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1.
本文利用肝素与某些金属离子之间强烈的亲和作用,设计成了一种新型的伏安传感器,这处用肝素修饰的玻碳电极被用于前量铜的阳极溶出伏安测定。该电极制作简便,具有较好的重现性,选择性和较高的灵敏度,本方法测定铜的线性范围为2.0×10^-8mol/L~1.0×10^-6mol/L,检测下限为1.0×10^-9mol/L,同一支修饰电极平行测定10次的相对标准偏差是3.20%。 相似文献
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聚合黄素修饰电极的制备和性质 总被引:2,自引:0,他引:2
1引言黄素是生物体内氧化还原过程中的重要辅基。黄素修饰电极的制备方法有吸附法和化学键合法。用本文研究的电化学聚合法制得的黄素修饰电极,活性中心浓度大,稳定性好,可催化还原型辅酶I(NADH)的氧化,使其氧化过电位降低~200mV。可用于NADH的选择性测定。2实验部分2.1仪器与试剂BAS100A电分析仪(美国BAS公司)。黄素由复旦大学化学系有机化学教研室提供。H2SO4、NaCIO4、K2HPO4及NaH2PO4均为分析纯,乙腈、N,N-二甲基甲酸胺(DMF)为化学纯。水为去离子水。2.2实… 相似文献
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聚2-吡啶甲酸修饰电极伏安法测定多巴胺 总被引:14,自引:0,他引:14
用循环伏安法制备了聚2-吡啶甲酸修饰玻碳电极,研究了神经递质多巴胺(DA)在该聚合物薄膜修饰电极上的电化学行为。实验结果表明,在pH7.0的磷酸盐缓冲溶液中,DA在该电极上的线性范围为1.0×10-7~1.0×10-5mol/L。该修饰电极对抗坏血酸(AA)无响应,从而可有效消除其对DA测定的干扰。 相似文献
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TBP碳糊修饰电极三元络合物体系测定痕量铅(Ⅱ) 总被引:5,自引:0,他引:5
研制了磷酸三丁酯(TBP)碳糊修饰电极,在含1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5-吡唑酮(PMBP)的HCl-KCl底液中,通过电位富集,将三元络合物Pb(PMBP)2(TBP)2中的铅富集在电极上,用2.5次微分阳极溶出伏安法测定铅.铅浓度在1.0×10-9~2.5×10-7mol·L-1范围内与峰高呈良好的线性关系.该电极用于铜合金和废水中铅的测定,获得满意结果. 相似文献
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金在脱乙酰壳多糖学修饰电极上的电化学行为及分析应用 总被引:3,自引:1,他引:2
用脱乙酰壳多糖化学修饰电极为工作电极,阳极溶出伏安法测定痕量金。在pH1 ̄2的KCl-HCl底液中,超始电位0.20V,终止电位1.30V,富集时间5min,以-0.1/s扫速阳极溶出,峰电位在1.00V(vs.SCE),Au(Ⅲ)浓度在0.10mg/L ̄10mg/L范围内与峰高呈线性关系。在富集10min时,可检测0.25mig/LAu,大大提高了测定灵敏度,用于矿样测定,无需分离,结果满意。用 相似文献
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用线性扫描伏安法(ISV)、微分脉冲伏安法(DPV)和循环伏安法(CV)在玻碳电极 (GCE)上研究了麦地霉素(MD)在不同介质中的阳极伏安行为。发现在0.1mol/L Na_2HPO_4溶 液中于0.75V(υs. Ag/AgCl)左右产生一个阳极氧化峰,峰高与MD浓度5 × 10~(-5)~1×10~-1g/L 范围内呈线性关系。用本法不需分离直接测定了药物制剂和加标尿样。RSD为1.8%(n= 10)。尿样中MD的回收率为95%~115%。实验结果表明MD的电极氧化反应为不可逆过 程。 相似文献
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Nafion修饰金电极阳极溶出伏安法测定痕量碲 总被引:4,自引:0,他引:4
本文用Nafion修饰金盘电极,在0.04mol/LLiCl和PH2的H2SO4底液中,阳极溶出伏安法测定痕量碲,研究了富集溶出过程的特性和优化条件,碲浓度在0.2-15ng/mL范围内与溶出峰电流呈良好的线性关系。本法灵敏度高,选择性好,用于测定小麦粉和玉米粉中痕量碲,测定标准偏差小于0.07μg/g,与ICP测定结果比较其相对误差小于16%。 相似文献
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2:18磷钼杂多酸的过氧化氢传感器 总被引:3,自引:0,他引:3
1引言 有关Dawson型磷钼杂多酸修饰电极的研究报道甚少,本文按文献方法合成Dawson型磷用杂多酸H6P2Mo18O62(简写为P2Mo18)。采用电化学方法制得 P2Mo18/GC膜修饰电极,研究其在 0.5mol/L H2SO4溶液中的电化学行为,发现P2 Mo18/GC膜修饰电极对酸性水溶液中的H2Q2有较灵敏的催化活性,因而在GC上研制了P2Mo18/GC的 H2O2传感器,初步探讨了电催化还原机理。2实验部分2.1仪器与试剂XJP-821(B)型新极谱仪(中国科学院长春应用化学研究所,… 相似文献
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聚乙烯醇修饰电极的研制及应用 总被引:3,自引:0,他引:3
