3－（3′－芳基－5′－硫酮－1′，2′，4′－三唑－′－基）－氨甲酰基色酮类化合物的合成

报道了3－甲酰基色酮经Jones试剂氧化后得到3－羧基色酮，再与3－芳基－4 －氨基－5－硫酮－1，2，4－三唑在POCl3作用下，得到一系列3－（3′－芳基－ 5′－硫酮－1′，2′，4′－三唑－′－基）－氨甲酰基色酮类化合物。所有化合 物的结构均经IR，LCMS，^1HNMR,元素分析确证。     

2－甲基－3－芳基－7－（5，5－二甲基－3－酮－1－环己烯－1－基）甲酸酯－4（3H）－喹唑啉酮的合成

以2－氨基对苯二甲酸（1）为起始原料，与乙酸酐缩合生成7－羧基乙酰苯邻 甲内酰胺（2）；2和芳胺缩合产生7－羧基－2－甲基－3－芳基－4（3H）－喹唑啉 酮（3）；3和N，N－双环己基碳双亚胺（DCC）加成得到中间体4，4在4－二甲氨基 吡啶（DMAP）催化下和5，5－二甲基－1，3－环己二酮（5）缩合得到目标产物2－ 甲基－3－芳基－7－（5，5－二甲基－3－酮－1－环己烯－1－基）甲酸酯－4（ 3H）－喹唑啉酮（6）。所得15个新型化合物的结构均经^1H NMR、元素分析确证， 部分化合物经IC／MSD确证。     

微波辐射下2，6－二甲基－4－芳基－3，5－二乙氧羰基－1，4－二氢吡啶的芳构化及产物的晶体结构

2，6－二甲基－4－芳基－3，5－二乙氧羰基－1，4－二氢吡啶在重铬酸烟酸 盐存在下经微辐射得到芳构化及产物2，6－二甲基－4－芳基－3，5－乙氧羰基吡 啶。产物的结构通过单晶X射线衍射法确定。     

3－芳基－6－三氯甲基－1，2，4－三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑的合成与波谱表征

首次报道3－芳基－4－氨基－5－巯基－1，2，4－三唑与三氯乙酸在三氯氧磷 存在下关环，合成了3－芳基－6－三氯甲基－1，2，4－三唑并[3,4-b]－1，3，4 －噻二唑，标题化合物结构经元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱、碳谱与质谱确 证。     

应用微波辐射技术一步合成4－芳基－1，4－二氢吡啶衍生物

以芳醛、乙酰乙酸乙酯、醋酸铵为原料在无溶剂条件下应用微波技术合成了4 －芳基－2，6－二甲基－3－5－二乙氧羰基－1，4－二氢吡啶，该反应的2－5min 内完成，产率73％－99％。     

双－（3－烷基／芳基）－7H－1，2，4－三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二嗪类化合物的合成及波谱性质

利用1，4－二溴丁二酮（1）分别与3－烷基／芳基－4－氨基－5－巯基－1， 2，4－三唑（2a-2n）反应，合成了14种新的双－（3－烷基／芳基）－7H－1，2， 4－三唑并[3,4-b]－1，3，3-噻二嗪类化合物（3a-3n），并利用EA、IR，~1H NMR和MS确定了其结构。     

N－芳基－2－乙基－3－羟基－4－吡啶酮的微波合成

用微波辐射从2－乙基－3－羟基－4－吡喃酮和芳胺合成了系列N－芳基－2－ 乙基－3－羟基－4－吡啶酮，并对产物进行了紫外、红外、氢核磁和质谱表征。     

微波辐射下无溶剂合成4－芳基－5－乙氧羰基－6－甲基-3，4－二氢吡啶－2－酮

以芳醛、乙酰乙酸乙酯、麦氏酸和醋酸铵为原料，在无溶剂条件下用微波辐射 后合成了一系列4－芳基－5－乙氧羰基－6－甲基－3，4－二氧吡啶－2－酮。     

水溶剂中芳醛与5，5－二甲基－1，3－环己二酮的反应

芳醛1与5，5－二甲基－1，3－环己二酮（2）在氯化三乙基苄基铵（TEBA）催 化下在水中生成2，2'－芳业甲基双（3－羟基－5，5－二甲基－2－环己烯－1－酮 ）（3），若在体系中有对甲苯磺酸存在时则生成3，3，6，6－四甲基－9－芳基－ 1，8－二氧代八氢化氧杂蒽（4）或3，3－二甲基－9－（3－羟基－5，5－二甲基 －2－环己烯－1－酮－2－基）－1－氧代四氢代氧杂蒽（6）而不是生成3，产率接 近定量。     

1－硫脲乙基－2－芳基－2－咪唑啉化合物的合成

１－硫脲乙基－２－芳基－２－咪唑啉化合物的合成刘运廷，章荣玲（山东工业大学数理系济南，２５００１４）关键词咪唑啉，硫脲基，芳基，合成咪唑啉衍生物由于具有缓蚀、杀菌、抗癌等活性而迅速发展￣［１，５］。作者曾研究过各种咪唑啉衍生物的合成￣［６］，系采用通...     

