半纪科坛奉巨献 一树繁英耀珞珈 祝贺中国科学院院士查全性教授80华诞暨执教55周年

查全性先生1925年4月11日出生于江苏南京,1947年从上海大同大学化学系转学到武汉大学,1950年毕业于武汉大学化学系,留校任教至今.1978年晋升为教授,1980年当选为中国科学院化学学部委员(现称院士).50年代初期起,特别是苏联弗鲁姆金院士的专著《电极过程动力学》引入我国后,查全性先生即开始将主要精力专注在电化学方面.1957～1959年他以进修教师名义被派往苏联莫斯科大学化学系电化学教研室,师从А.Н.弗鲁姆金院士和З.А.约发教授.在此期间,他奋力从事科研工作,在苏联科学院报告(ДАН)上连续发表了3篇论文,还大量参加各种学术活动和阅读…     

多孔电极在电化学体系中的应用

查全性教授是中国现代电化学的奠基人之一. 在他的带领下,武汉大学化学系电化学研究室在基础电化学和应用电化学领域取得了卓越的成绩. 查教授及同事们在过去几十年里,栽培学生无数. 后来,一部分学生有幸成为推动世界电化学学科发展的中坚力量. 在这篇综述中,作者将概述查教授及同事们在电化学领域打下的夯实基础,及作者在多孔电极方向的研究进展. 本文的所有作者均于不同时期毕业于武汉大学. 站在巨人的肩膀上,我们实属荣幸！     

Salam、McLafferty教授等对中国高等化学教育的一些看法

武汉大学化学系查全性教授是世界银行贷款项目——中国大学发展计划I——的中国评审委员会的成员。他与该项目国际咨询组的L.Salam教授(法国南巴黎大学、化学系)和F.McLafferty教授(美国康耐尔大学、化学系)一起参加调查、管理该项目化学部份的执行情况。查全性教授归纳了一些外籍专家对我国化学教育提出的意见和看法。     

《电化学》北大核心CSCD

《电化学》(Journal of Electrochemistry,缩写为J.Electrochem.)1995年由田昭武院士、查全性院士和吴浩青院士等创办,为中国化学会电化学专业委员会会刊,是中国第一个、也是唯一的融基础理论研究与技术应用为一体的电化学专业学术期刊,由中国科学技术协会主管、中国化学会和厦门大学共同主办,向国内外公开发行,2022年变更为月刊。《电化学》旨在及时报道我国电化学领域的最新科研成果和动态,促进国内、国际的学术交流。     

结合实际发展电化学科学─—武汉大学电化学研究室工作简介

结合实际发展电化学科学─—武汉大学电化学研究室工作简介查全性,陆君涛（武汉大学化学系电化学研究室,武汉４３００７２）在物理化学的众多分支学科中,电化学长期保持良好的发展势头。除了电化学所研究的体系（溶液、电极／溶液界面等）具有广泛的基础意义外,促使电...     

卟啉化合物的研究 Ⅵ.双环双金属钴卟啉的合成

金属卟啉配合物对氧还原反应有良好的电催化活性,是一种高效的氧还原反应催化剂.查全性等的研究表明,四对甲氧苯基钴卟啉配合物对氧还原反应有很好的电催化活性和稳定性,是适用于广泛pH范围的氧化还原反应催化剂.Collman等发现双环双金属卟啉配合物比单环单金属卟啉的催化活性好,这可能是由于两个卟啉环和两个中心金属离子协同作用的结果.Collman和Anson等合成了一系列“面-面”双环双金属卟啉配合物,并用于催化氧还原反应,发现它们可催化氧还原的四电子反应,将氧分子直接还原成水,可极大限度地     

电化学"十一五"学科发展规划会在上海召开

由国家自然科学基金委员会组织,中国化学会电化学专业委员会和复旦大学化学系协办的电化学“十一五”学科发展规划会于2005年3月28～30日在上海复旦大学召开．参加会议的专家有中国化学会电化学专业委员会委员、部分国家杰出青年科学基金获得者以及活跃在电化学研究领域的青年学者．会议采取主题报告和深人讨论的方式,吴浩青院士、田昭武院士、查全性院士、杨裕生院士和衣宝廉院士等10多位专家从能源、材料、生命、信息、环境以及纳米科学角度作了引导发言或主题报告,     

国际电催化、光电催化与氧化还原酶模拟催化专题学术讨论会在厦门举行

经国家教育委员会同意,由联合国开发署资助的国际电催化、光电催化与氧化还原酶模拟催化专题学术讨论会已于1985年10月14日至17日在厦门大学举行。 讨论会的组织委员会的正副主席分别由蔡启瑞教授和田昭武教授担任,组委会的另三名委员是查全性教授、周绍民教授和李文钊副研究员。讨论会的国际学术委员会由以上五名组委会委员和六名国外学者组成,他们是西德的H.Gerischer教授、美国的A.Heller和M.S.Wrighton教授、英国M.W.Roberts教授、日本的坪村宏和田伏岩夫教授。正式代表共47名,分别来自中国、美国、英     

