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相似文献
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1.
结晶紫选择电极的制备及催化电位法测定碘的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
根据磷酸介质中碘离子催化高碘酸钠氧化结晶紫的氧化还原反应,应用自制的结晶紫选择电极跟踪紫的 度变化,对催化电位法测定碘进行了研究。测定碘离子 的线性范围为0.20-5.5μg/25mL,方法检出限为4.1*10^-9g/mL。该方法应用于测定食盐和饮用水中碘含量,RSD〈4.1%,平均回收率为95.1%。  相似文献   

2.
本文采用pH电位滴定法测定了3,5-二甲基-DL-酪氨酸(DL-Dmtyr)的酸解离常数。通过与碘基取代酪氨酸解离常数相对比,发现甲基对邻位酚羟基解离的影响明显小于碘基。  相似文献   

3.
铜的催化动力学电位法测定   总被引:4,自引:0,他引:4  
本文报道了利用碘离子选择电极监测H2O2-KI氧化还原反应体系被Cu(Ⅱ)催化的反应速度,建立了测定Cu(Ⅱ)的催化动力学方法,其线性范围为10-80ng/mL,该法用于铝合金标样中铜的测定,结果非常接近标准样品的标准值,相对标准偏差为0.36%,回收率在98.3%-105.6%之间。  相似文献   

4.
溴酸钾—碘离子体系催化动力学电位法测定痕量铜   总被引:10,自引:0,他引:10  
孙炳耀  张欣欣 《分析化学》1997,25(6):696-699
以KBrO3氧化I^-的反应为指示反应,用碘离子选择电极跟踪I^-。在适宜条件下,该指示反应为一级反应。反应速度可用电位的变化ΔE表示。当时间固定,ΔE与铜浓度在0 ̄3mg/L范围内呈线性关系,检出限为0.2μg/L。该方法已成功地用于土豆和红薯中痕量铜的测定。  相似文献   

5.
6.
介绍了聚氯乙烯膜碘离子选择电极(PVC-I-ISE)的制备方法,电极对碘离子的能斯特响应斜率为59 mV/pI,响应的线性范围为4.0×10-5~1.0×10-2mol.L-1,检出限为1.6×10-5mol.L-1,低于用银ISE的检出限,电极的使用寿命为一个月以上。将制备的碘离子选择电极作为指示电极用于对溴、碘混合离子体系进行连续分别电位滴定,并与以银电极为指示电极的电位滴定方法进行了比较。结果表明用PVC-I--ISE作指示电极,可在I--Br-共存的混合溶液中进行两离子的连续电位滴定,而用银-ISE时则不能。  相似文献   

7.
催化动力学电位法测定痕量亚硝酸根   总被引:12,自引:0,他引:12  
基于稀硫酸介质中,亚硝酸根对溴酸钾氧化碘化钾有催化作用,用碘离子选择电跟踪I^-,建立了测定痕量亚硝酸根的催化动力学电位法。在适宜条件下,该指示反应为一级反应,反应速度可用电位的变化(ΔE)表示。当时间固定时,ΔE与亚硝酸根浓度在0-0.12mg/L范围内呈线性关系,检出限为2.0μg/L。该法用于水样中痕量亚硝酸根的测定,结果满意。  相似文献   

8.
吸光光度法测定高碘蛋中微量碘   总被引:6,自引:0,他引:6  
食品中微量碘的测定方法一般有比色法、离子选择电极法、X射线荧光法、中子活化法、气相色谱法、离子色谱法和原子吸收光谱法等。从方法灵敏度、工作效率、仪器简单、易于操作以及适用范围来讲,比色法较好。 微量碘的比色测定分为碘-淀粉-比色法;碘-有机试剂-比色法;碘-催化还原-比色法等。前二种方法测定限度只限于μg级以上,不能完全满足碘蛋中痕量碘的测定要求,而后一种方法最小检测浓度可达ng级,最低检出量为1ng,可用于碘蛋中碘含量的测定。 高碘蛋中的碘主要以碘代氨基酸形式存在,因此在测定前需将样品进行处理,本法采用碳酸钾固定碘,硫酸锌助灰化,用高温干灰化法破坏有机质,使碘全部  相似文献   