本文提出用玻碳电极为基体制作聚乙烯醇(PVA)修饰电极。研究了铜在该电极上的阳极溶出伏安特性。探讨了电极修饰及其作用机理。电极可用于水中痕量铜的测定,灵敏度比未修饰玻碳电极提高一个数量级以上。 相似文献
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脱乙酰壳多糖化学修饰电极测定铂的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
用脱乙酰壳多糖修饰电极为工作电极,阳极溶出伏安法测定痕量铂。在pH=2 ̄3的KCl-HCl底液中,-0.3V富集2min,静止15s,以0.2V/s扫速阳极溶出,峰电位在-0.16V(vs.SCE),铂(Ⅳ)离子浓度在0.5 ̄5.0μg/mL范围内与峰高呈线性关系。富集10min后,可检测0.025μg/mL铂(Ⅳ)。该法用于贵金属矿样的测定,无需分离,结果满意。用循环伏安法、紫外光谱和拉曼光谱研 相似文献
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甲壳素修饰碳糊电极测定亚硝酸根 总被引:13,自引:5,他引:8
报道了一种对NO-2具有高灵敏度和选择性的碳糊化学修饰电极。该电极由碳粉中加入修饰剂甲壳素制备而成。采用酸性Briton-Robinson广泛缓冲溶液(pH3.90)为支持电解质,用1.2×10-4mol/L十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)作吸附剂,对亚硝酸根离子进行阳极溶出伏安法测定,检测限为1.0×10-9mol/L。在量浓度为2.0×10-9~2.0×10-7mol/L范围内,峰电流与浓度具有线性关系。此修饰电极可直接富集和测定水样中亚硝酸根的含量,大多数离子对测定无干扰,回收率为96.0%~110.0%。 相似文献
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合成了二硫化二(N,N-1,4-亚丁基)秋兰姆,以此为载体,制备了PVC膜铜离子敏感电极。结果表明,电极对铜离子具有好的选择性和灵敏度。线性范围为8.0×10^-^7-1.0×10^-^2mol/L。实验发现有选定的底液条件下此电极对蛋白质蛮具有较好的响应,线性范围为12.5-200mg/L。讨论了电极有关性能。 相似文献
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1—(5—溴—2—吡啶偶氮)—2—萘酚—6—磺酸与铁(Ⅱ)显色反应的研究及其应用 总被引:6,自引:2,他引:6
本研究了1-(5-溴-2-吡啶偶氮)-2-萘酚-6-磺酸(5-Br-PAN-S)与铁(Ⅱ)的显色反应,试验表明,在pH3-10范围内铁(Ⅱ)与5-Br-PAN-S型成稳定的络合物,络合物在550nm和750nm有二个吸收峰,其表现摩尔吸光系数分别为2.31×10^4和1.77×10^4L.mol^-^1.cm^-^1。络合物组成比为铁(Ⅱ):5-Br-PAN-S=1:2,络合物稳定常数为1.82 相似文献
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微乳液对显色剂1—(2—吡啶偶氮)—2—萘酚的增溶作用 总被引:2,自引:0,他引:2
1引言与胶束同属分子有序排列的微乳液具有超低界面张力和更高的增溶量,我们曾在国内外首次研究了合适的微乳液介质对光度分析具有较好的增敏作用,及讨论了其增溶、增敏作用的机理。本文利用光度法研究了微乳液对显色剂1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)的增溶作用。2实验部分2.l仪器UV-240分光光度计(日本岛津)。2.2试验方法准确移取适量PAN溶液于数只25mL容量瓶中,依次加入不同量的微乳液原液或胶束溶液及5mL缓冲溶液,以相应的试剂空白,测绘一定波长范围内的吸收光谱。3结果与讨论3.1微乳液介… 相似文献
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神经递质多巴胺在AQ修饰组合微电极上的伏安行为及其伏安溶出法测定 总被引:9,自引:0,他引:9
本研究了神经递质多巴胺(DA)在AQ聚合物薄膜修饰组合微盘电极上的电化学行为。结果表明,在pH7.0的磷酸缓冲溶液中,修饰组合微盘电极经电化学处理后,DA的氧化还原峰电位差较小(约为80mV),氧化峰、还原峰的峰形比较对称。在选定条件下,DA的伏安溶出峰电流与浓度在1.0×10^-6~8.0×10^-4mol/L范围内呈线性关系。厚的AQ膜修饰组合微电极可基本上消除抗坏血酸的干扰。利用AQ膜修饰 相似文献
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用循环伏安法研究了2-氨基-9,10-蒽醌及其衍生物在DMF-0.1mol/LTBAP溶液中的电化学行为,结果表明它们在铂电极上均发生两步连续的单电子还原过程,取代基R及水和苯甲酸等质子性试剂的加对伏安曲线有很大的影响。 相似文献
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电化学法修饰玻璃碳电极及其铜的阳极溶出伏安法测定 总被引:3,自引:0,他引:3
在邻苯二酚-甲醛-NaOH介质中,于-0.1 ̄+1.5V(vs,SCE)扫描范围内用循环伏安法制作修饰玻璃碳电极。电极可用于水中痕量铜的测定,其灵敏度比未修饰的玻璃碳电极提高35倍以上,定量下限为0.1ng/ml。 相似文献