尿微量白蛋白的多波段多光程光谱检测

为研究多光程光谱法检测尿微量白蛋白含量的可行性,利用多光程光谱的非线性特性,设计自动微位移测量装置,实现对尿液样品可见波段和近红外波段的多光程(0～4.0 mm)光谱快速采集.采用偏最小二乘法,分别对样本的可见波段、近红外波段、可见-近红外双波段的多光程吸收谱与尿液中白蛋白实际含量建立回归模型,其中,可见-近红外双波段...     

多相平衡的杠杆规则

多相平衡的杠杆规则王正烈（天津大学化学系，天津３００Ｏ７２）一、问题的提出杠杆规则在相平衡的计算中很重要，通常所说的杠杆规则，主要用于二组分及三组分系统的两相平衡。二组分系统三相平衡能否应用杠杆规则，一般书上并不提及，有的认为不能应用，但未作说明￣［...     

多电子原子的结构

论述了不同精度Hamilton算符下多电子原子的结构,并对Slater行列式、电子组态、原子光谱项和光谱支项等相关内容进行了讨论。     

多硫化物的液体聚合物

由聚硫橡胶化学协会N.J.Trenton所制成的多硫化物的液体聚合物(Liquid Polysulfide polymer以下简称液体聚硫橡胶)是一种由二氯二乙基缩甲醛(Dichlordithylformal亦可译作二氯烷烴类)和多硫化钠作用而得的低分子聚合物。它们便是人们久已熟知的以二氯乙烷和     

多环化合物的芳香性

介绍了简单判断多环化合物的芳香性、非芳香性、反芳香性、同芳香性及反同芳香性的方法及其在有机化学中的应用.     

甲磺酸多沙唑嗪的合成

甲磺酸多沙唑嗪(doxazosin mesylate,Ⅰ)的化学名为1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)-4-(1,4-苯骈二恶烷-2-甲酰基)哌嗪甲磺酸盐,是一种新型的高选择性α1受体阻滞剂[1],半衰期长,且有明显的降压和降脂作用,同时对单纯性前列腺增生引起的排尿困难具有良好的作用.目前已成为国内外治疗轻中度高血压的一线药物[2,3,4].     

新型多联吡啶的合成

设计并合成了一种新型配体１，２－二（６”－（６－甲基－４’－苯基－２，２’：６’，２”－三联吡啶基）乙烷，它是由１－（６’－甲基－２’－吡啶基）－３－苯基－２－丙烯－１－酮３与１－（６’－甲基－２’－吡啶基）－羰甲基吡啶碘盐４经改良的Ｋｒｏｈｎｋｅ法先制得取代三联吡啶５，然后在氩气流中，－８０℃与ＬＤＡ，氧化剂１，２－二溴乙烷反应，偶联生成新化合物６。３，４，５，６的结构经元素分析，ＩＲ，ＨＮＭＲ     

多壁碳纳米管的纯化

用900℃高温氢气处理以及5 mol/L盐酸回流的方法，纯化了一种由甲烷在Ni- Mg-O催化剂上裂解生长的多壁碳纳米管（MWCNTs），考察了不同纯化阶段MWCNTs的 吸水率、比表面积、Ni和Mg残留量以及在不同温度下苯、正己烷、乙醇、丙酮四种 化合物在MWCNTs填充色谱柱上的脱附率的变化，并用透射电镜观察了MWCNTs的形态 。结果表明，高温氢气处理可去除MWCNTs的无定形碳和表面极性基团，使其比表面 积和吸水率减小，同时可打开MWCNTs端口。高温氢气处理后，再用盐酸回流即容易 去除MWCNTs中单用盐酸回流方法无法去除的Ni.经过纯化的MWCNTs的吸水率远小于 活性碳，比Carbopack B稍大，比表面积和Carbopack B相近。苯、正己烷、己醇、 丙酮四种化合物在纯化的MWCNTs填充色谱柱上的脱附率和Carbopack B的相同。经 纯化的MWCNTs的Ni残留量为30 μg/g，Mg残留量低于检测限（10 μg/g）。由于管 腔的存在，纯化的MWCNTs对有机物的保留能力大于Carbopack B。它可以作为气相 色谱固定相和吸附挥发性有机物的吸附剂。     

多尺度科学的研究进展

近些年来,化学家们开始关注多尺度现象,而在更广泛的意义上是关注一门新学科-- 多尺度科学--研究具有广泛时空尺度耦合现象的科学.本文分析了包括化学在内 的各个学科中的多尺度现象,讨论了多尺度研究的几个主要内容和方法并展望了它的未来. 我们认为,多尺度科学应作为一门独立的科学来对待,多尺度现象将是21世纪科学家们面临的最大挑战.     

