阿苯达唑亚砜对映异构体的高效毛细管电泳手性拆分

建立了高效毛细管电泳拆分阿苯达唑亚砜对映体的方法，考察了背景电解质pH、环糊精种类和浓度，有机改性剂种类和浓度对分离的影响，对分离条件进行了优化。实验结果表明：在含36g/L磺化β－环糊精和10％甲醇的20mmol/L Tris-H3PO4(pH2.5）缓冲体系中，阿苯达唑亚砜对映体具有良好的分离效果。     

β环糊精对显色反应作用的研究：Ⅱ.与表现活性剂的协同作用机理探讨

本文从β－环糊精（β－ＣＤ）的包合作用及其对表面活性剂（ＳＦ）包合后引起的包合常数增大等方面，探讨了β－ＣＤ－与离子表面活性剂对显色反应的协同增敏作用机理，研究表明：β－ＣＤ与ＳＦ形成包合物ＳＦ－β－ＣＤ及ＳＦ－β－ＣＤ对显色剂及其显色络合物包合作用的增强，是产生协同增敏作用的主要因素，但还须考虑对空白值的影响以及配合物的稳定性，还提出了对一同显色体系应用不同ＳＦ－β－ＣＤ估计协同增敏趋势的方法。     

有机小分子对两种萘酚三元包络物室温燐光的影响

详细研究了９种有机小分子对两种萘酚三元包络物β－环糊精（ＣＤ）／萘酚／１，２－二溴乙烷（ＤＢＥ）室温■光（ＲＴＰ）强度及■光寿命的影响。对比了各种有机小分子对包络于β－ＣＤ中两种萘酚ＲＴＰ的增敏、增稳作用及分析特性。     

多胺修饰β-环糊精对铝-铁试剂荧光体系的增敏作用

研究了β－环糊精（1）、单－[6-乙二胺－6－脱氧]-β－环糊精（2）、单-[6-(二乙烯三胺）-6-脱氧]-β-环糊精（3）和单-[6-(三乙烯四胺）－6－脱氧]-β-环糊精（4）对铝－铁试剂荧光体系的增敏作用。实验结果表明：加入β－环糊精及其衍生物后体系的荧光强度均增强，增敏率为4＞3＞2＞1，其中4给出最大的荧光增敏率。研究了pH值在3.0-7.5之间酸度对主体化合物增敏能力的影响，发现体系的pH值对β－环糊精的增敏率影响较小，而随着体系酸性的增强，多胺修饰β－环糊精的增敏作用显著增强。探讨了修饰环糊精引入边臂的长度和主－客体间的尺寸适合等因素对铝－铁试剂体系荧光增敏率的影响。     

以β—环糊精为增敏剂催化光度法测定锰

基于β－环糊精作增敏剂，锰催化高碘酸钾氧化靛红的反应，拟定了测量痕量锰的新催化光度法。由于添加了β－环糊精，灵敏度提高了２１倍和５９倍。相对标准偏差为２．５％，检出限为１．１×１０＾－１０ｇ．ｍＬ＾－１，可用于铝合金名锰的测定，初步探讨了有关反应机理。     

在β-环糊精-十二烷基硫酸钠水溶液中荧光光度法测定痕量硒

本文提出,适当配比的β-环糊精(β-CD)和十二烷基硫酸钠(SDS),对4,5-苯并苤硒脑(记作Se-DAN)有协同增敏作用,可以不经环己烷萃取的步骤,在水溶液中直接荧光测定痕量硒。     

β-环糊精对显色反应作用的研究 Ⅱ.与表面活性剂的协同作用机理探讨

本文从β-环糊精(β-CD)的包合作用及其对表面活性剂(SF)包合后引起的包合常数增大等方面,探讨了β-CD-与离子表面活性剂对显色反应的协同增敏作用机理。研究表明:β-CD与SF形成包合物SF-β-CD及SF-β-CD对显色剂及其显色络合物包合作用的增强,是产生协同增敏作用的主要因素,但还须考虑对空白值的影响以及配合物的稳定性,还提出了对同一显色体系应用不同SF-β-CD估计协同增敏趋势的方法。     

邻羟基萘醛水杨酰腙-铝高灵敏荧光反应及其应用

合成了新荧光试剂邻羟基萘醛水杨酰腙,研究了β－环糊精对试剂与铝形成包络物的适宜反应条件及Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００协同增敏作用。确定了形成包络物的包结比为１：１,包结常数为１．３７×１０＾３,测定铝的线性范围为０￣８０μｇ／Ｌ,检测限０．２４μｇ／Ｌ,是目前荧光法测定铝最灵敏的方法之一。应用于样品测定,结果满意。     

β-环糊精和石油醚混用对苯并(C)硒二唑荧光增敏作用的研究及应用

本文研究了β-环糊精(β-CD)和石油醚混用对苯并(C)硒二唑(Se-DAN)荧光的增敏作用,发现该体系的相对荧光强度是Se-DAN在水中的150倍,是在β-CD中的14倍,是石油醚萃取的2倍,是在β-CD和十二烷基硫酸钠(SDS)中的5倍。测定下限是0.1ng/ml。是实现水相测定的一个新方法。此方法应用于水样、生物样和闪锌矿中痕量Se的测定,得到的结果令人满意。     

新有机试剂BDTAN的合成及分析性能

报道了新试剂２,６－双偶氮－「１,１‘－（２,２’－双萘酚）」苯并「１,２－ｄ：４,５－ｄ’」二噻唑的合成,提纯及结构的表征,测定了该试剂的ｐＫａ值,研究了试剂与金属离子的点滴试验,在ｐＨ１－１１时,该试剂与某些金属形成稳定的螯合物,并且具有较高的灵敏度和较好的选择性,是一种有一定应用前景的光度显色度剂。