基于聚二氧化碳树脂压敏胶的流变及粘结性能北大核心CSCD

基于绿色制造和节能环保的需求,目前国内外压敏胶的技术挑战在于无溶剂生物可降解压敏胶的研发,本文基于氯磺化改性聚二氧化碳树脂(MPPC),研究了其作为压敏胶的流变和粘结性能。结果表明,MPPC的粘结性能和剥离力数据与其数均相对分子质量有强烈的依赖关系。MPPC的数均相对分子质量越高,其拉伸剪切强度就越高;当MPPC的数均相对分子质量在7600~17500的范围内时,随着其数均相对分子质量的提高,其拉伸剪切强度可以从(0.35±0.11)MPa提高到(3.78±0.33)MPa。同时,MPPC剥离力的数据也表现出相同的趋势,即MPPC的数均相对分子质量越高,其180(°)剥离强度越高,表明其可应用于高性能压敏胶材料。流变数据结果也进一步证明,MPPC的数均相对分子质量较高时,其储能模量(G′)和损耗模量(G")相对较高,使得其性能相对于数均分子质量较低的MPPC更加优异。这为基于PPC制备可生物降解压敏胶材料提供了理论依据。     

丙烯酸酯乳液压敏胶的研制

本文介绍了丙烯酸乳液压每胶的研制,并研究了单体、乳化剂、加料方式及温度等因素对乳液压敏胶性能的影响。结果表明,软、硬单体的合适配比、乳化剂的种类及用量是制得粘度接性好,稳定性高的乳液压敏胶的必要条件,采用全连续法加料及严格控制反应温度乳液压敏胶的优异性能具有重要作用。     

水下压敏胶粘剂的研究

制成了聚氨酯型水下压敏胶粘剂,以帆布为基材的水下压敏胶带与表面未经处理的碳钢板在自来水或海水中粘结,数分钟内,180°剥离强度为0.5～4.0公斤/厘米;粘結后,在海水中浸泡300天,或反复剥离粘结,强度不变,胶液适用期在半年以上;基本上符合使用要求。对合成条件和影响粘结强度及适用期的各种因素进行了研究和讨论。     

石墨炉原子吸收光谱法测定厌氧胶中痕量锡

厌氧胶又名绝氧胶,它与氧气或空气接触不固化,隔绝空气后通过聚合变成胶状的固体聚合物。厌氧胶即可粘结又可密封,用于锁紧、密封、粘接、堵漏,是机械行业不可缺少的液体工具。在航空、航天、军工、汽车机械、电子、电气等行业有着广泛的应     

胶粘剂在水中胶接和应用的若干问题

<正> 近年来,水下胶接作为一项新技术,在船舶的水下维修、沉船打捞、水工建筑和各种水下设施等方面日益受到重视。自60年代末,国外相继出现了以环氧树脂为主体的水下涂料。在此基础上,加入相应的吸水性碱土金属氧化物为添加剂,以能与水作用后产生出胺类的化合物为固化剂,     

气相色谱-质谱法测定压敏胶及其制品中的多溴联苯与多溴二苯醚

建立了气相色谱-质谱法测定压敏胶及其制品中多溴联苯(PBBs)和多溴二苯醚(PBDEs)的分析方法。通过制备的阳性样品,对压敏胶样品的前处理条件进行优化,选择以乙酸乙酯为溶剂溶解样品,甲醇作为沉淀剂除去高聚物,在选择离子监测(SIM)方式下进行GC-MS分析。在优化实验条件下,检测的PBBs和PBDEs在0.1~10 mg/L范围内线性关系良好,相关系数均不小于0.999;对常用的热熔型压敏胶、溶剂型压敏胶和乳液型压敏胶进行3水平空白加标回收实验,PBBs的回收率为86.5%~99.7%,相对标准偏差小于7%;十溴二苯醚的回收率为91.4%~95.8%,相对标准偏差小于5%。该方法简单、灵敏,适用于压敏胶及其制品中多溴联苯和多溴二苯醚的分析确证。     

