催化褪色光度法测定粉煤灰中痕量钼

在pH11.0的Na2CO3 NaHCO3缓冲溶液中,痕量钼(Ⅵ)对H2O2氧化偶氮胭脂红B的褪色反应具有强烈的催化作用,据此建立了一种测定痕量钼(Ⅵ)的催化光度法的新方法。方法的检出限为2.04×10-2μg/L,线性范围为0～6.0μg/L,该法已应用于粉煤灰中痕量钼的测定。     

催化动力学光度法测定痕量钼(Ⅵ)的研究

1 引言 用沸腾炉燃烧排放的废渣研制水处理药剂时,其中Mo（Ⅵ）的含量高低对药剂的应用前景有很大的影响,必须加以准确测定.本文研究了在Na2B4O7-NaOH缓冲溶液中,痕量Mo（Ⅵ）对KBrO3氧化胭脂红褪色的催化作用,实验结果表明:方法检出限为1.6×10-10 g/mL,褪色反应程度与Mo（Ⅵ）量在0.0～50 μg/L范围内符合比耳定律.本法选择性较高,操作简便,重现性好,已用于测定石煤渣中痕量Mo(Ⅵ).     

三阶导数卷积伏安法测定痕量钼

用三阶导数卷积伏安法在悬汞电极上测定痕量钼(Ⅵ)。在0.10mol/LH_2SO_4,0.060mol/L苯羟乙酸,12.5％氯酸钠底液中Mo(Ⅵ)的检测限为0.009ppb(9.4×10~(-11)mol/L)。并在该底液中测定了饮料,饮用水,雨水等样品中Mo(Ⅵ)的含量。     

偶氮胭脂红B指示反应动力学光度法测定痕量铁(Ⅲ)

催化光度法测定铁已有许多报道，通Cu^2 、V(Ⅴ)和Mo(Ⅵ)有较大干扰。试验明，基于稀硫酸介质中Fe(Ⅲ)对高碘酸钾氧化偶胭脂红B的褪色反应的催化作用而建立的痕量的催化光度分析法，灵敏度高，且具有较好的选性，30倍的Cu^2 和V(Ⅴ)、50倍的Mo(Ⅵ)不干15ng Fe(Ⅲ)的测定。方法已用于盐酸试剂中铁测定，结果满意。     

胶束介质中催化动力学光度法测定痕量铬(Ⅵ)

1引言本研究将胶束介质用于催化动力学光度法.利用铬(Ⅵ)催化过氧化氢氧化中性红动力学光度法测定铬(Ⅵ)已有报道,本研究在上述体系中加入阳离子表面活性剂氯化十六烷基吡啶(CPC),建立了新体系铬(Ⅵ)-中性红-过氧化氢-氯化十六烷基吡啶测定铬(Ⅵ),方法的灵敏度提高了2.8倍,选择性得到改善,检出限2.3×10~(-6)g/L,线性范围8.0～96.0μg/L,相对标准偏差1.1%,用于测定电镀镀件冲洗水中铬(Ⅵ)含量,结果满意.2 实验部分2.1 主要试剂和仪器 铬(Ⅵ)标准溶液,以K_2Cr_2O_7准确配制成含铬量为100mg/L的贮备液,临用前稀释为1mg/L;中性红溶液:0.001mol/L;HAc-NaAc缓冲溶液pH5.0;过氧化氢溶液:30%;氯化十六烷基吡啶(CPC)溶液;0.05 mol/L.所用试剂均为分析纯,所用水为去离子水.722型光栅分光光度计(上海第三分析仪器厂);电子恒温水浴锅.     

新试剂5-(对-苯胺偶氮)-2,3-二氢-1,4-酞嗪二酮的电化学发光研究

应用自制的ECL-1型电致化学发光仪,对新试剂5-(对-苯胺偶氮)-2,3-二氢-1,4-酞嗪二酮(简称ADPD)在Na_2CO_3-NaHCO_3-H_3BO_3缓冲介质中的电化学发光行为作了研究。结果表明,当介质pH值为10.20时,在各种选定的实验条件下,施加+2.0V(vs.SCE)三角波脉冲电压,体系发光强度与ADPD浓度在2×10~(-9)～1×10~(-7)mol/L范围内呈线性关系。反应的检测限为5×10~(-10)mol/L。并且提出了ADPD电化学发光的可能机理。     

靛蓝胭脂红-溴酸钾催化光度法测定锇

1　引　　言催化光度法测定锇 的试剂有亚甲蓝、DBC 偶氮胂、胭脂红酸等 ,诸方法稳定性欠佳 ,操作繁琐。实验观察到 ,在稀硫酸介质中 ,锇 能催化溴酸钾氧化靛蓝胭脂红 (IC)褪色 ,由此建立了测定痕量锇 的新方法。该方法具有检出限低 ,精密度高 ,选择性好 ,体系稳定等优点。2　实验部分2 .1　仪器与试剂　 72 2型分光光度计 (山东高密分析仪器厂 ) ;5 0 1型超级恒温器 (江苏实验仪器厂 )。 0 .10mg/LOs 工作溶液 (当天配制 ) :由 10mg/LOs标准溶液用水稀释得到 ;0 .0 1mol/LKBrO3 溶液、0 .0 5 0 %靛蓝胭脂红 (北京化学试剂研究所 …     

催化动力学光度法测定钼尾矿中痕量钼(Ⅵ)

基于HCl-硼砂介质中钼(Ⅵ)催化K2S2O8氧化核固红的显色反应,建立了测定痕量钼(Ⅵ)的新方法。确定了催化褪色反应测定钼(Ⅵ)的动力学条件,催化反应的表观活化能Ea=119.64kJ/mol,反应速率常数k′=9.23×10-4 s-1。方法线性范围为10~200μg/L,检出限为5μg/L。用于本地钼尾矿中钼(Ⅵ)含量的测定,相对标准偏差为2.5%~2.9%,回收率为95.0%~113.3%。     

过氧化氢-钼?-刚果红催化体系测定痕量钼

基于钼?催化过氧化氢氧化刚果红的反应,提出了测定痕量钼的新催化光度法.考察了试剂浓度和干扰离子对反应速率的影响,催化反应的表观活化能E′=89.02 kJ/mol,表观速率常数k′=7.29×10-4/s,方法的测定范围是0.17～10 μg/L,检出限是1.7×10-10 g/mL已用于井水及大豆中钼的测定.     

钼(Ⅵ)-7-(1-苯偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸钠络合吸附波研究及应用

在pH4.8的0.013mol/L的HAc-NaAc介质中,钥(Ⅵ)-7-(1-苯偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸钠体系在滴汞电极上,于-0.46V(vs.SCE)电位处得到良好的吸附还原波,其二阶导数峰电流I_p与Mo(Ⅵ)在2.5×10~(-8)～4.5×10~(-7)mol/L浓度范围内呈良好的线性关系,检测限为1.25×10~(-8)mol/L Mo(Ⅵ),方法用于钢样中微量钼的测定,结果较好.对电极机理进行了研究.