中国化学会1987年学术活动计划

主办者会议名称主要内容时间、地点联系人物理化学委员会娜三届全一皿子 化学年会 觅子化学理论及方法;原子与分子的电子结构;分子光谱理论等。4月成都 成都:四川大学化学系哪国森过渡盘肠皿子该结 构学术讨论会 过渡金属原子簇化合物的合成化学与结构化学等10月福州 福州:中国科学院福州物构所梁敬魁四圈衍射仪技术交 流会 请国内外学者介绍原理、方法、经验并表演操作技术8月成都 成都:中国科学院成都分院周宗远第四届全国电化学 会议 基础电化学,电化学聚合,半导体光电化学,计算机在电化学中的应用等。6月武汉 武汉:武汉大学化学系查全性…     

中国裕固族、东乡族311例7～12岁儿童Vitamin A水平对比分析

为了解裕固族和东乡族7~12岁儿童vitamin A水平差异,按照整群分层抽样方法分别抽取裕固族民族聚居区(甘肃省肃南裕固族自治县)和东乡族民族聚居区(甘肃省东乡族自治县)7~12岁儿童184例和127例作为研究对象,采用微量荧光测定法检测血清中vitamin A含量。结果表明,裕固族儿童血清vitamin A平均水平为1.44μmol/L,无vitamin A缺乏(VAD)患者,中度亚临床VAD(SVAD)患病率为10.87%(20/184),可疑SVAD患病率为16.85%(31/184);东乡族儿童血清vitamin A平均水平为1.29μmol/L,VAD患病率为3.94%(5/127),SVAD患病率14.96%(19/127),可疑SVAD患病率为18.11%(23/127);两民族间儿童血清vitamin A水平有差异;不同年龄组儿童血清vitamin A状况构成比差异有统计学意义,不同民族的男性儿童vitamin A水平间有差异,男女儿童SVAD和可疑SVAD上无明显差异。结论是两民族学龄儿童较多的还是存在SVAD及可疑SVAD现象,患SVAD及可疑SVAD的儿童应该是今后vitamin A缺乏防治的主要对象。     

丙烯腈在氯化鋅及金属氧化物存在下的聚合

近年来国际上对共轭高分子进行了大量的研究,对于在主链上合有碳氮共軛双鍵的聚腈文献上见到的尚属不多。已报导的有等以氯化锌、四氯化钛等将乙腈、苯甲腈进行聚合,田畑、祖父江等将丙烯腈在乙烯溶液中用γ射线辐照聚合,Lunin将尿素、碳酸铵、碳酸钠等无机盐在氯化鋅、氯化铵存在下缩合聚合都能得到聚腈。本文报导在氯化锌及金属氧化物(ZnO,CuO,Al_2O_3,TiO_2等)存在下从丙烯腈制得具有(?)共軛双键聚合物的初步研究結果。 将精制的丙烯腈分别与氯化鋅及氧化物(ZnO,CuO,Al_2O_3,TiO_2等)按1:1—4:1重量比在封管中于80—300℃保持5—250小时进行聚合。反应完毕后,将产物以沸蒸馏水     

《合成化学》征稿简则补充说明

《合成化学》为首批入选“中国学术期刊”(光盘版)的刊物之一。根据中华人民共和国新闻出版署1999年发布的“中国学术期刊(光盘版)检索与评价数据规范”的要求,务请作者来稿时补充如下内容:1.文章的中图分类号;2.作者简介:包括姓名、出生年月、性别、民族、籍贯、职称、学位、简历及研究方向(任选);3.参考文献:(1)文献题名及版本;(2)文献起止页码。另外,论文中出现的有关注释均为编辑部按规范要求所加,特此说明。《合成化学》征稿简则补充说明$《合成化学》编辑部     

激光共聚焦荧光显微技术研究高分子乳胶膜的深层形态结构

以无乳化剂乳液聚合法合成聚甲基丙烯酸甲酯 (PMMA)和聚苯乙烯 (PSt)微球 ,分散聚合法合成荧光标记的PMMA微球 (FPMMA) .用激光共聚焦荧光显微技术 (LCFM )研究FPMMA/PMMA和FPMMA/PSt两种乳胶膜体系 (重量比均为1∶99)的表面及深层形态结构 .从不同深度层面的LCFM图象看出 ,从表面到本体内部 ,PMMA在PSt母相中明显聚集 ,而且PMMA在膜的纵向分布为在表面及接近基底的层面较少 ,主要分布于中间层面 .并对所得结果进行了讨论 .     

聚苯胺共价接枝碳纳米管复合材料的制备及其超电容性能的研究

以氨基化的碳纳米管为基体, 通过低温原位聚合的方法将聚苯胺共价接枝于碳纳米管表面, 通过透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、紫外可见光(UV-vis)、傅里叶红外(FT-IR)、拉曼(Raman)及电化学方法对复合材料进行了表征. 结果表明通过低温原位聚合的方法可以使聚苯胺均匀接枝于碳纳米管表面. 电化学测试结果表明, 碳纳米管共价接枝聚苯胺作为超级电容器材料在0.5 A/g条件下聚苯胺的电容贡献值为754.8 F/g, 同时其倍率性能以及循环稳定性方面都明显优于聚苯胺非共价修饰的碳纳米管复合材料.     