9.
等电位间隔-电位滴定法   总被引:1,自引:0,他引:1  
对两点电位滴定法作出改进,提出了等电位间隔-电位滴定法。由数学推导证明,当P1的数值(P1为V1与Ve的比值以百分率表示;V1为在第1测量点所耗滴定剂的体积;Ve为滴定终点时所耗滴定剂的体积)达到95%,且在两点间的电位差值(ΔE)大于30mV时,滴定的相对误差(T)的计算值可达到小于0.1%。据此,在滴定过程中,记录两测量点之间的ΔE为30mV时的V及E值,当有两组数据的ΔE达到30mV并算得此时的T值≤0.1%时,即可停止滴定,并根据所给公式计算Ve及滴定结果。将此方法应用于包括中和反应、沉淀反应及氧化还原反应等多种滴定体系的电位滴定,所得结果与常规电位滴定法的测定结果一致。  相似文献   

10.
<正>海带是人们熟知的一种含碘量高的药食同源食品。《本草纲目》记载:"海带可治瘿病(即甲状腺肿)与其他水肿症,有化痰、散结功能";海带还可以促进新陈代谢,使皮肤滑爽、头发乌黑油亮[1]。研究表明:海带的医疗保健作用主要与海带中含有丰富的碘有关。海带中的碘由有机碘和无机碘组成,有机碘中含碘氨基酸约占50%,其中主要成分为3,5-二碘酪氨酸(DIT)[2]。文献[3]中将DIT定义为活性  相似文献   

11.
离子交换树脂分离富集催化动力学电位法测定痕量钒   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了在稀硫酸介质中,以痕量钒(Ⅴ)催化溴酸钾氧化碘化钾的反应为指示反应,用碘离子选择电极跟踪Ⅰ-,建立了催化动力学电位法测定钒的方法.在一定的条件下,该指示反应为一级反应,反应速度可用电位的变化△E表示.当时间固定,△E与钒(Ⅴ)浓度在0.015~0.1 mg·L-1范围内呈线性关系.方法的检出限为3.2×10-7g·L-1.该法可用于钢铁样品中钒的测定,试样溶液中钒(VO3-4)预先从弱碱性溶液中(pH 7.0~8.2)用强碱性阴离子交换树脂分离.用1.0 mol·L-1硫酸从树脂上将钒(Ⅴ)洗脱后按所述方法测定.测定结果与标准值相符,相对标准偏差小于5%.  相似文献   

12.
为了解甲状腺肿大率与尿碘“分离”现象产生的原因 ,用B超检查甲状腺肿大率 ,用酸消化砷 -铈接触法测定尿碘 ,用直接滴定法测定盐碘。结果表明 ,全市甲状腺肿大率为 7 1% ;尿碘中位数为 2 0 5 5 μg/L ,盐碘中位数为 43 4× 10 -6。甲状腺肿大率与尿碘水平无明显相关性 ,与盐碘浓度也无差异显著性。提示出现病情与尿碘分离现象 ,可能存在其它致甲肿的原因。  相似文献   

13.
14.
<正>碘是人体必需的微量元素之一,碘缺乏会导致甲状腺功能减低,影响智力及生长发育,但过量补碘会导致甲状腺素合成过多,形成碘甲亢。碘在自然界以游离态的碘、碘化物、碘酸盐以及甲基碘等多种形态存在,在人体和动物体内与甲状腺蛋白结合。碘的不同形态以及其具有的易挥发、记忆效应强、易污染等性质,使碘的分析复杂化,样品处理不当会使测定结果的准确度和重现性受到影响。乳制品中碘分析的前处理方法有水提法、碱提  相似文献   

