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1.
利用1,3-二苯基脲与亚磷酸三苯酯和取代苯甲醛进行的类Mannich反应合成了1,4-二苯基-2-苯氧基-1,4,2-二氮磷杂环戊-5-酮(2),所有新化合物的结构均经元素分析、NMR、MS证实。对目标化合物进行的除草活性测试结果表明,2对阔叶杂草具有较好的选择性除草活性。 相似文献
2.
1—芳氧(α—取代)乙酰基—3—(取代)苯基—2—二乙氨基—2—硫(硒)代—1,3,2,—二氮 总被引:2,自引:1,他引:1
利用P(NEt2)3与双官能基底物的环缩合反应合成了一系列新型五元磷杂环化合物,化合物的结构经^1H NMR,^31P NMR,MS和元素分析等手段证实,对化合物Ⅱ1作了X射线单晶衍射,确定五元磷杂环为平面结构及P-N键具有dπ-pπ性质,初步生物活性测定表明部分化合物具有较好的选择性除草活性。 相似文献
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4.
2—取代苯氧乙硫基—5—吡唑基—1,3,4—恶二唑和1,ω—二(5—吡唑基—1,3, … 总被引:1,自引:0,他引:1
以5-吡唑基-1,3,4-恶二唑-2-硫酮为原料,利用相转移催化法,分别与2-溴乙基取代苯基醚和1,ω-二溴烷烃反应,合成了11个标题化合物。用元素分析,^1H NMR和MS确定了它们的结构。初步的生物活性测试结果表明:有2个化合物具有杀菌活性,其中之一具有较好的杀虫活性。 相似文献
5.
取代苯甲本钱经醇醛缩合,硼氢化还原,溴化反应和成盐反应合成了2-甲基-3-间硝基苯基烯丙基三苯基溴化Lin和2-甲基-30对硝基苯基烯丙基三苯基溴化Lin两个化合物,收率分别达86.4%和69.0%。结构经IR,^1H NMR确诊。 相似文献
6.
1—芳氧乙酰氧基—1—(1H—1,2,4—三唑—1—基)—3,3—二甲基—2—丁酮衍生物… 总被引:7,自引:1,他引:7
以三乙胺为缚酸剂,用芳氧乙酸同ω-溴化-ω-(1H-1,2,4-三唑-1-基)频哪酮反应,合成了一系列三唑类新化合物,探讨了化合物的合成方法。通过IR、^1H NMR、MS分析及元素分析确定了化合物的结构。生物活性测定结果表明,部分化合物具有良好的除草活性,同时表现出一定程度的植物生长调节活性及杀菌活性。 相似文献
7.
稠杂环化合物的研究(Ⅹ)—3—芳基—6—苯甲酰氨基均三唑并[3… 总被引:9,自引:2,他引:9
本文利用3-芳基-4-氨基-5-巯基-1,2,4-均三唑和苯甲酰异硫氰酸酯在无水丙酮中反应,得到一系列3-芳基-6-苯甲酰氨基均三唑并[3,4-b]-1,3,4-二噻二唑。用元素分析、IR、^1H NMR和MS确定了其结构,提出了可能的反应机制。并对其代表产物2h进行了初步的抗菌和除草实验。 相似文献
8.
合成了化合物2-氰基-2-甲硫基-3-芳氨基丙烯酸乙酯,产物结构通过^1HNMR和元素分析证实。测定了所有化合物的Hill反应抑制活性。生物活性测定结果表明,部分化合物均表现出良好的抑制性,初步分析了标题化合物结构与活性间的关系。 相似文献
9.