N,N''''-双(苯偶氮水杨叉)肼的合成与方波伏安法测定微量镉

合成了新试剂N,N'-双(苯偶氮水杨叉)肼(PASHZ),研究了试剂与镉的方波伏安法新体系的最佳条件.在氨水-NH4Cl缓冲溶液(pH 9.1)中,于-0.867 V(νs.SCE)出现一灵敏的方波伏安峰.Cd(Ⅱ)浓度在1.0×10-6～1.0×10-4mol·L-1范围与峰电流(Ip)呈线性关系,线性方程为Ip=9.745×106 2.270,相关系数为0.9994,检出限为0.5×10-6mol·L-1.该法应用于测定矿泉水中微量Cd(Ⅱ),测定结果与已知值相符,测定结果的平均RSD值及平均回收率依次为2.72%及98.6%.     

杯菊中的倍半萜内酯

摘要杯菊(Cyathocline purpurea)是云南民间民族药, 全株用于治疗各种炎症和肺结核. 采用L1210细胞系对杯菊的粗提物、 分步萃取物的成分进行了细胞毒试验; 用柱层色谱法同步对活性组分进行化学成分分离纯化; 通过理化数据测定及波谱分析鉴定单体结构. 杯菊的氯仿及乙酸乙酯萃取物具有细胞毒活性, 其IC50分别为3.5和2.8 μg/mL. 从活性组分中分离出3种成分, 分别鉴定为Santamarin(1)、 9β-乙酰基广木香内酯(9β-acetoxycostunolide, 2)和9β-乙酰基小白菊内酯(9β-acetoxypathenolide, 3), 其IC50分别为0.41, 0.89, 0.59 μg/mL. 这三个化合物都有较强的抗癌活性, 其中化合物3为新化合物.     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定锡锗中间合金中锗

锡锗中间合金溶解于硝酸(1 1)及盐酸(1 4)中,溶解温度应在60℃以下,所得溶液中锗含量用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)测定,对测定条件作了试验并予以优化.最后选择栽气流量为0.6 L·min-1,试样溶液的介质及酸度为约2 mol·L-1盐酸溶液,分析谱线为265.118 nm.基体元素锡对锗的分析信号有增强作用,明显影响了锗测定结果的准确性.为克服此基体效应,在制备标准曲线时应用了基体匹配法.经试验,方法的回收率在96.0%～103.6%之间,测定结果的相对标准偏差(n=6)为0.53%.     

氢在Mg_2Ni(100)面的吸附及扩散

运用第一性原理研究氢在清洁和掺杂Al的Mg2Ni(100)面的吸附及扩散.在清洁Mg2Ni(100)表面,氢原子可稳定地吸附于Mg-Ni桥位和Mg-Mg桥位,吸附能为1.19-1.52eV.在掺杂Al的Mg2Ni(100)表面,氢原子可稳定吸附于Al-Ni、Mg-Ni、Mg-Al桥位,吸附能为0.10-0.29eV.氢在掺杂Al的Mg2Ni(100)表面的吸附能低于其在清洁表面的吸附能,说明掺杂Al后氢原子与表面的相互作用减弱.过渡态计算结果表明,氢原子由清洁的Mg2Ni(100)面及掺杂Al的Mg2Ni(100)面扩散至次表层的势垒分别为0.59及-0.04eV,掺杂Al后氢原子的扩散势垒降低,说明氢原子更易由掺杂Al表面扩散至次表层.Al原子替代Mg2Ni(100)面的Mg原子减弱氢原子与表面的相互作用,降低氢原子由表层扩散至次表层的势垒,这可能是Mg2Ni合金掺杂Al可改善其吸氢动力学性能的主要原因之一.     

V-P-O／TiO2-SiO2催化剂的制备、表征及其在丙烷氧化制取丙烯酸反应中的应用研究

通过湿磨法,将钒-磷-氧(V-P-O)氧化物负载于钛硅干凝胶(TiO_2-SiO_2)上,制备了V-P-O/TiO_2-SiO_2氧化物催化剂,并运用BET,XRD,TEM及XPS等技术考察了润湿剂,V-P-O的含量及焙烧条件对催化剂结构的影响.由BET方法发现,以异丁醇为润湿剂对催化剂表面积影响较小.XRD和TEM考察结果表明,所制备的催化剂有较高的热稳定性.通过XPS分析,证实钒元素主要以V(Ⅳ)价态存在于催化剂的表面.V-P-O/TiO_2-SiO_2催化剂在丙烷氧化反应中显示了良好的催化性能.     

孔雀石绿的磁性免疫层析快速检测方法研究

开发了一种适用于现场快速检测孔雀石绿(MG)的免疫层析试纸条,在超顺磁性纳米微球上偶联MG单克隆抗体作为检测探针,分别将孔雀石绿完全抗原(MG-B SA)和羊抗鼠IgG喷涂于NC膜的T线和C线.结果 发现,T线最佳喷涂量为0.25 mg/mL,抗体最佳偶联量为20 μg,构建的试纸条可在25 min内实现养殖用水及鱼肉...