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相似文献
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1.
胡佳  高璐  宋振雷 《合成化学》2017,25(4):277-281
C3-位偕双硅取代的2,3-环氧醇分别与对甲苯磺酰氯、溴素和单质碘发生C3-位区域及立体选择性环氧开环/卤代反应合成了15个新的C3-位卤代偕双硅基1,2-二醇类产物,收率64%~87%,其结构经1H NMR, 13C NMR和HR-MS(ESI)表征。产物的立体结构经3-[二甲基(苯基)甲硅烷基]-3-碘-3-(三甲基甲硅烷基)丁烷-1,2-二醇(8d)的X-射线单晶衍射确证。  相似文献   

2.
以3,3-偕双硅醛和(S)-叔丁基亚磺酰胺为原料,经7步反应,以20.2%和29.5%的收率合成了偕双硅α-氨基酸(12)和偕双硅β-氨基醇(14)。其中,14可进一步以50%的收率转化为相应的手性单噁唑啉配体(15),产物结构经1H NMR, 13C NMR和HR-MS(ESI)表征,绝对构型经XRD确证,光学纯度由HPLC手性OD柱测定。   相似文献   

3.
桂莹莹  陈毅  高璐  宋振雷 《合成化学》2019,27(3):173-178
在碘化亚铜催化下,偕双硅炔基溴分别与2-唑烷酮、2-吡咯烷酮、磺酰胺及吲哚衍生物发生交叉偶联反应生成相应的炔胺和联烯胺混合物;经简单过滤,该混合物在催化量叔丁醇钾作用下发生炔基到联烯基的异构化,从而转化为单一的联烯胺合成了9个结构新颖的偕双硅联烯胺,收率39%~84%。上述两步反应可在一锅中进行并给出同等的高效性。产物结构通过1H NMR, 13C NMR和HR-MS(ESI)表征。  相似文献   

4.
以不同取代基的肉桂醛和二茂铁为起始原料,经Vilsmeier-Haack甲酰化反应、Claisen-Schmidt等反应合成5种新型二茂铁基三烯酮类姜黄素类似物,其结构经1H NMR、13C NMR和HRMS(ESI-TOF)表征,并用X-ray单晶衍射确定了5d的晶体结构,其构型为反式构型,电化学研究表明化合物5a具有较高氧化还原活性。  相似文献   

5.
本文以具有硅苯撑结构的环状有机硅氧烷--十二甲基环三对硅笨撑硅氧烷为单体,用开环聚合方法合成了聚四甲基对硅苯撑硅氧烷.选用硅醇钾催化,环单体有较高的开环聚合活性.通过IR、1H NMR和13C NMR等证明了聚合物的化学结构.聚合物在空气中的热失重温度较聚二甲基硅氧烷约高110℃,因此热稳定性更好.  相似文献   

6.
开发了2-硅-1,3-碘代对甲苯磺酰胺试剂。该试剂在碳酸钾促进下,可与炔酯以及烷基、芳基和杂环取代的炔酮发生串联型氮杂-迈克尔加成/分子内亲核取代反应,以中等至优秀的收率(40%~90%)得到相应的1,3-硅杂四氢吡啶产物。通过该方法,合成了16个结构新颖的1,3-硅杂四氢吡啶,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS(ESI)表征。   相似文献   

7.
章炜  徐亮 《合成化学》2016,24(1):43-46
N-三甲硅甲基苯甲醛亚胺为非稳定型亚甲胺基叶立德前体,在磷酸催化下与取代噁唑烷酮烯烃经1,3-偶极环加成反应合成了10个具有cis-trans立体结构的新型2,3,4-三取代四氢吡咯-3-羧酸衍生物(3a~3j),收率65%~75%,其结构经1H NMR, 13C NMR和HR-MS表征。3b的立体结构经X-单晶衍射确证。  相似文献   

8.
赵艳敏  李平  臧雪君 《合成化学》2016,24(7):616-619
以3,5-二羟基苯甲酸为起始原料,经羟基保护,还原,溴代,Arbuzor重排,Wittig-Horner反应,脱甲基保护及C-异戊烯基取代等反应,首次完成了天然产物Chiricanines C的全合成,总收率23%,其结构经1H NMR, IR和EI-MS确证。  相似文献   

9.
研究了2-(三甲硅基)乙基硫代乙酸与(取代)苯胺和脂肪胺直接缩合反应或在五氧化二磷存在下的反应,发现前者收率高于后者。由此合成了17种结构新颖的2-(三甲硅基)乙基硫代(N-取代)乙酰胺类化合物。通过NMR(1H,13C)、IR和MS的研究,确定了这类化合物的结构,并探讨了化合物结构与波谱的关系。经测定,这些化合物的生物活性不甚理想。  相似文献   

10.
合成并分离得到7对1-取代-3-三甲硅基环己醇的顺、反异构体,它们的结构通过1HNMR、13CNMR、MS谱及GC(测其纯度)测定,利用13CNMR确定了各对顺、反异构体的构型.评定了各化合物的香气,大部分化合物具有甜香或甜香与木香香气,其中(反)-1-正丁基-3-三甲硅基环己醇具有甜香和木香香气,香气透发,留香持久,质量上乘.  相似文献   

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