| 偕双硅取代的手性α-氨基酸和β-氨基醇的不对称合成 |
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| 引用本文： | 王润平,曹艳军,高璐,宋振雷.偕双硅取代的手性α-氨基酸和β-氨基醇的不对称合成[J].合成化学,2021,29(4):279-284. |
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| 作者姓名： | 王润平 曹艳军 高璐 宋振雷 |
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| 作者单位： | 四川大学 华西药学院，四川 成都 610041 |
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| 摘 要： | 以3,3-偕双硅醛和(S)-叔丁基亚磺酰胺为原料，经7步反应，以20.2%和29.5%的收率合成了偕双硅α-氨基酸(12)和偕双硅β-氨基醇(14)。其中，14可进一步以50%的收率转化为相应的手性单噁唑啉配体(15),产物结构经1H NMR， 13C NMR和HR-MS(ESI)表征，绝对构型经XRD确证，光学纯度由HPLC手性OD柱测定。
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| 关 键 词： | 偕双硅 &alpha -氨基酸 &beta -氨基醇 叔丁基亚磺酰胺 配体 合成 构型 光学纯度 |
| 收稿时间： | 2020-05-25 |
Asymmetric Synthesis of Geminal Bis(silyl) Chiral α-Amino Acid and β-Amino Alcohol |
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| WANG Run-ping,CAO Yan-jun,GAO Lu,SONG Zhen-lei.Asymmetric Synthesis of Geminal Bis(silyl) Chiral α-Amino Acid and β-Amino Alcohol[J].Chinese Journal of Synthetic Chemistry,2021,29(4):279-284. |
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| Authors: | WANG Run-ping CAO Yan-jun GAO Lu SONG Zhen-lei |
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| Institution: | West China School of Pharmacy, Sichuan University, Chengdu 610041, China |
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