研究简报无机分析用有机试剂的分析功能团的研究I.——新撒尔瓦散用作银试剂

(1)新撒爾瓦散可以用作銀離子試劑,與銀離子生成棕色絡合物沉澱。I.L.2γC.L.1∶25,000一般陽離子中只Cu～(++)生成橙黃色沉澱,Fe～(+++)生成紫色沉澱,Hg～(++)生成少量棕綠色沉澱,Hg_2～(++)還原成黑色沉澱。 (2)由Job變更濃度法製得光吸收一組成曲線,最高點相當於銀離子與新撒爾瓦散之此為2∶3。 (3)茲建議偶砷基為銀離子的分析功能團。     

從一個濃度的溶液粘度計算特性粘數

高分子的特性粘數要從幾個濃度的溶液粘度數據外推得到,在某些情况下往往戚覺不便,例如要很快知道結果,試樣很少,稀釋不便,實驗中途發生意外僅得一個數據等。因此文献中有在給定濃度下(例如0.5％溶液)測定η_r,即以ηsp/c或lnηr/c代表分子量。 現在我們來看下面幾種表示溶液粘度數據的方程式:     

含砷有机化合物在无机分析中的应用Ⅰ.隣氨基苯砷酸作檢定与测定少量金(Ⅲ)的试剂

1.本文报告用隣氨基苯砷酸作檢定与测定少量金(Ⅲ)的結果。限界濃度为1∶8,000,000,灵敏度为0.6[D]~5。 2.找出用比色法測定少量金的合适条件,設計了測定步驟。直至濃度为370微克金(Ⅲ)/50毫升尚符合Beer定律。 3.文中討論一些离子对測定的影响,其中有不少陽离子的影响是相当显著的。Pt~(+4)亦有与Au~(+3)同样反应,加热后反应且更灵敏。     

重水分析用浮沉子的升降速度與溫度間的關係

我們对於三只“球柱流線型”Pyrex玻璃浮沉子测定了升降速度与温度间的关系, 求得在室温左右,當浮定温度愈低時,並直線性關係的温度範圍愈大,相應的速度範圍也略大。在28.86°時,直線性關係的温度範圍為±0.08°,直線性關係的速度範圍為±0.19毫米/秒。在17.79°時,相應的數據是±0.26°和±0.22毫米/秒。因此,用浮定温度较低的浮沉子,可在約半度的温度範圍內選测两点,來求得重水的濃度。其次,我們在1大氣壓附近,測定了一只厚壁浮沉子在48厘米汞柱的壓力變動範圍内,浮定温度与压力变动呈直線性關係。     

高频滴定曲缐

1.對高頻滴定用的C式和L式滴定池,Q表法,Z表法及F表法测定得到的滴定曲線,與溶液電導改變的關係,用等效電路的理論,作了全面的討論。除C式滴定池Q表法測定,文獻中已有討論外,L式滴定池Q表法測定時,和C式滴定池Z表法和F表法測定時,滴定過程中測定的量都與溶液的電導值單調變化。 2.指出了文獻中的錯誤。C式滴定池應用等效串聯電路與等效並聯電路計算的結果,是完全等同的。C式滴定池的高頻電能損耗與溶液中電解質濃度的關係,與Debye-Falkenhagen效應無關。 3.提出了用鉑絲電極直接插入溶液的高頻滴定法。     

燃烧鑑定器和帶色譜

一般的热传导气体色譜鑑定器要采用純氮气或氫气等作为冲洗剂,而且灵敏度也較低。气体体积色譜法要采用純二氧化碳气或干冰作为冲洗剂。在缺乏这些純气体生产的地方和一般厂矿学校中,如能得到一种灵敏度高而又能利用容易得到的冲洗气的鑑定器将是有意义的。燃烧鑑定器是利用冲洗剂空气中的氧和被分析的物貭在鉑丝上产生燃烧反应来进行鑑定的,它具有較高的灵敏度。但适用范围仅限于一般可     

