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介绍了原子吸收光谱法(AAS)测定载金碳中金含量的不确定度评定方法。建立了不确定度评定的数学模型,对不确定度来源进行分析,并对不确定度分量进行量化。测量不确定度的主要来源为测量重复性引入的标准不确定度、样品称量引入的标准不确定度、样品溶液中金含量测定值的标准不确定度、样品溶解后定容体积的不确定度,其中测量重复性引入的标准不确定度和样品溶液中金含量测定值引入的标准不确定度为不确定度主要来源。当载金碳中金含量为0.56 g/kg时,其扩展不确定度为0.02 g/kg(k=2)。 相似文献
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石墨炉原子吸收法测定土壤中镉的测量不确定度评定 总被引:1,自引:0,他引:1
石墨炉原子吸收法测定土壤中镉的不确定度主要来源于称量样品、定容样品消解液、测定样品消解液中镉的质量浓度及测定土壤水分引入的不确定度。对各不确定度分量进行了计算,求得合成标准不确定度和扩展不确定度分别为0.0026、0.005mg/kg。镉测量不确定度的主要来源是测定样品消解液中镉质量浓度引入的不确定度。 相似文献
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对分子吸收分光光度法测定辉钼矿中钼元素的不确定度进行了评定,分析了不确定度的来源,包括工作曲线拟合、标准溶液配制、样品重复测定、分析仪器、样品称量、样品溶液定容等引入的不确定度。计算了钼含量测定结果的合成标准不确定度和扩展不确定度。当辉钼矿中钼含量为0.108 1%时,扩展不确定度为0.002 1%(k=2)。 相似文献
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气相色谱法测定汽油中苯含量不确定度的评定 总被引:1,自引:0,他引:1
通过分析气相色谱法测定汽油中苯含量的操作流程对汽油中的苯含量测量结果的不确定度进行了评定,不确定度主要来源于相对定量校正因子、样品中添加内标物丁酮的体积、样品的体积、样品中苯与内标物丁酮面积的平均值之比、标准物质苯的纯度等参数引入的不确定度。其中相对校正因子引入的不确定度最大。当汽油样品中苯的体积分数为0.57%时,苯含量的扩展不确定度为0.02%(k=2)。 相似文献
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对采用高效液相色谱法测定吡硫鎓锌等19种组分含量,建立了方法的数学模型,分析了检测过程中的不确定度的来源,进行不确定度评定。测量不确定度主要来源包括:标准物质称量、玻璃量器移液定容、标准曲线、样品称量、样品定容、重复性、液相色谱仪。被测化妆品中吡硫鎓锌等19种组分的含量范围为0.004 4%~0.183 7%,当取置信概率为95%,包含因子k=2时,相应的扩展不确定度范围为0.000 1%~0.007 4%。标准物质称量、玻璃量器移液定容和标准曲线引入的不确定度分量为合成不确定度的主要贡献量,建议通过增加系列标准工作溶液实验点数,定期对仪器及量器进行检定和维护等方法减小测量结果的不确定度。 相似文献
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The measurement uncertainty of the result of chemical oxygen demand determination in wastewater was evaluated. The major
sources of uncertainty of the result of measurement were identified as the purity of reagents, volumetric operations, gravimetric
operations, bias, and the repeatability of the method. Identification and evaluation of uncertainty sources was followed by
combined uncertainty calculations. The combined uncertainty was compared to the experimentally determined variation and good
agreement was found, indicating that the major uncertainty sources had been identified. The results show that the major sources
of uncertainty arose from repeatability at high concentration level and volumetric steps at low concentration level, thus
revealing the target operations for reducing the measurement uncertainty of this determination.
Received: 5 August 2002 Accepted: 5 November 2002
Acknowledgements This research was supported by the Ministry of Education, Science and Sport of the Republic of Slovenia (Project Z2–3530).
Presented at CERMM-3, Central European Reference Materials and Measurements Conference: The function of reference materials
in the measurement process, May 30–June 1, 2002, Rogaška Slatina, Slovenia
Correspondence to A. Drolc 相似文献
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对电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测量高纯氧化铟中铜含量的测量不确定度进行评定。不确定度的来源主要包括分析过程中所用的天平、玻璃器皿、标准曲线、标准溶液、试液定容体积、样品消解及测量重复性等引入的不确定度分量。计算出各分量的不确定度,通过合成得到测量结果的合成不确定度、扩展不确定度及测试结果的报告形式。 相似文献
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以二氧化硫纯度标准物质和高纯氮气为原料,采用与一级标准物质比较法制备了摩尔分数为10~100μmol/mol的氮中二氧化硫标准物质。用二氧化硫分析仪对配制的标准物质进行了机械混匀试验、压力均匀性和时间稳定性试验。结果表明,滚动30~80 min后该标准物质机械混匀良好;经F检验,在10~0.5 MPa范围内该标准物质量随压力变化无显著差异,具有较好的压力均匀性;在–20℃和40℃条件下保存7 d,其量值无显著变化,可满足运输环节量值稳定性要求;在常温下贮存11个月,量值无显著性变化,满足国家二级标准物质稳定性要求。采用与一级标准物质比较法定值,并对定值结果的不确定度进行了评定。研制的低浓度氮中二氧化硫气体标准物质的标准值分别为9.89,55.4,101.2μmol/mol(U_(rel)=2%,k=2),该标准物质满足国家二级标准物质的相关技术要求,可用于仪器校准、测量过程质量控制及分析方法的确认和评价。 相似文献
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