尺寸恢复胶的研制

<正> 前言尺寸恢复胶用于机械、零件磨损部位的修复,主要是由合成胶粘剂与固体润滑剂、金属粉状填料组成的,它与金属基材粘结力强,在金属表面形成坚固的抗摩擦涂层,具有低的摩擦系数与较优良的耐磨损性能。聚合物抗摩擦涂层是在固体润滑粘结膜的基础上发展起来的。20世纪40年代美国颁     

高固含量低粘度丙烯酸酯乳液压敏胶的制备

采用常规种子乳液聚合法合成出了固含量为65%、粘度小于400mPa·s的乳液压敏胶,研究了共聚单体、乳化剂、引发剂、缓冲剂及种子乳液量对丙烯酸酯共聚物乳液粘度和聚合稳定性的影响。结果表明:含羧基和羟基的功能单体对乳液的粘度和聚合稳定性影响较大;乳液压敏胶粘度随乳化剂量在预乳化液中所占比例增大及种子乳液量的增大而增大,随引发剂过硫酸铵(APS)用量增大而降低,随缓冲剂碳酸氢钠在预乳化液中所占比例增大先增大后减小;乳液压敏胶的聚合凝胶率随乳化剂量在预乳化液中所占比例增大及种子乳液量降低而减小,当APS为单体量的0.3%,NaHCO3在预乳化液和反应中的比例为2/4时,乳液凝胶率最低。     

基于贻贝启发的水下仿生胶黏剂

海洋中的贻贝依靠丝足(Byssus)与足盘(Plaque)可以在潮湿及水下环境中快速而牢固地黏附于各种固体表面。贻贝强健的足部具有沟渠状的生理结构,通过类似于“注塑生产”的生理过程,它们可以生成丝足与足盘。贻贝将液态的蛋白质挤压到沟渠里,只需几秒钟时间,这些蛋白质就能形成一条条发丝一样纤细的丝足。每条丝足的末端都有一个黏性足盘,足盘可以牢牢地黏附在岩石及固体表面。丝足及足盘由多种黏附蛋白(Mfps)组成,且几乎每种黏附蛋白都含有L-3,4-二羟基苯丙氨酸(DOPA)成分。在过去的数十年间,科研人员基本揭示了贻贝黏附蛋白的结构及其黏附机理。DOPA的儿茶酚基团,通过氧化交联、金属螯合、氢键、静电作用、疏水作用、π-π作用、阳离子-π作用等各种共价和非共价相互作用,实现强大的界面黏接。基于贻贝黏附蛋白的结构及其黏附机理,通过使用DOPA及其类似物修饰的聚合物体系,人们得到了多种具有优秀机械性能和功能化的新型仿生多巴类水下胶黏剂。本综述首先介绍了贻贝黏附蛋白的组成特点及其黏附机理;随后分别介绍了凝聚层类胶黏剂、水凝胶类胶黏剂、智能型水下胶黏剂的结构特点及黏附机理;最后讨论了目前仿生水下胶黏剂存在的问题及未来发展前景。     

有机化高岭土/聚异丁烯热熔压敏胶的制备及性能

将聚二甲基硅氧烷(PDMS)接枝到高岭土(Kaolin)表面,然后利用二甲基亚砜(DMSO)插入接枝高岭土片层间,制备了聚二甲基硅氧烷接枝插层型高岭土(PDMS-Kaolin)。通过红外光谱、X射线衍射分析、表面水接触角测试及热重分析表征了高岭土的有机化改性效果。以PDMSKaolin为填料与聚异丁烯(PIB)经转矩流变仪制得PDMS-Kaolin/PIB热熔压敏胶,并探究了PDMS-Kaolin的质量分数对热熔压敏胶结构稳定性、黏接性能和热性能的影响。结果表明:与纯PIB热熔压敏胶相比,PDMS-Kaolin/PIB热熔压敏胶中当PDMS-Kaolin的质量分数大于0.5%时,其结构稳定性、180°剥离强度和热性能都得到提升,其中剥离强度在PDMS-Kaolin的质量分数为1%时达到最大值0.659N/mm,较纯PIB热熔压敏胶提高了11%,继续增大PDMS-Kaolin的质量分数,剥离强度会出现急剧下降,当增至2%时,剥离强度降至最低而体系的热性能达到最佳。     