用N-取代三氯乙酰胺与呋喃甲酰胺肼反应,合成了6个新的1-呋喃酰基-4-芳基氨基脲。其结构经元素分析,IR和^1H NMR所证实。生物活性测试表明,其中某些化合物具有一定的除草活性。 相似文献
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2-芳酰氨基-5-苄基-1,3,4-噻二唑1上5-位苄基在EtONa/EtOH中生成负离子,再与对甲氧基苯甲醛亲核加成合成了一系列新的2-芳酰氨基-5-[1-苯基-2-羟基-2-(对甲氧基苯)乙基]-1,3,4-噻二唑2.化合物2的结构经元素分析,IR,^1H NMR和MS分析确证,初步观察了2抗菌活性。 相似文献
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2,3-二氢-2-甲基-4-苯基-1,5-苯并硫氮杂卓与重氮乙酸乙酯反应,得到非预斯的分子内重排的开环产物,通过元素分析,IR,^1HNMRMS及X-晶体的衍射分析确定了它的结构,并根据产物的结构,对这一新反应的反应机理进行了探讨和研究。 相似文献
14.
1—甲苯磺酰基—3—芳基—4—苯基—1,4,2—二氮磷杂环戊—5—酮的合成及除草… 总被引:3,自引:1,他引:3
通过1-苯基-3-对甲苯磺酰基脲与亚磷酸三苯酯和取代苯甲苯在甲苯中进行的类Mannich反应合成1-对甲苯磺酰基-2-苯氧基-2-氧代-3-芳基-4-苯基-1,4,2-二氮磷杂环戊-5-酮。生物测定实验表明,某些产物具有良好的选择性除草活性。 相似文献
15.
4—取代苯基—6—甲基—5—硫代—1,2,4—三嗪—3—酮的合成 总被引:3,自引:0,他引:3
合成了一系列新的4,6-二取代-5-硫代-1,2,4-三嗪-3-酮类化合物,并用元素分析、IR、^1H NMR及MS对其结构进行了表征。 相似文献
16.
本文报道了在三氟乙酰酐催化下的Friedel-Crafts酰化反应,即用8种不同取代基的脂肪酸与2-乙基-1,4-二甲氧基苯的酰化反应合成了相应的4-乙基-2,5-二甲氧基苯基烷基酮,并用IR、UV、NMR及MS进行了结构鉴定,同时讨论了该反应的规律。 相似文献
17.
1—间甲氧苯基—2—二甲胺甲基环己醇的合成与结构研究 总被引:3,自引:0,他引:3
通过间溴苯甲醚与2-二甲胺甲基环己酮反应制得1-间甲氧苯基-2-二胺甲基环己醇,对其分离得到相应的顺反异构体,对反应的立体化学进行了分析,并对^13C NMR谱确定了顺反异构体的构型。 相似文献
18.
3—苯基—4—氯—1,3,4—二氮磷杂环戊—2—硫酮的合成及其除… 总被引:5,自引:4,他引:5
报道了苯基硫脲与脂肪醋(酮)及三氯化磷进行的类Mannich反应,除生成预期产物3-苯-4-氯-4-氧代-1,3,4二氮磷杂环戊-2-硫酮(Ⅰ)外,还生成了少量3-苯基-4-氯-4-硫代-1,3,4-二氮磷杂环戊-2-硫酮(Ⅱ)。当Ⅰ与Lawesson试剂在甲苯中反应时,可顺利地转化为Ⅱ,生物测定结果表明,Ⅱ具有较好的选择性除草活性,晶体结构测定表明,Ⅱ的五元磷杂环为平面结构。 相似文献
19.
利用O-烷基苯基硫代磷酸酸异硫氰基酯与胺与胺的加成反应,合成了两系列O-烷基苯基硫代磷酰取代硫脲化合物,经元素分析、IR和^1HNMR确定了它们的结构,并进行了除草活性的测试。 相似文献
20.
钾通道启开剂研究(I)——反式—4—氨基—3—羟基—3,4—二氢—2,2… 总被引:2,自引:0,他引:2
通过溴醇两步环氧化法并采用三苯基膦脱氧合成了一系列新型的反式-4-氨基-3-羟基-3,4-二氢-2,2-二甲基-2-氢-1-苯并吡喃类化合物,通过IR,NMR,MS和元素分析等手段对其结构进行了确证,研究了其中13个化合物对KCl刺激大鼠胸主动脉条收缩抑制作用,考察了其体外血管扩张活性,还对其中11个化合物进行了S.D.大鼠体内降血压实验,结果表明,所测化合物对低钾刺激引起的收缩均有不同程度的抑制 相似文献