15.
本文报道了一种以利多卡因与单质碘形成的缔合物为电活性物的全固态碳糊利多卡因电极,电极的线性响应范围5.0×10-2~4.0×10-5mol.L-1,级差电位为30mV/pC,检测下限为3.0×10-5mol.L-1。该电极响应迅速,重现性好,用该电极测定了盐酸利多卡因注射液中利多卡因的含量,结果与药典法相符。  相似文献   

16.
对FeCl3作用下各种炔醇与碘的反应进行了详细研究, 结果表明在FeCl3和碘的作用下, 炔醇发生分子内碘代环化反应生成碘代环烯醚, 产率为63%~90%. 在相同的反应条件下, 炔丙醇类则生成邻二碘化物, 产率为15%~88%. 该反应具有操作简单、底物适应广、反应快(3 h)和碘用量(0.5 equiv.)少等特点, 是制备碘代环烯醚和2,3-二碘代烯醇的好方法.  相似文献   

17.
用手持式测碘仪现场测定食盐中的碘   总被引:6,自引:0,他引:6  
在自行研制的手持式高灵敏光度计的基础上,研制出一种动态线性范围宽、样品和试剂用量少、分析速度快、无可动部件、灵敏度高、结构简单、轻便耐用、耗电量低的毛持式测碘仪,同时开发了一种测碘专用试剂包,发明了一种碘盐现场取样技术,建立了一种现场测定食盐中碘含量的灵敏、快速、廉价方法。使用手持式测碘仪和专用测碘试剂包测定碘的线性范围是0.01-3mg/L,定是检测下限量0.01mg/L,样品经过研磨以后,测定的相对标准偏差在1.5%以内;如样品不研磨,其相对标准偏差为6%-8%。应用于食盐中碘的现场测定,每个样品的分析测定时间约为3-6min。应用于5种不同品牌食盐样品的实际分析,结果满意。  相似文献   

18.
对哈尔滨市平房区7~10岁学龄儿童尿碘、甲状腺肿及用户碘盐进行调查,其结果为:尿碘中位数为315μg/L,<50μg/L者占5.7%,<100μg/L者占10.6%;甲状腺肿大率为21.80%;盐碘中位数为46.4×10-6,<20×10-6者占3.9%,按照WHO、UNICEF、ICCIDD三个国际组织提供的考核评估标准,尿碘、盐碘水平已达标,但甲状腺肿大率未达标。  相似文献   

19.
催化动力学电位法测定甲醛   总被引:15,自引:0,他引:15  
基于硫酸介质中,甲醛对溴酸钾氧化碘化钾的促进作用,用碘离子选择电极跟踪Ⅰ^-,建立了测定微量甲醛的动力学电位法。方法的线性范围为0~5mg/L,检出限为0.055mg/L。利用此法测定了废水和空气中的甲醛含量,结果满意。  相似文献   

20.
Lin L  Chen G  Chen Y 《色谱》2011,29(7):662-666
建立了离子色谱-电感耦合等离子体质谱联用(IC-ICP/MS)测定植物性样品中碘及其形态的方法。采用碱提取法处理样品后,应用IC-ICP/MS检测植物样品中的碘离子和碘酸根;采用高温裂解法处理样品,使样品中各种形态的碘最终均转化为碘离子,然后应用IC-ICP/MS检测碘离子,从而实现总碘的测定。碘的方法检出限为0.010 mg/kg。碱提取法和高温裂解法处理样品的碘的加标回收率分别为89.6%~97.5%和95.2%~111.2%,结果令人满意。按照所建立的方法分别考察了紫菜、海带、圆白菜、茶叶、菠菜等常见植物性样品中碘的存在形式,结果表明,紫菜中的碘以有机碘为主,而海带、圆白菜、茶叶、菠菜中的碘则以无机碘为主。  相似文献   

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