离子交换膜的制造及电渗析法溶液脱盬与浓缩

在電解质水溶液中插入電極,適以直流電後,電解質的陽離子趨向負極並在負極附近富集起來,同時在負極表面進行電解.陰離子則趨向正極附近富集起來,在正極表面進行電解。如果正負極間距離達足够的遠時,就能發現在两極間中央部分的溶液濃度較原來為低。很早以前就有人在上述電解池中插入石棉薄膜和素燒瓷片,將電解池隔成三個部分(圖1),用來淨水,並有正     

静止汞齐电极极谱分析法——Ⅰ.镉汞齐电极

1.本文驗証Hickling等的“逆向極譜”基本理論的主要論点,并証明鎘汞齐电極上的扩散屬于线性扩散类型,扩散电流强度与汞齐濃度遵守綫性扩散式, i_t=nFAD~(1/2)C(1/(πt~(1/2)),不同濃度的鎘汞齐所生的陽極波其半波电位为一定数值。 2.把汞齐体积改为4毫升,鎘汞齐濃度在2.37—9.46mM范圍內濃度与扩散电流成直綫关系,可作定量分析的基础。     

关於苛化法制燒碱中轉化率問題的讨论

在講授化学工藝学苛化法制燒碱时,为了解釋苛化过程中,起始反应物的Na_2CO_3濃度(或產品中的NaOH濃度),对Na_2CO_3轉化率的影响,通常是用下面的推導: “用純碱及石灰乳制燒碱時,純碱的濃度愈低,則反应愈近完全,由下式看出:     

固定床接触反应器的温度分佈与浓度分佈—直流电模擬法

在穩定狀態下,固定床接觸反應器內的傳熱、傳質和化學反應的過程可用下列微分方程式來表示: div(C_pρT)=div(K grad T)+γΔH div(C)=div(E_ grad C)+γγ=bf(C)e~(-E/(RT))。作者應用直流電模擬法解以下四種情况: (ⅰ)不考慮傳質,並假設γΔH=q_0,即反應速率與溫度和作用物濃度無關; (ⅱ)不考慮傳質,假設γΔH=q_0+α_0T; (ⅲ)不考慮傳質,假設γΔH=Ae~(-E/(RT)); (ⅳ)考慮傳質和溫度及濃度對反應速率的影響;並採用了Wilhelm的傳質數據(Et),作者,Argo和Smith的傳熱數據(Ke),Smith的SO_2氧化成SO_3的動力學數據。由(ⅰ)、(ⅱ)求得的溫度分佈和文獻上發表的理論解進行了比較,由(ⅳ)求得的溫度分佈和濃度分佈與Smith等實驗測定的數據進行了比較,結果基本上是一致的。     

分光光度法在有机化学上的应用

分光光度法在有机化学上的应用颇广,常用於有机物质的鑑別和溶液中有机物浓度的测定。尤以生物物质构造複杂,鑑別常感困难,分光光度法对於生物物貭的鑑別和含量的测定:起重大的作用;它还可以用来测定有机物的構造,此外,还用於测定反应的速率和互变巽构现象的平衡等。所以,分光光度法是有机化学研究工作的一种有力工具。目前祖国正在进行大规模经济建设,並相適应地     

在固体表面上以络合催化剂进行的乙烯型聚合反应

Ⅰ.緒言 在乙烯型加聚反應中所採用的催化作用一詞,实係指一個放熱鏈反應的引發作用而言。無論鏈的開始是由游離基,正烃基陽碳離子或是負烃基陰碳離子所引起,所謂催化劑都必須提供用以引起鏈增長的活潑中心的。在過去卄五年間,對於產生這種在預定時間中具有所需要的濃度的活潑中心的能力方面,我們曾積累了相當的一些知識及技術經驗。並且可以公允地說:我們在乙烯型聚合物鏈的引發方面已具有相當的基本概念,而且能進行實際的控制。我們還可藉引入能加速鏈終止反應,使整個聚合反應停止的調節劑(telomer)及改進劑對鏈終止的進行產生某     

分光光度法测定铝合金中锰的不确定度评定

对分光光度法测量铝合金中锰含量的测量不确定度进行评定,分析了测量过程中不确定度的主要来源,如测量重复性、溶液浓度、溶液体积、试样溶液定容体积、分取溶液体积等,并对各不确定度分量进行了量化.对锰含量为0.80%～2.00%的铝合金,置信水平为95%时,测量结果的扩展不确定度为0.02%.     

