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化学衍生—高效液相色谱法同时测定铅(Ⅱ)和汞(Ⅱ) 总被引:1,自引:0,他引:1
从吡啶-2-乙醛苯甲酰腙作柱前衍生试剂,在优化了衍生和色谱条件下实现了用高效液相以谱法同时测定铅和汞离子,在phenomenexspherexC18色谱柱上,用甲醇-水(65:35,V/V),作流动相,于248nm处检测,得到线性良好的工作曲线,铅和汞的最低检测限分别为2.55μg/L和7.29μg/L。分析了环境水样品和合成水样,铅和汞的标准加入回收率分别为98.3%~101.7%和98.0~1 相似文献
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用双-(2-羟乙基)二硫代甲酸铵(HEDC)在反相液相色谱中作检测某些金属离子的衍生化试剂,HEDC的金属螯合物微溶于水,可直接水样注射于C18柱中进行检测,范围为0.006~10mg/L相对偏差1%~2%,检测波长254nm,金属汞的整合物在HPLC分析前进行浓缩富集检测限可低至0.06~25μg/L,相对偏差小于2%。 相似文献
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四氮(14)轮烯合镍(Ⅱ)配合物的研究(I)——取代四氮(4)轮烯… 总被引:1,自引:1,他引:0
四氮(14)轮烯类配合物在性质上与卟啉,酞菁类化合物具有有许多相似性,本文利用模板反应,合成了2个四氮(14)轮烯合镍(II)配合物及6个四氮(14)轮烯合镍(Ⅲ)配合物的衍生物,其中6个未见文献报道,对所有化合物进行了EA、IR、UV、HNMR、MS等波谱表征。 相似文献
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在pH 9.80的硼砂-氢氧化钠缓冲溶液、十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)存在下,铜(Ⅱ)、镉(Ⅱ)、镍(Ⅱ)和锌(Ⅱ)与二甲酚橙(XO)发生灵敏的显色反应,所形成的络合物吸收光谱严重重叠,各组分间相互干扰。采用人工神经网络结合分光光度法,设计不经分离同时测定铜(Ⅱ)、镉(Ⅱ)、镍(Ⅱ)和锌(Ⅱ)含量的方法。结果表明... 相似文献
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《高等学校化学研究》1996,(2)
TheoreticalStudiesontheStructuresandReactivityofStannylenoides(Ⅱ)QiuHua-yu*,DengCong-hao(TheoreticalChemistryGroup,ShandongUn... 相似文献
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在pH 6.1的磷酸氢二钠-柠檬酸钠-磷酸缓冲溶液中,血清蛋白与铅-二甲酚橙反应生成复合物,最大吸收波长为300 nm,以牛血清蛋白为分析物,当牛血清蛋白的质量浓度在7 mg.L-1以内遵守比耳定律,其检出限(3S/N)为7.4×10-3mg·L-1.应用所提出的方法分析了3组人血清蛋白试样,所得结果用常规的CBBG-250方法作了校核. 相似文献
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卡尔曼滤波伏安分析法同时测定钴(Ⅱ),镍(Ⅱ),锌(Ⅱ) 总被引:3,自引:0,他引:3
卡尔曼滤波(KF)用于解析互相干扰离子的Co(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Zn(Ⅱ)的伏安重叠峰。用该法地钢铁试样中的这些离子进行了测试,效果良好,设计了BASIC程序,将有关数据输入后,直接给出结果,为保证结果准确度,程序中设置了两个监控出口。 相似文献
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一个含铜(Ⅱ)四氮大环阳离子和锰(Ⅱ)一维链阴离子化?… 总被引:1,自引:1,他引:0
报道了一维化合物{「Cu(trans「14」diene)SCN」2Mn(SCN04(4,4‘-dipt).4H2O}n(trans「14」diene为5,7,7,12,14,14-六甲基-1,4,8,-11四氮杂十四环-4,11-二烯,4,4’-bipy为4,4‘-联吡啶)的合成,表征和结构分析。 相似文献
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用循环伏安法研究MCM-41分子筛修饰电极对铁(Ⅱ)和钌(Ⅱ)的1,10=氮杂菲配合物的电化学行为,由于MCM-41中孔分子筛孔表面存在非常活泼的羟基,使其具有很高的活性,它能使分子筛本身作为配体与金属离子配位,并便原来的配体部分解离。 相似文献
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