仿生沉积法制备水下低气体黏附透明材料

透明材料常用于水下设备中,而聚合物透明材料多较为疏水,在水下易黏附气泡,影响其光学性能.利用多巴胺(DA)和聚乙烯亚胺(PEI)共沉积技术,在多种透明聚合物材料表面构建了亲水/水下超疏气涂层.结果表明,聚多巴胺(PDA)与PEI可通过Michael加成或Schiff碱反应在此类材料表面形成亲水交联网络,显著提高其表面亲水性.表现为水接触角显著降低,而水下气接触角显著提高(140?),气泡在材料表面的黏附力显著下降.沉积时间在6 h以下时,XPS和椭圆偏振测试的结果表明,虽然所选用的透明材料表面沉积量和沉积厚度随时间有所上升,但其透光性不会受到显著影响.该方法具有较强的普适性,可用于多种水下气体黏附性较强的透明高分子材料,如聚苯乙烯(PS)、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)、聚丙烯(PP)和聚酰亚胺(PI)等.同时,该方法形成的涂层的长期稳定性也较好,材料在水中浸泡振荡10天之后仍能保持较好的抗气泡黏附能力.该方法适用于如潜水艇舷窗、护目镜、水下光学镜头及其防护罩等水下设备中.     

砂浆专用改性剂WD对湿拌砂浆的影响

研究了砂浆专用改性剂WD与细骨料对湿拌砂浆稠度保持、保水率、收缩率、抗压强度、粘结强度等影响。结果表明：掺入专用改性剂WD的湿拌砂浆的粘结强度、稠度保持、保水率等性能明显优于未改性空白砂浆,可保持施工性能24 h以上;细骨料细度模数增大,比表面积变小,胶凝材料更好地包裹细骨料;细颗粒砂改善了砂浆保水性,但细度模数过小会导致砂浆收缩率增加并降低抗压强度;细骨料细度模数2.5时湿拌砂浆综合性能较佳。     

含嘧啶聚酰亚胺的制备及其粘结性能

综合2,5-二氨苯基嘧啶(PRM)的刚性结构特征和配位化学特征以及二苯醚二胺(ODA)的柔性结构特征,制备出一系列性能可控的含嘧啶聚酰亚胺.含嘧啶聚酰亚胺的玻璃化转变温度、热稳定性、拉伸强度和模量等,均随聚酰亚胺中PRM比例的升高而增加.但热膨胀系数却随PRM比例的增加而降低,当PRM和ODA的比例为1∶1时,热膨胀系数为17×10-6K-1,与铜箔的热膨胀系数一致,可与铜箔形成尺寸稳定的无胶挠性覆铜板;同时,这一比例的含嘧啶聚酰亚胺与铜箔的粘结强度也达到最高(17.3 N·cm-1).这种含嘧啶聚酰亚胺的性能可以满足无胶挠性印制电路对基底膜材料的尺寸稳定性和粘结性能的要求.     

水下超疏油性壳聚糖-SiO_2复合膜的制备与性能

利用壳聚糖和亲水性SiO2纳米颗粒,通过浸渍提拉法在玻璃表面制备了水下超疏油壳聚糖-SiO2复合膜.采用扫描电镜、原子力显微镜和接触角仪,研究了组分配比、浸泡时间对复合膜表面形貌、粗糙度、水下油滴接触角(OCA)和滚动角(SA)的影响.结果表明,随着亲水性SiO2含量的增加,复合膜表面聚集的亲水性SiO2纳米颗粒增多,水下疏油性提高;随着浸泡时间延长,复合膜的水下油滴OCA逐渐增大,浸泡168 h时略有减小,SA也受到浸泡时间的影响.当SiO2乙醇悬浮液和壳聚糖溶液的体积比为1∶10和1∶5时,复合膜呈现疏油性;当SiO2乙醇悬浮液和壳聚糖溶液的体积比大于等于1∶2时,复合膜的水下油滴接触角OCA大于150°.当SiO2乙醇悬浮液和壳聚糖溶液的体积比为1∶1、浸泡24 h时,复合膜水下疏油性最好,水下油滴接触角OCA达157.8°,滚动角SA为1.9°.复合膜可用于水下油滴的操控,实现了溴(Br2)和苯乙烯在油滴微反应器中的加成反应.     

