基于微流控技术的细胞水平高通量药物筛选系统的研究进展

药物筛选是新药研发的关键步骤,创新药物的发现需要采用适当的药物作用靶点对大量化合物样品进行筛选。高通量筛选系统能够实现数千个反应同时测试和分析,大大提高了药物筛选的实验规模和效率。其中基于细胞水平的高通量药物筛选系统因为更加接近人体生理条件,成为主要的筛选模式。而目前发展成熟的高通量细胞筛选系统主要基于多孔板,存在细胞培养条件单一、耗时费力、试剂消耗量大等问题,且较难实现复杂的组合药物筛选。微流控技术作为一种在微米尺度通道中操纵和控制微流体的技术,具有微量、高效、高通量和自动化的优点,能较好地克服多孔板筛选系统的不足,为构建细胞高通量药物筛选系统提供了一种高效、可靠的技术手段。微流控系统在细胞培养材料、芯片结构设计和流体控制方面均可灵活变化,能更好地实现对细胞生长微环境的调控和模拟。文章综述了基于微流控技术的细胞水平高通量药物筛选系统的研究进展,按照不同的微流体操控模式,对基于灌注流、液滴和微阵列的3种类型的微流控细胞筛选系统进行了分类介绍,并分别总结了它们的优缺点,最后展望了微流控细胞水平高通量药物筛选系统的发展前景,提出了该领域目前存在的问题以及解决问题的方向。     

微流控技术在微/纳米材料合成中的研究进展

微/纳米材料因其尺度的微小而具有异于宏观材料的特殊性质, 在多个领域都有着丰富的应用. 近年来, 微流控技术因其微量、高效、高通量、微型化、集成化和自动化等独特的优势在微/纳米材料的合成中引起了广泛的关注. 本综述从微反应器的结构形式及反应方式两个角度进行分类, 介绍了微流控技术在无机材料、有机材料和复合材料中的具体应用, 并对该领域未来的主要发展趋势进行了展望. 微流控技术为微/纳米材料的合成提供了新的思路和方法, 在工业生产和学术研究中都蕴含着丰富的可能性和巨大的潜力.     

化学计量学辅助紫外分光光度法同时测定洛美沙星和司帕沙星

在pH：3．0的B-R缓冲溶液中,洛美沙星（LMX）和司帕沙星（SPFX）的最大吸收波长分别为286nm和296nm,两者吸收光谱严重重叠．本文用多元线性回归（MLR）、K-矩阵（AKC）、P-矩阵（CPA）等计算方法辅助紫外分光光度法,同时测定了模拟样中LMX和SPFX的含量。发现CPA法明显优于MLR和AKC,LMX和SPFX的平均回收率分别达99．5％和99．9％,相对标准偏差RSD分别为0．59％和0．85％.     

多指标免疫分析的研究进展

免疫分析是临床上检测生理相关蛋白质指标的主要方法. 与单一指标的免疫分析相比, 临床体外诊断对多指标的生理相关蛋白质免疫分析有着更为广泛的需求. 通过在固相载体上完成免疫反应的非均相免疫分析具有灵敏度高的优点, 是当前多指标免疫分析的主流方法. 本文按照固相载体的不同, 对近年来的多指标免疫分析系统分别从技术原理、 实现方法、 各自特点等方面的研究进展进行综合阐述. 最后对比总结了不同系统的优势与不足, 并展望了微流控多指标免疫分析在即时检测领域的发展前景.     

基于微流控驱动和控制技术的临床生化分析系统研究进展

微流控技术具有微量、高效、高通量、微型化、集成化、自动化的特点，为实现现场化、低成本的临床生化分析提供了一条可行的技术途径。针对于目前临床生化分析中复杂流体操控的难点，该文依据系统中采用驱动和控制方式的不同，对各种基于微流控技术的临床生化分析系统进行了分类介绍，同时也介绍了市场上商品化的微流控生化分析仪器，并对其各自特点进行了综合评述。     

刚果红共振光散射法测定蛋白质

本文研究了生物染料刚果红(Congo red)与人血清白蛋白(HSA)作用的共振光散射光谱，pH为4．35的溶液中，刚果红与人血清白蛋白作用导致在575m处共振光散射明显增强，且共振光散射信号值与蛋白质的浓度具有线性关系。     

微流控床边检验系统的流体操控方法研究进展

综述了近年来面向床边检验应用的微流控分析仪器的研究进展.针对仪器微型化过程中所面临的流体操控自动化的发展瓶颈,以流体操控方式对当前床边检验分析系统进行了分类.评述了适用于现场床边检验应用的各类流体操控方式的优缺点及适用范围,并展望了微流控床边检验分析系统的发展方向和前景.     

微型模块化微流控PET显像剂合成仪的研制及应用

通过集成微流控流体操控、反应控制和电子控制3个系统，成功研制了模块化微流控芯片正电子发射计算机断层扫描（positron emission tomography，PET）显像剂合成仪。将不同结构的微流控芯片进行组合，实现富集、控温合成、分离、纯化等功能的模块化，以满足不同PET显像剂的合成制备要求。实验结果表明，用该仪器自动化合成¹⁸F-FDG显像剂仅需25 min，放射化学产率为48%~56%（未衰减校正，n>20），放射化学纯度高于98%，单次合成剂量为10~50 mCi，达到临床使用要求。     

数字PCR技术的发展及应用

数字PCR(Digital PCR, dPCR)是继实时荧光定量PCR(Real-time quantitative PCR, qPCR)之后发展的高灵敏核酸绝对定量分析技术,通过把反应体系均分到大量独立的微反应单元中进行PCR扩增,并根据泊松分布和阳性比例来计算核酸拷贝数实现定量分析。与传统PCR技术相比,数字PCR 技术不依赖于标准曲线,具有更高灵敏度、准确度及高耐受性,可实现对样品的绝对定量分析。近年来,随着微流控技术日臻成熟,基于微流控技术的数字PCR技术得到了快速的发展,在基因突变检测、拷贝数变异检测、病毒微生物检测、转基因食品检测以及测序等方面均得到广泛的应用。本文对数字PCR的原理、技术发展和应用进行了概述。     

共振光散射比浊法测定钾

近年来共振光散射技术已成功用于生化、环境、食品等分析领域[1 5]。本文基于四苯硼钠与钾作用产生难溶盐,使用表面活性剂使悬浊液保持稳定,共振光散射比浊法试验发现在pH=8 78的缓冲溶液、2mL浓度为5×10-3mol/L的四苯硼钠溶液,8mL乙二醇作为分散剂的条件下,该体系空白溶液的RLS较弱,当加入一定量的钾离子后体系RLS强度明显增强,且体系在0 0～4 6×10-4mol/L范围内线性关系良好,回归方程为:I=3 828cK+-0 071　R=0 9969检测限以3δ计算为0 124×10-6mol/L。该法用于尿液中钾含量的测定简便快捷,回收率92 6～103 5%之间,相对误差0 …