差示分光光度法

測量溶液吸收度的方法目前,比色分析(严格地說应称为吸收分析)在广泛地被应用着,由于近代仪器和技术上的发展,这种方法除了用直接法測量一般吸收度,以測定微量成分外,还能对吸收度过高(高浓度)或吸收度过低(低浓度)的溶液进行測量,以測定物貭中某一含量較高或过低的成分。在适当条件下,可以获得相当滿意的結果,其中对高含量(可达90％以上的成分)的測定而言,有时可达与重量或容量分析同等的精确度。根据使用溶液調节透光度标尺讀数为“0”和“100”     

捷克斯洛伐克的萜类化学

捷克斯洛伐克对于天然产物——包括萜类——的系統研究是于第二次世界大战后才由捷克斯洛伐克科学院的化学研究所开始进行的。捷克斯洛伐克科學工作者的重大成就,尤其是在分析香精油方面的成就,主要是由于系統地应用以层析为主的近代分离技术和以紅外光譜为主的物理方法,借以了解分离的进展情况并鑑定产品的純度。这方种法显示了香精油一般說来是比以往人們所想象的更复杂得多的混合物,特別是关于倍半萜的成份方面。     

钼及鎢之測定——Ⅸ.用鎢酸鋇法測定鎢

本文敍述用鎢酸鋇法测定鎢的適宜條件。沉澱應在pH7.2—8.0,微沸的溶液,用熱氯化钡溶液進行。沉澱劑應在沉澱後仍維持0.8—2毫克分子濃度。過低則沉澱不完全,過高則結果偏高。灼燒沉澱温度為500—900°。本法可以测定6毫克及以上的三氧化鎢。沉澱中的碳酸鹽(<3‰)和氯化物(當沉澱劑過量为50—100％時,3—4‰)均可不顧。隔絕或除去二氧化碳也無必要。幾種銨、鉀和鈉鹽的影響亦曾加以探討。     

钛铁連績测定

钛鉄的測定,一般在同一試液中量取二份溶液,一份用重鉻酸盐法測定鈇,另一份用鉄盐法或过氧化氫法測定钛。用铈盐法連續測定钛鉄;但滴定钛时必須在接近終点才能加入硝基馬錢子碱指示剂,实际操作中較难掌握,不易得到准确的結果,又需用大量昂貴稀有的铈盐,还原装置較复杂。本文作者提出了在用鉄盐滴定钛后,用重鉻酸鉀     

电流滴定法测定鎳电解液中微量的锌

本文報告用氫氧化鈉熔融法來分離硫酸鎳中的微量鋅,並以亞鐵氰化鉀為試劑,用電流觴定來測定鋅。最適宜的實驗條件如下:指示電極用鉑微電極,而攪拌溶液,外加電壓為+0.7伏特,底液中合氯化鈉約0.5N,硫酸約0.4N。當固體試樣中合鋅約0.5％或欲測溶液中合鋅約5×10～(-4)克離子/升時,測定的相對誤差小於±2％。分離和測定全部所需時間約40分鐘。     

化工機械常識(十二)

5 鼓形乾燥器。液體,膠體溶液或糊狀液都可以用鼓形乾燥器乾燥,這是使一個或二个轉鼓横臥在槽中,槽中放置欲乾燥的物料。轉鼓只有一部分浸在液體物料中,水蒸气通入转鼓中,做为热源,當轉鼓轉到上方時,水份蒸發出去,即行乾燥,至轉到適宜位置,用刮刀把乾燥成品刮下。鼓形乾燥器多半應用在不能生成結晶的膠体溶液,因为膠体溶液在較濃時候往往很難蒸發,所以需要用鼓形乾燥器,可以得到粉     

原子吸收法测定某推进剂中铜含量的不确定度评定

对原子吸收分光光度法测定某推进剂中铜含量的测量不确定度进行了评定。对样品称量、试样溶液定容体积、曲线拟合、测量重复性等引入的不确定度分量进行了分析和量化,计算了合成不确定度。当推进剂中铜含量为0.96%时,扩展不确定度为0.08%(k=2)。