多酮类化合物的生物合成

近10 年来, 随着分子生物学的研究方法和技术在生物有机化学中的广泛应用, 天然产物尤其是多酮类化合物的生物合成研究取得了令人瞩目的进展。本文简单地介绍了天然多酮类化合物的生物合成途径。     

多齿配体的合成

苯环上有羟基或甲氧基的苄醇在硫酸存在下与乙腈或丙烯腈作用,得到了相应的酰胺。产率一般在90％以上。乙酰胺水解成二胺后与水杨醛作用生成相应的双Schiff碱。     

用计算机进行多组份混合物的多体系分光光度分析

讨论了用计算机进行多组份同时分析中影响结果可靠性的诸因素与分析结果间的定量关系;提出了结果可靠性的经验判别式;编制了选择最佳测定点及其个数的程序;讨论了多体系方法的优缺点,对该方法作出初步评价并指出了可能的改善途径。     

多芳基取代咪唑的合成及其逆转多药耐药性研究

合成了一系列新的多芳基取代咪唑类化合物,其结构经元素分析、IR、¹HNMR和MS等确定,并采用MTT法测定了它们对由P-糖蛋白(P-gp)介导的肿瘤多药耐药性(MDR)的逆转效果.结果表明,化合物和具有很好的体外逆转MDR活性     

多组份聚合

共聚合在最简单的情况下就是二组份聚合,关于多组份聚合的研究到目前为止文献资料还是很少;可是,毫无疑问,多组份聚合在理论上及实践上都有它重大的价值。 首先,能使生产出更多品种的聚合物。例如,有100种单体进行二组份共聚合,可能有5000种聚合的产物,如果进行三组份聚合时,就可能有160,000种以上的聚合产物(当然,并不是每     

一种由多氟碘代烷合成多氟羧酸的新方法

本文报道了一种新的合成多氟羧酸的方法:即在银(I)离子存在下,甲酸钠与多氟烷基碘代烷反应的结果。     

多指标免疫分析的研究进展

免疫分析是临床上检测生理相关蛋白质指标的主要方法. 与单一指标的免疫分析相比, 临床体外诊断对多指标的生理相关蛋白质免疫分析有着更为广泛的需求. 通过在固相载体上完成免疫反应的非均相免疫分析具有灵敏度高的优点, 是当前多指标免疫分析的主流方法. 本文按照固相载体的不同, 对近年来的多指标免疫分析系统分别从技术原理、 实现方法、 各自特点等方面的研究进展进行综合阐述. 最后对比总结了不同系统的优势与不足, 并展望了微流控多指标免疫分析在即时检测领域的发展前景.     

多酸化合物的形成条件

近年来,多酸化学的研究取得了较大的进展,多酸化合物的一些性质在许多方面都显示了其独特的优点。例如,多酸化合物具有抗病毒,抗癌作用;作为性能良好的无机离子交换剂;作为多种反应的催化剂,等等。这方面的研究正引起人们的广泛兴趣。从研究     

多金属元素间的带同萃取

二十多年前,国内外对金属元素的溶剂萃取方面,主要是对有关单个元素或同一系元素间相互分离的研究,并且大都以稀有元素为研究对象。有关从矿石中提取金属,多是结合初步的沉淀进行的。近年来,由于萃取剂、稀释剂以及多组分萃取剂体系的不断发展和化工设备     

手性多羰基类化合物的合成

通过手性源5-(S)-5-(l-孟氧基)-3,4-二卤-2(5H)呋喃酮与含活泼亚甲基的羰基类亲核试剂发生的不对称Michael加成-消除反应,合成了6个新的手性多羰基类化合物(产率50%～70%),其结构经1H NMR,13CNMR,IR和ES-HRMS确证。