一种长链叔胺pH敏感抗菌牙体修复材料的合成与抗菌性能

口腔粘结剂常被用于粘结复合树脂和牙本质或牙釉质,但由于残留细菌会导致继发龋病从而使得粘结剂修复体不能提供长期疗效,目前市场上使用的粘结剂均无法避免细菌滋生。本文采用两步法合成了一种甲基丙烯酸酯基封端的长链叔胺,通过柱层析进行纯化,其结构经¹H NMR和FT-IR表征,并对其抗菌性能进行了研究。结果表明：该材料可通过质子化作用提升口腔pH值抑制细菌滋生。     

烟煤粘结指数与惰性物含量的关系

通过测定11种不同变质程度的烟煤在改变惰性物含量下的粘结指数,确认了粘结指数与惰性物含量呈曲线变化的规律,分析了曲线的回归式G=A-Bf(I)中各项的物理意义。函数f(I)是总惰性物与活性组分含量之比,常数A≈110,或≈20;系数B反映了活性组分粘结能力随惰性物增加而变化的快慢。另外,纯活性组分的粘结指数G_0与临界惰性物含量均可作为活性组分粘结性的指标,而G_0同镜质组反射率的关系则反映了随煤化度不同的煤中活性组分粘结能力的变化。     

嵌段共聚偶联剂对玻璃纤维增强聚丙烯界面粘结的影响

合成了苯乙烯与丁二烯及含C==C硅烷的嵌段共聚偶联剂。采用该嵌段共聚物对玻璃纤维进行了表面处理,通过单丝临界长度法测定了玻璃纤堆增强聚丙烯的界面剪切强度。结果表明：采用嵌段共聚偶联剂对玻璃纤维进行处理,可以有效地改善玻璃纤维增强聚丙烯的界面粘结,其界面改性效果优于普通小分子偶联剂;嵌段共聚偶联剂的分子结构对界面粘结有影响,采用适当的嵌段长度,可获得较好的界面粘结;在基体树脂中加入功能化聚丙烯。可改善复合体系的界面粘结;基体树脂分子链较长或流动性好、粘度低,有利于基体与歼堆的的界面粘结。     

加压下煤粘结特性的评定——Ⅰ.评定方法及干馏压力的影响

利用加压热天平装置,采用类似测粘结指数G 的方法,建立了评价煤在加压下粘结特性G'的方法,简称G'法。该法的测定简便易行,而且G'与G 值和罗加指数RI都有良好的相关性。对九种煤的G'值测定表明,常压不粘煤即使加压到3.9MPa 也不粘结,常压微粘或弱粘煤的粘结性随压力升高都有相当程度的增加,而且低压下增加较快,随后趋于平缓。     

电子产品包装用低残留聚丙烯酸酯压敏胶的研究进展

电子产品保护膜用聚丙烯酸酯PSA（压敏胶）具有快速粘贴被粘物表面对其进行保护、剥离后又不污染被粘物表面的性能.影响其性能的主要因素有影响聚合物粘弹性的因素、影响PSA和被粘物界面反应的因素.本文综述了近年来各种改性方法包括反应型乳化剂改性、增粘树脂、新的聚合方法改性、交联改性、有机硅改性等研究进展.对开发功能性的、多样化的适用型环保PSA,提高PSA的再剥离性能,减少涂胶量和再剥离时的残胶量,实现高剪切强度、高剥离强度、高粘性的PSA的商品化等发展方向进行了展望.     

聚合物基仿生医用胶黏剂的开发与应用

生物医用胶黏剂有望代替手术缝合线用于伤口闭合,可广泛用于皮肤、内脏、心血管、骨和牙齿等软/硬组织伤口的再生修复,市场前景广阔;然而,在湿态下如何使其对生物组织产生强力黏附一直是科学界面临的难题。为解决这一难题,研究者模拟自然界中各种动、植物的黏附策略,开发了一系列仿生医用胶黏剂。本文总结了各种聚合物基仿生医用胶黏剂的开发及其在手术伤口黏合、日常伤口护理、慢性伤口再生修复、骨折黏合固定等软/硬组织再生修复以及局部药物递送和原位治疗等领域中的应用,并展望了医用胶黏剂的未来发展方向,包括其在医疗美容领域的应用前景。