波极谱测定,效果良好。     

氢化砷分离—钼锑砷蓝光度法测定微量砷

微量砷的测定已有不少报道,本文采用氢化砷分离-钼锑砷蓝光度法,具有安全、方便、快速的效果.1 试验部分1.1 特殊仪器与主要试剂砷化氢发生器(见图)