1-芳酰基-4-菊酰基氨基硫脲类化合物的合成及生物活性

本文利用菊酰基异硫氰酸酯与芳基酰肼的加成反应合成了16个新的酰氨基硫脲类化合物，其结构经^1H NMR，IR，MS和元素分析所确证，生物活性测定表明它们具有一定杀菌活性。     

Synthesis of Substituted 4‐Aroyl‐1‐indanone and 5‐Aroyl‐1‐tetralone

Several substituted 4‐aroyl‐1‐indanones 2 and 5‐aroyl‐1‐tetralones 3 were prepared in good yields from 1‐indanones 1 via a series of reasonable transformations.     

N-(1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-2-基)-N′-芳酰基硫脲的合成与生物活性

通过2-氨基-5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶同芳酰基异硫氰酸酯反应, 合成了12种新的含杂环基的芳酰基硫脲, 用红外光谱、核磁共振氢谱和元素分析确证了其结构, 初步的生物活性测定试验表明部分目标化合物具有良好的生物活性, 尤其是对于双子叶植物表现出较高的除草活性.     

N-[5-(1-邻氯苯氧乙基)-1,3,4-噻二唑-2-基]-N′-芳酰基脲的合成及其生物活性

通过2-氨基-5-(1邻-氯苯氧乙基)-1,3,4噻-二唑与芳酰基异氰酸酯反应,合成了13种新的芳酰基脲。采用红外光谱,核磁共振氢谱和元素分析测试技术确证了结构。初步的生物活性测定试验表明,目标化合物具有良好的生长素活性,其中化合物2c、2d和2h的促进率分别为30.1%、32.5%和29.9%。     

N-[5-(1-邻(对)氯苯氧乙基)-1,3,4-噻二唑-2-基]-N'-芳酰基硫脲的合成与生物活性

为了寻找高活性的杂环农药,通过2-氨基-5-(1-邻氯苯氧乙基)-1,3,4-噻二唑和2-氨基-5-(1-对氯苯氧乙基)-1,3,4-噻二唑与芳酰基异硫氰酸酯反应,合成了26种新的芳酰基硫脲.采用核磁共振氢谱、红外光谱及元素分析确证了它们的结构.初步的生物活性测定试验表明,部分目标化合物表现出良好的植物生长调节活性,其中3c,3d,3e,4b和4c具有优良的生长素活性.     

Homolytic substitutions in indolinone nitroxide radicals—I: Reaction with aroyloxyl radicals

Indolinone nitroxides undergo a homolytic substitution with aroyl oxyl radicals, leading to two isomers, 7-aroyloxy- and 5-aroyloxy-derivative, respectively, whose structures were assigned on the basis of the ESR hfccs and of the ¹H NMR spectra of the corresponding amines. The presence of aroyl oxyl radicals in the reaction medium was demonstrated by thermal decomposition of benzoyl peroxide in the presence of aromatic acids.     

A Facile Method for the Synthesis of Aroyl Pyrazoles from Functionalized Ketene Dithioacetals

On treating with ammonium acetate in DMSO aroyl formyl ketene dithioacetals were transformed into valuable intermediates 3‐amino‐2‐aroyl‐3‐(methylsulfanyl)‐2‐propenals, which could be explored for the synthesis of aroyl aminopyrazoles.     

无溶剂无催化条件下一锅合成芳酰基腈化合物

无溶剂无催化剂条件下,以芳香酸、二氯亚砜和铁氰化钾为原料,经氯化、氰化两步一锅合成了一系列芳酰基腈化合物。 考察了氰化过程中反应温度、反应时间对产率的影响。 实验结果表明,其最佳反应条件为：反应温度为180 ℃,反应时间为2 h,产物收率达71%~92%。 产物经IR、1H NMR和13C NMR分析确认。 本方法具有工艺操作简单、产率高、无溶剂无催化和环境友好等优点。     

A facile one‐pot synthesis of novel substituted 1,2,3,4‐tetrahydropyrimidine,part 2: Synthesis of 1‐(aralkyl/aryl)‐3‐(alkyl/aralkyl/aryl)‐5‐aroyl‐1,2,3,4‐tetrahydropyrimidines

1‐(Aralkyl/aryl)‐3‐(alkyyaralkyl)‐5‐aroyl‐1,2,3,4‐tetrahydropyrimidines ( 2a‐c ) have been synthesized by dethiomethylation of 5‐aroyl‐6‐methylthio‐1,2,3,4‐tetrahydropyrimidines ( 1a‐c ). An alternative one‐pot synthetic strategy has been developed for the title compounds 2a‐t by the reaction of enaminones 3 with pri mary amine and formaldehyde in refluxing methanol in good yields.     

3-(2-二唑啉基)-色酮类化合物的合成研究

报道了取代的邻羟基苯乙酮(1a～1e)经Vilsmeier-Haack反应一步制得3-醛基色酮(2a～2e),2a～2e与取代的芳酰肼(3a～3c)缩合制得15个酰腙类化合物(4a～4o),4a～4o在醋酸酐作用下关环得15个3-(2-苝二唑啉基)-色酮(5a～5o),并通过元素分析,IR,~1H NMR和MS诺数据确证了上述化合物的结构。