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顺-1-环己基-3-酰氨基-4-取代苯基-2-氮杂环丁酮的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
以取代苄叉氨基环己烷与Dane盐环化制备了23种新的单环β-内酰胺类化合物-顺-1-环己基-3-酰氨基-4-取代苯基-2-氮杂环丁酮. 并测定了合成的氮杂环丁酮类化合物的抗菌活性和抑制β-内酰胺酶的活性. 相似文献
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详细研究了2-叠氮基-1,1-二硝基乙基取代苯衍生物的合成方法。由苯基二硝基甲烷钾盐经羟甲基化,磺酰酯化和叠氮化得到目标化合物:3-硝基-(2-叠氮基-1,1-二硝基乙基)苯(4b),4-硝基-(2-叠氮基-1,1-二硝基乙基)苯(4c),m-二(2-叠氮基-1,1-二硝基乙基)苯(10)和p-二(2-叠氮基-1,1-二硝基乙基)苯(15)。 相似文献
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反-1,2-双[2-(5-取代苯基恶唑基)]环丙烷的合成与光性能的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
合成了8个反 -1,2-双[2-(5-取代苯基恶唑基)]环丙烷和2个1,2-双[2-取代苯基恶唑基)]乙烷,其中9个为新化合物.讨论了化合物的结构与其电子光谱及荧光量子产率间的关系.发现恶唑环与三元环间存在一定程度的共轭,并解释了上述化合物荧光量子产率较低的现象. 相似文献
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用对硝基氯苯为原料, 经七步反应合成具有季铵盐类结构的8种1-(4'0拍啶苯基)-3-酰氨基-4-取代基-2-氧 丁啶甲碘化物新化合物, 经元素分析, 核磁共振氢谱, 红外吸收光谱和质谱证实, 这种类型的α-氧吖丁啶化合物尚末见绪文献, 对腊样芽胞杆菌产生的β-内酰胺酶均有不同程度的抑制作用。 相似文献
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用对硝基氯苯为原料, 经七步反应合成具有季铵盐类结构的8种1-(4'0拍啶苯基)-3-酰氨基-4-取代基-2-氧 丁啶甲碘化物新化合物, 经元素分析, 核磁共振氢谱, 红外吸收光谱和质谱证实, 这种类型的α-氧吖丁啶化合物尚末见绪文献, 对腊样芽胞杆菌产生的β-内酰胺酶均有不同程度的抑制作用。 相似文献
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本文研究了N-苯基氨基乙酸中苯环间位不同取代基对氨基酸酸碱强度的影响。将按前文方法制得的N-(间-取代苯基)氨基乙酸乙酯用氢氧化钠水溶液皂化,然后用浓盐酸酸化即得N-间-取代苯基氨基乙酸。在0.1M NaClO_4存在下,于15±0.2,25±0.2,35±0.2℃,用配有231型玻璃电极和甘汞电极的PHS-2型酸度计测定了N-(间-取代苯基)氨基乙酸在30%(体积)乙醇中的离解常数。用氨基酸钠盐测定离解常数的方法业已报道。从所测得的氨基酸表观离解常数(表1)可以看出,如同N-(对-取代苯基)氨基乙酸一样,N-(间-硝基苯基)氨基乙酸(m-NO_2PhG)的pK_1值反而比N-(间-氯苯基)氨基乙酸(m-ClPhG)和N-(间-甲氧苯基)氨基乙酸(m-CH_3OPhG)的大。这是不能用诱导效应来解释的。一般说来,氨基酸具有两性离解的性质,存在下列平衡: 相似文献
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研究了在催化量的二茂钛氯化物存在下亚胺与异丙基溴化镁格氏试剂的反应.九个带有不同取代基的亚胺均以满意的得率还原成相应的胺.讨论了亚胺反应的机理.提出了在反应中有[CP2TiH]活性中间体存在. 相似文献
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本文通过β'-芳氨基a,β-不饱和酮及其盐酸盐与苯肼反应的研究,进一步扩大了β-芳氨基酮在有机合成上的应用范围,并为了-β-芳氨乙基-2-吡唑啉化合物和1,2,8-三氮双环[3,3,0]辛烷找到了切实可行的合成方法,具有原料易得、操作简便、易于纯化等特点. 相似文献
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Miyasato M Sagami T Minoura M Yamamoto Y Akiba KY 《Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)》2004,10(10):2590-2600
A variety of hexaorganotellurium compounds, Ar(6-n)(CH3)nTe [Ar=4-CF3C6H4, n=0 (1a), n=1 (3a), n=2 (trans-4a and cis-4a), n=3 (mer-5a), n=4 (trans-6a); Ph, n=0 (1b), n=1 (3b), n=2 (trans-4b); 4-CH3C6H4, n=0 (1c), n=1 (3c), n=2 (trans-4c), n=4 (trans-6c); 4-BrC6H4, n=0 (1d)] and Ar5(R)Te [Ar=4-CF3C6H4, R=4-CH3OC6H4 (8); Ar=4-CF3C6H4, R=vinyl (9), Ar=Ph, R=vinyl (10), Ar=4-CF3C6H4, R=PhSCH2 (11), Ar=Ph, R=PhSCH2 (12), Ar=4-CF3C6H4, R=nBu (13)] and pentaorganotellurium halides, Ar5TeX [Ar=4-CF3C6H4, X=Cl (2a-Cl), X=Br (2a-Br); Ar=Ph, X=Cl (2b-Cl), X=Br (2b-Br); Ar=4-CH3C6H4, X=Cl (2c-Cl), X=Br (2c-Br); Ar=4-BrC6H4, X=Br (2d-Br)] and (4-CF3C6H4)4(CH3)TeX [X=Cl (trans-7a-Cl) and X=Br (trans-7a-Br)] were synthesized by the following methods: 1) one-pot synthesis of 1 a, 2) the reaction of SO2Cl2 or Br2 with Ar5Te(-)Li+ generated from TeCl4 or TeBr4 with five equivalents of ArLi, 3) reductive cleavage of Ar(6-m)(CH3)(m)Te (m=0 or 2) with KC8 followed by treatment with CH3I, 4) valence expansion reaction from low-valent tellurium compounds by treatment with KC8 followed by reaction with CH3I, 5) nucleophilic substitution of Ar(6-y-z)(CH3)zTeX(y-z) (X=Cl, Br, OTf; z=0, 1; y=1, 2) with organolithium reagents. The scope and limitations and some details for each method are discussed and electrophilic halogenation of the hexaorganotellurium compounds is also described. 相似文献
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本文报道α-砜基碳阴离子和磷酰氯的反应,提供了合成α-砜基膦酸酯和α,β-不饱和砜的新方法,此方法具有原料易得、反应步骤少、得率较高等优点.还讨论了α-芳砜基膦酸酯的质谱. 相似文献